| 第一章 铂类配合物的研究现状 | 第1-15页 |
| 1．1 顺铂类似物的研究 | 第7-8页 |
| 1．2 抗癌新药物的研究 | 第8-12页 |
| 1．2．1 利用空间结构效应设计药物 | 第8-9页 |
| 1．2．2 反式铂类配合物 | 第9页 |
| 1．2．3 多核铂类化合物 | 第9-10页 |
| 1．2．4 利用生物大分子作载体 | 第10页 |
| 1．2．5 水溶性药物 | 第10-11页 |
| 1．2．6 以环己二胺为配体的铂配合物 | 第11页 |
| 1．2．7 Pt（Ⅳ）化合物 | 第11-12页 |
| 1．3 理论研究 | 第12-13页 |
| 参考文献 | 第13-15页 |
| 第二章 本文使用的程序简介 | 第15-18页 |
| 2．1 Gaussian程序简介 | 第15-16页 |
| 2．2 密度泛涵方法（DFT）和离散变分方法简介 | 第16-18页 |
| 第三章 碘配合物的研究 | 第18-27页 |
| 3．1 DFT计算结果与讨论 | 第18-23页 |
| 3．1．1 几何构型优化 | 第18-19页 |
| 3．1．2 取代基对配合物前线分子轨道的能量及相应光谱的影 | 第19-20页 |
| 3．1．3 配合物的分子轨道特征 | 第20-22页 |
| 3．1．4 原子电荷布居 | 第22-23页 |
| 3．2 离散变分（DV—Xα）计算及结果讨论 | 第23-26页 |
| 3．2．1 前沿轨道的原子布居 | 第23-24页 |
| 3．2．2 原子电荷布居 | 第24页 |
| 3．2．3 配合物态密度分析 | 第24-26页 |
| 参考文献 | 第26-27页 |
| 第四章 氯配合物的DFT和DV—Xa研究 | 第27-35页 |
| 4．1 DFT计算结果与讨论 | 第27-31页 |
| 4．1．1 稳定点几何优化 | 第27-29页 |
| 4．1．2 配合物前沿轨道能量 | 第29页 |
| 4．1．3 配合物的分子轨道特征 | 第29-31页 |
| 4．2 离散变分（DV—Xα）计算及结果讨论 | 第31-34页 |
| 4．2．1 前沿轨道的原子布居 | 第31-33页 |
| 4．2．2 配合物态密度分析 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-35页 |
| 第五章 碘和氯配合物的比较 | 第35-40页 |
| 5．1 DFT计算及结果讨论 | 第35-37页 |
| 5．1．1 几何构型比较 | 第35页 |
| 5．1．2 取代基对配合物前线分子轨道的能量及相应光谱的影响 | 第35-36页 |
| 5．1．3 配合物的分子轨道特征 | 第36-37页 |
| 5．1．4 电荷布居 | 第37页 |
| 5．2 离散变分（DV—Xα）计算及结果讨论 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-40页 |
| 第六章 配合物的IR光谱研究 | 第40-44页 |
| 6．1 碘配合物的IR光谱 | 第41-42页 |
| 6．2 氯配合物的IR光谱 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-44页 |
| 附录DV—Xa程序输入说明 | 第44-50页 |