| 英文缩写词表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 文献回顾 | 第10-35页 |
| 一.单克隆抗体导向治疗肿瘤面临的挑战与对策 | 第11-15页 |
| (一) McAb的异源性 | 第12-13页 |
| (二) 导向Ab的“弹头”分子在基因水平的偶联 | 第13-14页 |
| (三) 偶联物大分子对肿瘤的穿透性 | 第14-15页 |
| 二.基因工程Ab制备的结构基础 | 第15-19页 |
| (一) Ab可变区基因的组成和结构 | 第16-18页 |
| (二) 人类和小鼠Ig可变区基因片断具有同源性 | 第18-19页 |
| 三.基因工程Ab的构建及表达 | 第19-26页 |
| (一) Ab可变区基因的分离 | 第19-22页 |
| (二) 基因工程Ab的克隆体系与表达体系 | 第22-23页 |
| (三) 基因工程Ab的表达 | 第23-26页 |
| 四.基因工程Ab的种类 | 第26-32页 |
| (一) 低免疫原性人源化嵌合Ab,重构Ab | 第26-29页 |
| (二) 穿透性较强的小型化单域Ab,单链Ab | 第29-30页 |
| (三) 具有特殊功能的催化Ab及双特异性Ab | 第30-32页 |
| 五.基因工程Ab的发展前景 | 第32-35页 |
| 实验研究 | 第35-89页 |
| 第一部分 抗人膀胱癌单抗可变区基因的体外扩增.定向克隆及序列分析 | 第35-66页 |
| 一.材料与方法 | 第36-46页 |
| 1.主要实验材料 | 第36-37页 |
| 2.主要实验方法 | 第37-46页 |
| 二.实验结果 | 第46-51页 |
| 1.抗人膀胱癌单抗可变区基因的PCR体外扩增. | 第46页 |
| 2.重组质粒DNA克隆的酶切与PCR鉴定 | 第46-49页 |
| 3.重组质粒DNA插入片段序列测定 | 第49-51页 |
| 三.讨论 | 第51-66页 |
| 1.关于实验方法和技术 | 第51-57页 |
| 2.关于实验结果的分析 | 第57-58页 |
| 3.本项目研究的理论基础及目的 | 第58-66页 |
| 第二部分 抗人膀胱癌重组单域免疫毒素在大肠杆菌的表达及初步鉴定 | 第66-89页 |
| 一.材料与方法 | 第67-74页 |
| 1.主要实验材料 | 第67-69页 |
| 2.主要实验方法 | 第69-74页 |
| (1).重组表达质粒的构建与筛选 | 第69-72页 |
| (2).抗人膀胱癌重组单域免疫毒素在大肠杆菌的表达 | 第72-73页 |
| (3).表达产物的免疫荧光阻断试验 | 第73-74页 |
| 二.实验结果 | 第74-80页 |
| 1.重组表达质粒的构建与表达 | 第74-75页 |
| 2.间接免疫荧光阻断试验 | 第75-80页 |
| 三.讨论 | 第80-89页 |
| 1.绿脓杆菌外毒素的结构及功能特点 | 第80-84页 |
| 2.重组免疫毒素治疗肿瘤的功能特点 | 第84-86页 |
| 3.本实验的结果分析及意义 | 第86-89页 |
| 小结 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-103页 |
