| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-17页 |
| 第一章 综述 | 第17-67页 |
| ·流动注射与毛细管电泳联用的必要性 | 第17-18页 |
| ·FI-CE的基本装置和工作原理 | 第18-23页 |
| ·FI-CE分流接口 | 第18-21页 |
| ·FI-CE的基本装置及工作原理 | 第21-23页 |
| ·FI-CE的进样模式 | 第23-25页 |
| ·电动进样 | 第23-24页 |
| ·重力进样 | 第24页 |
| ·压力进样 | 第24-25页 |
| ·FI-CE体系的检测手段 | 第25-31页 |
| ·基于紫外检测的CE-FI | 第25页 |
| ·基于荧光检测的CE-FI | 第25-27页 |
| ·基于化学发光检测的CE-FI | 第27-28页 |
| ·基于安培检测的CE-FI | 第28-29页 |
| ·基于遥控电导检测的CE-FI | 第29-30页 |
| ·基于质谱检测的CE-FI | 第30-31页 |
| ·FI-CE体系的相关参数 | 第31-33页 |
| ·扩散 | 第31-32页 |
| ·进样量与进样体积 | 第32页 |
| ·进样频率 | 第32-33页 |
| ·体系性能和基本参数的优化 | 第33页 |
| ·FI-CE体系的缺点 | 第33页 |
| ·改善体系灵敏度的方法 | 第33-34页 |
| ·FI-CE联用体系的校正原理 | 第34-35页 |
| ·FI-CE联用体系在药物分析中的应用 | 第35-57页 |
| ·药物与蛋白质结合的意义和研究的重要性 | 第35-36页 |
| ·荧光光谱在药物蛋白质结合研究中的应用 | 第36-41页 |
| ·荧光猝灭法 | 第37-39页 |
| ·荧光增强法 | 第39-41页 |
| ·平衡透析法和速率透析法在药物蛋白质结合研究中的应用 | 第41-42页 |
| ·分子模拟和理论计算方法在药物蛋白质结合研究中的应用 | 第42-43页 |
| ·基于CE技术的药物与蛋白质结合研究的方法 | 第43-54页 |
| ·亲和毛细管电泳(ACE) | 第44-48页 |
| ·前沿分析法(FA) | 第48-50页 |
| ·Hummel-Dreyer法 | 第50-51页 |
| ·空白峰法(VP) | 第51-53页 |
| ·空亲和毛细管电泳法(VACE) | 第53-54页 |
| ·蛋白质与药物分子结合常数、结合位点数的测定 | 第54-55页 |
| ·蛋白质与药物分子结合部位的测定 | 第55-56页 |
| ·蛋白质与药物分子作用力类型确定 | 第56-57页 |
| ·影响结合反应的因素 | 第57页 |
| ·结论与展望 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 第二章 分离测定西药雷蒙欣中四种活性组分的流动注射-毛细管电泳新方法研究 | 第67-84页 |
| ·前言 | 第67-68页 |
| ·实验部分 | 第68-72页 |
| ·仪器 | 第68-69页 |
| ·试剂和材料 | 第69页 |
| ·实验步骤 | 第69-72页 |
| ·试剂和样品的处理 | 第70页 |
| ·FI操作步骤 | 第70-72页 |
| ·CE操作步骤 | 第72页 |
| ·结果和讨论 | 第72-81页 |
| ·缓冲溶液pH对分离的影响 | 第72-73页 |
| ·缓冲溶液浓度对分离的影响 | 第73-74页 |
| ·缓冲溶液中乙腈浓度对分离的影响 | 第74页 |
| ·运行电压对分离的影响 | 第74-75页 |
| ·缓冲溶液流速对分离的影响 | 第75页 |
| ·FI体系中充样时间和进样时间对分离的影响 | 第75页 |
| ·FI-CE体系的性能 | 第75-77页 |
| ·样品分析 | 第77-81页 |
| ·结论 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-84页 |
| 第三章 场强放大-大体积进样富集-流动注射-毛细管电泳联用分离测定感冒药中四种活性组分 | 第84-103页 |
| ·前言 | 第84-85页 |
| ·实验部分 | 第85-89页 |
| ·仪器 | 第85-86页 |
| ·试剂和材料 | 第86-87页 |
| ·实验步骤 | 第87-89页 |
| ·试剂和样品的处理 | 第87页 |
| ·CE操作步骤 | 第87-88页 |
| ·富集理论 | 第88-89页 |
| ·结果和讨论 | 第89-100页 |
| ·分离条件的优化 | 第89-91页 |
| ·富集条件的优化 | 第91-98页 |
| ·FI样品环体积对富集的影响 | 第91-92页 |
| ·FI体系中充样时间和注射时间对富集的影响 | 第92-93页 |
| ·电动进样时间对富集的影响 | 第93-94页 |
| ·水柱对富集的影响 | 第94-98页 |
| ·体系性能的考察 | 第98页 |
| ·应用 | 第98-100页 |
| ·结论 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-103页 |
| 第四章 分离测定中草药丹参中三种水溶性成分的流动注射-毛细管电泳新方法研究 | 第103-123页 |
| ·前言 | 第103-104页 |
| ·实验部分 | 第104-108页 |
| ·试剂及材料 | 第104页 |
| ·仪器 | 第104-105页 |
| ·实验步骤 | 第105-108页 |
| ·试剂制备 | 第105-106页 |
| ·样品制备 | 第106页 |
| ·FI过程 | 第106-108页 |
| ·CE过程 | 第108页 |
| ·结果与讨论 | 第108-120页 |
| ·分离条件的优化 | 第108-113页 |
| ·缓冲溶液pH对分离的影响 | 第108-110页 |
| ·缓冲溶液浓度的影响 | 第110-111页 |
| ·缓冲溶液中甲醇浓度的影响 | 第111-112页 |
| ·流速的影响 | 第112-113页 |
| ·样品萃取条件的优化 | 第113-115页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第113-114页 |
| ·提取时间的选择 | 第114-115页 |
| ·最佳条件 | 第115页 |
| ·体系性能的考察 | 第115-117页 |
| ·应用 | 第117-120页 |
| ·结论 | 第120-121页 |
| 参考文献 | 第121-123页 |
| 第五章 研究手性药物与蛋白质的相互作用流动注射-毛细管电泳前沿分析新方法 | 第123-141页 |
| ·前言 | 第123-124页 |
| ·实验部分 | 第124-126页 |
| ·试剂材料和溶液的制备 | 第124页 |
| ·仪器 | 第124-126页 |
| ·结果与讨论 | 第126-138页 |
| ·分离条件的优化 | 第126-130页 |
| ·HP-β-CD浓度的影响 | 第126-127页 |
| ·缓冲液pH的影响 | 第127-128页 |
| ·NaH_2PO_4浓度的影响 | 第128-129页 |
| ·进样时间(样品体积)的影响 | 第129-130页 |
| ·CE前沿分析 | 第130页 |
| ·校正曲线 | 第130-132页 |
| ·未结合药物浓度的测定 | 第132-133页 |
| ·结合参数的计算 | 第133-135页 |
| ·不同方法测定结果的比较 | 第135-136页 |
| ·平衡透析结合FI-CE方法测定S-AL与蛋白的结合参数 | 第135页 |
| ·荧光光谱法测定S-AL与蛋白的结合参数 | 第135-136页 |
| ·结合竞争实验 | 第136-137页 |
| ·结合协同效应 | 第137-138页 |
| ·结论 | 第138-139页 |
| 参考文献 | 第139-141页 |
| 第六章 用于生理条件下研究系列药物与蛋白质相互作用的流动注射毛细管电泳前沿分析新方法 | 第141-160页 |
| ·前言 | 第141-142页 |
| ·实验部分 | 第142-144页 |
| ·试剂及样品制备 | 第142页 |
| ·仪器 | 第142-144页 |
| ·实验步骤 | 第144页 |
| ·结果和讨论 | 第144-156页 |
| ·吸附和再现性 | 第144-145页 |
| ·测定未结合的药物浓度 | 第145-146页 |
| ·结合参数的测定 | 第146页 |
| ·不同方法测定结果的比较 | 第146-149页 |
| ·荧光光谱测定药物与蛋白的结合参数 | 第147页 |
| ·平衡透析结合紫外分光光度法(ED-UV)测定药物与蛋白的结合参数 | 第147-149页 |
| ·用分子模拟技术研究药物结构与药物蛋白质结合常数之间的关系 | 第149-153页 |
| ·描述符的产生和选择 | 第149-150页 |
| ·多元线性回归(MLR)模型的建立和描述符的分析 | 第150-153页 |
| ·药物替代研究 | 第153页 |
| ·药物协同效应(联合用药) | 第153-155页 |
| ·金属离子对药物结合常数的影响 | 第155-156页 |
| ·方法的优点和不足 | 第156-157页 |
| ·结论 | 第157-158页 |
| 参考文献 | 第158-160页 |
| 攻读博士学位期间的研究成果 | 第160-162页 |
| 致谢 | 第162页 |
