| 致谢 | 第1-7页 |
| 缩略词表 | 第7-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| 1．1． 中国杨梅研究进展 | 第10-13页 |
| 1．1．1 种和品种资源及分类 | 第10页 |
| 1．1．3 生物学特性 | 第10-11页 |
| 1．1．4 繁殖方法 | 第11-12页 |
| 1．1．5 优质丰产栽培 | 第12页 |
| 1．1．6 病虫害种类及防治 | 第12页 |
| 1．1．7 贮藏运输加工 | 第12-13页 |
| 1．1．8 研究重点和方向 | 第13页 |
| 1．2． 果树花芽孕育及发端与花芽分化假说的研究进展 | 第13-19页 |
| 1．2．1 果树花芽孕育及发端的概念 | 第13-14页 |
| 1．2．1．1 花芽诱导 | 第13-14页 |
| 1．2．1．2 花芽唤起 | 第14页 |
| 1．2．1．3 花芽发端 | 第14页 |
| 1．2．2 果树花芽孕育及发端的研究进展 | 第14-16页 |
| 1．2．2．1 叶片与果树花芽诱导、孕育及发端的关系 | 第14页 |
| 1．2．2．2 果树花芽孕育期的确定 | 第14-15页 |
| 1．2．2．3 果树花芽孕育及发端期间的生理变化 | 第15-16页 |
| 1．2．2．3．1 矿质元素 | 第15页 |
| 1．2．2．3．2 细胞液浓度 | 第15页 |
| 1．2．2．3．3 糖类 | 第15页 |
| 1．2．2．3．4 氨基酸和蛋白质 | 第15页 |
| 1．2．2．3．5 多胺 | 第15页 |
| 1．2．2．3．6 核酸 | 第15页 |
| 1．2．2．3．7 内源激素 | 第15-16页 |
| 1．2．2．4 外界因子对果树花芽孕育及发端的影响 | 第16页 |
| 1．2．3 果树花芽分化假说 | 第16-18页 |
| 1．2．3．1 激素平衡控制花芽分化假说 | 第16-17页 |
| 1．2．3．2 激素调控成花基因表达假说 | 第17页 |
| 1．2．3．3 激素调控营养转向假说 | 第17-18页 |
| 1．2．3．4 激素信号调节花芽分化假说 | 第18页 |
| 1．2．4 研究展望 | 第18-19页 |
| 1．3 研究的内容与目标 | 第19-21页 |
| 1．3．1 杨梅生产实践与果树花芽分化研究中存在的问题 | 第19-20页 |
| 1．3．2 研究的内容和目标 | 第20-21页 |
| 第二章 GA_3处理在杨梅花芽孕育及发端期间的效应 | 第21-34页 |
| 2．1 GA_3处理对叶片核酸含量、核酸水解酶活性及蛋白质含量的影响 | 第21-25页 |
| 2．2 GA_3处理对叶片生长素及其氧化酶、底物的影响 | 第25-27页 |
| 2．3 GA_3处理对叶片木质素含量及其合成酶活性的影响 | 第27-29页 |
| 2．4 GA_3处理对叶片糖类含量及其水解酶活性的影响 | 第29-32页 |
| 2．5 GA_3处理对叶片钙和水分含量的影响 | 第32-33页 |
| 2．6 GA_3处理在杨梅花芽孕育及发端期间的效应小结 | 第33-34页 |
| 第三章 外源GA_（4+7）和BA对杨梅花芽孕育及发端的生理效应 | 第34-38页 |
| 3．1 材料与方法 | 第34页 |
| 3．2 结果分析 | 第34-36页 |
| 3．2．1 GA_（4+7）、BA及GA_（4+7）+BA处理对杨梅新梢生长特性和花芽分化的影响 | 第34-35页 |
| 3．2．2 GA_（4+7）、BA及GA_（4+7）+BA处理对杨梅叶片含水量和特定叶面干重的含量影响 | 第35页 |
| 3．2．3 GA_（4+7）、BA及GA_（4+7）+BA处理对杨梅叶片电导率和游离脯氨酸的含量影响 | 第35-36页 |
| 3．2．4 GA_（4+7）、BA及GA_（4+7）+BA处理对杨梅叶片叶绿素和类胡萝卜素的含量影响 | 第36页 |
| 3．2．5 GA_（4+7）、BA及GA_（4+7）+BA处理对杨梅叶片可溶性蛋白质和还原糖的含量影响 | 第36页 |
| 3．3 讨论与结论 | 第36-38页 |
| 第四章 外源GA_3和NAA对杨梅花芽孕育及发端期间叶片Ca和CaM的含量和Ca~（2+）-ATPase活性影响 | 第38-42页 |
| 4．1 材料与方法 | 第38-39页 |
| 4．2 结果分析 | 第39-40页 |
| 4．2．1 GA_3和NAA处理对杨梅新梢生长和花芽分化的影响 | 第39页 |
| 4．2．2 GA_3和NAA处理对杨梅叶片Ca、CaM和Ca~（2+）-ATPase的影响 | 第39-40页 |
| 4．2．3 GA_3和NAA处理对杨梅叶片可溶性蛋白质和还原糖的含量影响 | 第40页 |
| 4．3 讨论与结论 | 第40-42页 |
| 第五章 外源CaCl_2和EGTA对杨梅花芽孕育及发端期间叶片Ca和CaM的含量和Ca~（2+）－ATPase活性影响 | 第42-46页 |
| 5．1 材料与方法 | 第42页 |
| 5．2 结果分析 | 第42-44页 |
| 5．2．1 CaCl_2和EGTA处理对杨梅新梢生长和花芽分化的影响 | 第42页 |
| 5．2．2 CaCl_2和EGTA处理对杨梅叶片可溶性蛋白质和还原糖的含量影响 | 第42-44页 |
| 5．2．3 CaCl_2和EGTA处理对杨梅叶片Ca、CaM和Ca~（2+）-ATPase的影响 | 第44页 |
| 5．3 讨论与结论 | 第44-46页 |
| 第六章 酚类化合物对杨梅花芽孕育及发端期间叶片苯丙烷类代谢和花芽分化的影响 | 第46-49页 |
| 6．1 材料与方法 | 第46页 |
| 6．2 结果分析 | 第46-48页 |
| 6．2．1 phe、SA及CA处理对杨梅新梢长度和花芽分化的影响 | 第46-47页 |
| 6．2．2 phe、SA及CA处理对杨梅叶片可溶性蛋白质和还原糖的含量影响 | 第47页 |
| 6．2．3 phe、SA及CA处理对杨梅叶片PAL酶活性及其产物的影响 | 第47-48页 |
| 6．3 讨论与结论 | 第48-49页 |
| 第七章 外源脯氨酸对杨梅花芽孕育及发端期间叶片苯丙烷类代谢的影响 | 第49-52页 |
| 7．1 材料与方法 | 第49页 |
| 7．2 结果分析 | 第49-51页 |
| 7．2．1 Pro处理对杨梅新梢长度和花芽分化的影响 | 第49-50页 |
| 7．2．2 Pro处理对杨梅叶片可溶性蛋白质和还原糖的含量影响 | 第50页 |
| 7．2．3 Pro处理对杨梅叶片PAL酶活性及其产物的影响 | 第50-51页 |
| 7．3 讨论与结论 | 第51-52页 |
| 第八章 杨梅大小年结果树花芽发端期间芽体和叶肉细胞内钙调素的分布 | 第52-57页 |
| 8．1 材料与方法 | 第52-53页 |
| 8．1．1 材料 | 第52页 |
| 8．1．2 CaM抗体-胶体金复合物的制备 | 第52页 |
| 8．1．3 标记材料制备 | 第52-53页 |
| 8．1．4 免疫胶体金标记 | 第53页 |
| 8．2 结果分析 | 第53页 |
| 8．2．1 CaM在马铃薯叶肉细胞和杨梅叶肉和芽体细胞的定位 | 第53页 |
| 8．2．2 杨梅花芽发端期间CaM含量变化 | 第53页 |
| 8．3 讨论 | 第53-57页 |
| 第九章 结论和展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 英文摘要 | 第65-67页 |
| 发表或待发表文章 | 第67页 |
