| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-13页 |
| 第一章 文献概述 | 第13-22页 |
| 第一节 分子标记简介 | 第13-14页 |
| 第二节 研究中应用的两种分子标记 | 第14-17页 |
| 一、线粒体DNA基因序列-来自细胞器编码位点的分子标记 | 第14-15页 |
| 二、微卫星DNA序列-来自核基因编码位点的分子标记 | 第15-17页 |
| 第三节 分子标记在翼手目种群遗传学中的研究 | 第17-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-40页 |
| 第一节 主要实验试剂与仪器设备 | 第22-25页 |
| 一、主要实验试剂/器材 | 第22-23页 |
| 二、主要仪器设备 | 第23-25页 |
| 第二节 日本伏翼微卫星位点筛选方法 | 第25-32页 |
| 一、基因组DNA的提取 | 第25页 |
| 二、基因组DNA的酶切及酶切片段的回收 | 第25-26页 |
| 三、酶切回收产物的接头(LINGKER)连接 | 第26页 |
| 四、连接产物的扩增(SAULA扩增)与回收 | 第26-27页 |
| 五、特异性目的微卫星片段的探针杂交和洗脱 | 第27-28页 |
| 六、单链特异性目的微卫星片段的扩增 | 第28-29页 |
| 七、双链特异性目的微卫星片段的载体(PMD-19T VECTOR)连接与转化 | 第29页 |
| 八、阳性克隆鉴定 | 第29页 |
| 九、引物设计及引物特异性鉴定 | 第29-30页 |
| 十、荧光引物标记与种群分型 | 第30-32页 |
| 第三节 日本伏翼种群遗传学的实验方法 | 第32-40页 |
| 一、标本采集 | 第32页 |
| 二、线粒体基因片段扩增(cytochrome b,cyt b) | 第32-33页 |
| 三、微卫星分子标记在种群中的扩增 | 第33页 |
| 四、线粒体DNA序列的系统发育分析 | 第33-34页 |
| 五、线粒体DNA序列的统计分析 | 第34-35页 |
| 六、微卫星分型与统计分析 | 第35-40页 |
| 第三章 结果 | 第40-74页 |
| 第一节 日本伏翼微卫星位点的筛选与结果 | 第40-47页 |
| 第二节 日本伏翼种群遗传学的分析结果 | 第47-74页 |
| 一、线粒体DNA多态性分析 | 第47-49页 |
| 二、线粒体DNA谱系分析(系统发育分析) | 第49-52页 |
| 三、线粒体DNA的种群结构与基因流 | 第52-56页 |
| 四、种群历史动态分析 | 第56-57页 |
| 五、微卫星遗传多样性分析 | 第57-60页 |
| 六、微卫星DNA的种群结构与基因流 | 第60-65页 |
| 七、归类分析 | 第65-70页 |
| 八、瓶颈效应 | 第70页 |
| 九、种群空间结构与基因有效扩散范围 | 第70-72页 |
| 十、性别偏向扩散(Sex-biased dispersal) | 第72-74页 |
| 第四章 讨论 | 第74-82页 |
| 第一节 日本伏翼微卫星位点的筛选 | 第74-75页 |
| 第二节 日本伏翼种群遗传学 | 第75-82页 |
| 一、日本伏翼的种群遗传多样性 | 第75页 |
| 二、日本伏翼的种群遗传结构与基因流 | 第75-77页 |
| 三、日本伏翼基因流的潜在屏障 | 第77-79页 |
| 四、日本伏翼的种群历史 | 第79-81页 |
| 五、日本伏翼遗传多样性保护 | 第81-82页 |
| 第五章 结论 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-94页 |
| 附录 | 第94-97页 |
| 博士期间发表的学术论文 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98页 |
