| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-27页 |
| ·树枝状聚合物（DENDRITIC POLYMER）简介 | 第11-15页 |
| ·超支化聚合物 | 第12页 |
| ·树枝状大分子 | 第12-15页 |
| ·树枝状聚合物作为药物载体的应用 | 第15-20页 |
| ·物理包埋 | 第16-19页 |
| ·键合物 | 第19-20页 |
| ·课题的提出 | 第20-22页 |
| 参考文献 | 第22-27页 |
| 第二章 新型水溶性可降解超支化聚合物药物载体合成与表征 | 第27-67页 |
| ·实验部分 | 第27-36页 |
| ·实验原料与试剂 | 第27-28页 |
| ·实验部分 | 第28-35页 |
| ·单体三丙烯酸甘油酯（TriA-Gly）的合成 | 第28-29页 |
| ·聚乙二醇单丙烯酸酯的合成（PEG550-monoA） | 第29-30页 |
| ·超枝化聚合物（hyperbranchedpolymer，HBP）的合成 | 第30页 |
| ·PEG 接枝超枝化聚合物（HBP-PEG） | 第30-31页 |
| ·HBP-PEG 的羧基化 | 第31页 |
| ·超支化聚合物-喜树碱（Camptothecine， CPT）键合物（HBP-PEG-SA-CPT）的合成 | 第31-32页 |
| ·超支化聚合物-甲氨蝶呤（Methotrexate，MTX）键合物（HBP-PEG-MTX）合成 | 第32页 |
| ·胱胺连接的超支化聚合物-甲氨蝶呤（Methotrexate, MTX）键合物（HBP-PEG-S-S-MTX）合成 | 第32-33页 |
| ·HBP-PEG 聚合物降解实验 | 第33页 |
| ·临界胶束浓度（CMC）的测定 | 第33-34页 |
| ·超支化聚合物-药物键载药量测定 | 第34页 |
| ·超支化聚合物-药物键合物的药物释放 | 第34页 |
| ·体外细胞毒性测试（MTT） | 第34-35页 |
| ·超支化聚合物-药物键合物在细胞中的定位 | 第35页 |
| ·仪器与测试条件 | 第35-36页 |
| ·结果讨论与分析 | 第36-63页 |
| ·单体 TriA-Gly 的表征 | 第36-37页 |
| ·PEG550-monoA 的表征 | 第37-38页 |
| ·HBP-PEG 的合成 | 第38-43页 |
| ·超枝化聚合物(HBP)合成条件的优化 | 第38-40页 |
| ·HBP 的表征 | 第40-41页 |
| ·HBP-PEG 的合成与表征 | 第41-43页 |
| ·HBP-PEG-SA 的表征 | 第43-44页 |
| ·药物键合物的表征 | 第44-46页 |
| ·HBP-PEG-MTX 核磁表征 | 第44-45页 |
| ·HBP-PEG-S-S-MTX 的表征 | 第45页 |
| ·HBP-PEG-CPT 核磁表征 | 第45-46页 |
| ·HBP-PEG 的水解 | 第46-48页 |
| ·键合物中药物载药量测试 | 第48-49页 |
| ·键合物的纳米胶束表征 | 第49-53页 |
| ·临界胶束浓度（CMC）的测定 | 第49-50页 |
| ·键合物纳米胶束的尺寸 | 第50-52页 |
| ·浓度对胶束纳米粒径分布的影响 | 第52-53页 |
| ·键合物的体外药物释放 | 第53-54页 |
| ·键合物对癌细胞的毒性 | 第54-56页 |
| ·超支化聚合物-药物键合物载体在细胞中的定位 | 第56-63页 |
| ·结论 | 第63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 第三章 基于 β‐环糊精的新型聚酯树枝状大分子药物载体合成与表征 | 第67-99页 |
| ·实验部分 | 第67-75页 |
| ·实验原料与试剂 | 第67-68页 |
| ·实验部分 | 第68-75页 |
| ·单体甲基丙烯酰氧基丙烯酸乙酯（MAEA）的合成 | 第68-69页 |
| ·树枝状大分子核(2,3-di-O-methacrylated-6-methacrylated-CD（β-CDMA）的合成 | 第69-71页 |
| ·树枝状大分子合成 | 第71-73页 |
| ·巯基化聚乙二醇（PEG-SH）合成 | 第73页 |
| ·树枝状大分子-药物键合物合成 | 第73-75页 |
| ·水解实验、生物毒性试验、纳米颗粒在细胞中的定位、药物释放 | 第75页 |
| ·仪器与测试条件 | 第75页 |
| ·结果讨论与分析 | 第75-97页 |
| ·单体MAEA 的表征 | 第75-76页 |
| ·树枝状大分子核的合成与表征 | 第76-79页 |
| ·合成β-CDMA 反应条件优化 | 第76-77页 |
| ·β-CDMA 的表征 | 第77-79页 |
| ·树枝状大分子的合成与表征 | 第79-84页 |
| ·树枝状大分子合成方法 | 第79页 |
| ·树枝状大分子的核磁表征 | 第79-83页 |
| ·树枝状大分子 GPC 表征 | 第83-84页 |
| ·PEG 接枝树枝状大分子合成与表征 | 第84-87页 |
| ·巯基化聚乙二醇（PEG-SH）表征 | 第84-85页 |
| ·PEG 接枝树枝状大分子表征 | 第85-86页 |
| ·PEG 接枝树枝状大分子聚合物的粒径表征 | 第86-87页 |
| ·树枝状大分子-药物键合物表征 | 第87-90页 |
| ·树枝状大分子-药物键合物载药量测定 | 第87-89页 |
| ·树枝状大分子-药物键合物粒径表征 | 第89-90页 |
| ·树枝状大分子-药物键合物的药物释放 | 第90-91页 |
| ·树枝状大分子-药物键合物的细胞毒性 | 第91-93页 |
| ·树枝状大分子-药物键合物在细胞中的定位 | 第93-97页 |
| ·结论 | 第97页 |
| 参考文献 | 第97-99页 |
| 后续工作 | 第99-100页 |
| 攻读硕士期间的学术成果 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
