| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-21页 |
| ·CDPK的结构特点 | 第11-12页 |
| ·植物体内CDPK基因的存在特点和表达特性 | 第12页 |
| ·CDPK在植株体内的分布特点 | 第12页 |
| ·CDPK的生理生化特性及其生化反应的调控 | 第12-13页 |
| ·植株体内CDPK活性的调节 | 第12-13页 |
| ·CDPK的作用底物和磷酸化位点 | 第13页 |
| ·植物感受逆境信号的钙信使的产生 | 第13-14页 |
| ·钙依赖蛋白激酶(CDPKs)在信号转导中的作用 | 第14-16页 |
| ·CDPK介导的信号转导 | 第14-15页 |
| ·钙信号转导通路与其它逆境信号的交互作用 | 第15-16页 |
| ·CDPK的生物学功能 | 第16-19页 |
| ·参与植物激素的信号转导和激素的代谢 | 第16页 |
| ·参与对植株生长和发育的调控 | 第16-17页 |
| ·介导了植株对逆境的响应和抗逆性 | 第17页 |
| ·参与了对叶片保卫细胞和气孔运动的调节 | 第17-18页 |
| ·介导了植株对病原微生物侵害的响应和抵御过程 | 第18页 |
| ·CDPK参与了植株的碳氮代谢 | 第18页 |
| ·参与了对离子和水分跨膜转运的调节 | 第18页 |
| ·参与了植物细胞骨架的调节 | 第18-19页 |
| ·CDPK的研究方法 | 第19页 |
| ·CDPK的研究展望 | 第19-20页 |
| ·本项研究的目的、意义 | 第20-21页 |
| 第二章 水稻钙依赖蛋白激酶(CDPK)基因的结构和表达特性研究 | 第21-32页 |
| ·材料和方法 | 第21-24页 |
| ·试验材料及培养 | 第21-22页 |
| ·水稻CDPK家族基因的鉴定 | 第22页 |
| ·水稻CDPK家族基因的基因结构分析 | 第22页 |
| ·水稻CDPK家族成员的系统进化分析 | 第22页 |
| ·正常生长和NaCl胁迫条件下水稻CDPK基因的表达特性研究 | 第22-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-30页 |
| ·水稻CDPK基因的结构分析 | 第24-25页 |
| ·水稻CDPK基因的外显子/内含子组成特征 | 第25-26页 |
| ·供试水稻CDPK基因的系统进化树分析 | 第26-27页 |
| ·供试水稻CDPK基因在盐分胁迫下的表达特性 | 第27-30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 OsCDPK19启动子的克隆和驱动报告基因表达的特征研究 | 第32-49页 |
| ·材料与方法 | 第34-37页 |
| ·材料培养和基因组DNA的提取 | 第34页 |
| ·OsCDPK19启动子的克隆 | 第34-35页 |
| ·OsCDPK19启动子不同长度缺失片段的克隆 | 第35页 |
| ·融合OsCDPK19启动子和不同长度缺失片段的的农杆菌遗传转化 | 第35-36页 |
| ·烟草遗传转化 | 第36页 |
| ·转基因系PCR鉴定 | 第36页 |
| ·转基因植株的组织化学染色 | 第36-37页 |
| ·启动子调控元件分析 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-46页 |
| ·OsCDPK19启动子的克隆和序列 | 第37-39页 |
| ·融合OsCDPK19全长启动子及其缺失片段的表达载体构建 | 第39-41页 |
| ·遗传转化OsCDPK19及其缺失片段的烟草转基因系的建立 | 第41页 |
| ·遗传转化OsCDPK19全长启动子的转基因植株分子鉴定和组织化学染色 | 第41-44页 |
| ·遗传转化OsCDPK19启动子不同缺失片段长度的组织化学染色 | 第44-45页 |
| ·OsCDPK19启动子含有的重要调控元件的鉴定 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-49页 |
| ·维管组织特异表达启动子的鉴定和OsCDPK19驱动靶基因表达的特征 | 第46-47页 |
| ·调控维管组织特异表达的调控元件 | 第47页 |
| ·OsCDPK19启动子的应用前景 | 第47-49页 |
| 第四章 超表达OsCDPK6基因对转基因烟草耐盐性的影响 | 第49-57页 |
| ·材料与方法 | 第49-53页 |
| ·OsCDPK6全长基因的克隆 | 第49-50页 |
| ·融合OsCDPK6编码阅读框的双元表达载体构建 | 第50-52页 |
| ·融合OsCDPK6的双元表达载体的农杆菌遗传转化、烟草遗传转化和转基因系的鉴定 | 第52页 |
| ·转基因系的PCR鉴定和插入单拷贝靶基因的转基因系筛选 | 第52页 |
| ·超表达OsCDPK6对抵御盐分胁迫能力的影响 | 第52-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-55页 |
| ·遗传转化OsCDPK6基因转基因烟草的分子鉴定 | 第53页 |
| ·超表达OsCDPK6植株和对照植株盐分胁迫下的表型差异 | 第53-54页 |
| ·盐分胁迫下对照和转基因系的SOD活性和丙二醛含量 | 第54-55页 |
| ·盐分胁迫下对照和转基因系的光合色素、可溶性糖和可溶蛋白含量 | 第55页 |
| ·讨论 | 第55-57页 |
| 第五章 OsCDPK6启动子的克隆和功能验证 | 第57-66页 |
| ·材料与方法 | 第57-58页 |
| ·材料培养和基因组DNA的提取 | 第57页 |
| ·OsCDPK6启动子的克隆 | 第57-58页 |
| ·OsCDPK6启动子的农杆菌和烟草遗传转化、转基因系PCR鉴定及组织化学染色 | 第58页 |
| ·OsCDPK6启动子的调控元件分析 | 第58页 |
| ·结果与分析 | 第58-63页 |
| ·OsCDPK6启动子的克隆和序列 | 第58-59页 |
| ·融合OsCDPK6启动子的表达载体构建 | 第59-61页 |
| ·遗传转化OsCDPK6启动子的转基因植株分子鉴定和组织化学染色 | 第61-62页 |
| ·OsCDPK6启动子含有的重要调控元件的鉴定 | 第62-63页 |
| ·讨论 | 第63-66页 |
| 第六章 结论 | 第66-77页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第77-78页 |
| 作者简介 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 附录 | 第80-89页 |
