| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 带官能团的有机锌试剂在有机合成中的研究进展 | 第10-46页 |
| ·引言 | 第10-12页 |
| ·带官能团的有机卤化锌试剂的制备 | 第12-19页 |
| ·单质锌的直接氧化插入法制备有机卤化锌试剂 | 第12-16页 |
| ·锌锂交换法制备有机卤化锌试剂 | 第16-17页 |
| ·用二烷基锌来制备有机锌试剂 | 第17-18页 |
| ·由有机锆化合物制备 | 第18-19页 |
| ·由电化学还原法来制备有机锌试剂 | 第19页 |
| ·带官能团有机锌试剂的反应 | 第19-36页 |
| ·加成反应 | 第19-26页 |
| ·与醛酮的1,2-加成反应 | 第19-20页 |
| ·与α，β－不饱和羰基化合物的1,4-加成 | 第20-24页 |
| ·与烯烃及炔烃的加成反应 | 第24-25页 |
| ·与硝基烯烃的加成反应 | 第25-26页 |
| ·偶联反应 | 第26-35页 |
| ·与活泼卤化物的偶联反应 | 第26-27页 |
| ·与烷基卤代物的偶联反应 | 第27-28页 |
| ·与烯基、炔基卤代烃的偶联反应 | 第28-31页 |
| ·与芳基卤代烃的偶联反应 | 第31-32页 |
| ·与酰氯的偶联反应 | 第32-33页 |
| ·其它化合物的偶联反应 | 第33-35页 |
| ·其它反应 | 第35-36页 |
| ·与芳香醛的双烷化、烯基化反应 | 第35-36页 |
| ·小结 | 第36页 |
| 参考文献 | 第36-46页 |
| 第二章 无溶剂非催化条件下带官能团苄基溴化锌与醛的烯基化反应研究 | 第46-64页 |
| ·引言 | 第46-47页 |
| ·实验部分 | 第47-48页 |
| ·反应条件的探索和优化 | 第48-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-51页 |
| ·反应机理的探讨 | 第51-55页 |
| ·小结 | 第55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 附图 | 第57-64页 |
| 第三章 无溶剂非催化条件下羧酸衍生物的双烯丙基化反应研究 | 第64-86页 |
| ·引言 | 第64-67页 |
| ·实验部分 | 第67-68页 |
| ·反应条件的探索和优化 | 第68-69页 |
| ·结果与讨论 | 第69-75页 |
| ·小结 | 第75页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
| 附图 | 第77-86页 |
| 第四章 无溶剂非催化条件下苄基溴化锌试剂参与的酯的合成 | 第86-102页 |
| ·引言 | 第86-87页 |
| ·实验部分 | 第87-89页 |
| ·结果与讨论 | 第89-93页 |
| ·小结 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-96页 |
| 附图 | 第96-102页 |
| 硕士期间发表论文 | 第102-103页 |
| 致谢 | 第103页 |
