中文摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
前言 | 第8-23页 |
1 分子系统学研究概况 | 第8-9页 |
·分子系统学的形成及其发展简史 | 第8-9页 |
·分子系统学常用的研究方法及其应用 | 第9页 |
2 植物分子系统学 | 第9-11页 |
·植物分子系统学的发展简史 | 第9-10页 |
·植物分子系统学的研究特点 | 第10-11页 |
·数据分析方法 | 第11页 |
3 海藻分子系统学研究概况 | 第11-18页 |
·大型海藻 DNA 的提取 | 第12-13页 |
·随机扩增多态性标记(RAPD) | 第13-15页 |
·限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)标记 | 第15-16页 |
·微卫星标记(SSR) | 第16页 |
·简单序列重复区间扩增多态性(Inter Simple Se-quence Repeat,ISSR) | 第16-17页 |
·扩增限制性片段长度多态性(AFLP 标记) | 第17-18页 |
·单链构象多态性(single-strand conformation polymorphisms,SSCP) | 第18页 |
4 核酸序列分析 | 第18-21页 |
·18S rRNA | 第19页 |
·内转录间隔区(intemal transcribed spacer,ITS) | 第19-20页 |
·1,5 二磷酸核酮糖羧化酶(Rubisco)大、小亚基 | 第20-21页 |
5 大型海藻分子系统学发展趋势 | 第21页 |
6 本研究的背景和意义 | 第21-23页 |
第一章用rbcL 序列探讨8 种石莼目绿藻分子系统发育 | 第23-34页 |
1 材料与方法 | 第23-24页 |
·材料来源 | 第23页 |
·DNA 的提取 | 第23-24页 |
·PCR 扩增和序列测定 | 第24页 |
·数据分析 | 第24页 |
2 结果与分析 | 第24-34页 |
·rbcL基因序列 | 第24-30页 |
·rbcL 基因序列分析 | 第30-31页 |
·遗传距离和核苷酸序列间的差异 | 第31-32页 |
·系统发育分析 | 第32-34页 |
第二章 用5.8SrRNA 序列探讨8 种石莼目绿藻分子系统发育 | 第34-41页 |
1 材料与方法 | 第34-36页 |
·材料来源 | 第34-35页 |
·DNA 的提取 | 第35页 |
·PCR 扩增和序列测定 | 第35页 |
·数据分析 | 第35-36页 |
2 结果与分析 | 第36-41页 |
·5.8S rRNA 基因序列 | 第36页 |
·5.8S rRNA 基因序列分析 | 第36-38页 |
·遗传距离和核苷酸序列间的差异 | 第38-39页 |
·系统发育分析 | 第39-41页 |
第三章 用18s rRNA 序列探讨8 种石莼目绿藻系统发育 | 第41-50页 |
1 材料与方法 | 第41-43页 |
·材料来源 | 第41页 |
·DNA 的提取 | 第41-42页 |
·扩增前样品 DNA 完整性、浓度和纯度的测定 | 第42页 |
·PCR 扩增和序列测定 | 第42页 |
·数据分析 | 第42-43页 |
2 结果与分析 | 第43-50页 |
·18s rRNA 基因序列 | 第43-46页 |
·18s rRNA 基因序列分析 | 第46-47页 |
·遗传距离和核苷酸序列间的差异 | 第47-48页 |
·系统发育分析 | 第48-50页 |
第四章用 ITS1、5.8SrRNA、ITS2 序列探讨11 种石莼目绿藻分子系统发育 | 第50-59页 |
1 材料与方法 | 第50-52页 |
·材料来源 | 第50页 |
·DNA 的提取 | 第50-51页 |
·扩增前样品 DNA 完整性、浓度和纯度的测定 | 第51页 |
·PCR 扩增和序列测定 | 第51页 |
·数据分析 | 第51-52页 |
2 结果与分析 | 第52-59页 |
·ITS、5.8S rRNA、ITS2 基因序列 | 第52-55页 |
·基因序列分析 | 第55-56页 |
·遗传距离和核苷酸序列间的差异 | 第56-59页 |
第五章 通过rbcL,5.8SrRNA,ITS 和18SrRNA 基因组合序列分析8 种石莼目绿藻分子系统发育 | 第59-62页 |
1 遗传距离 | 第59-60页 |
2 系统发育分析 | 第60-62页 |
讨论 | 第62-66页 |
参考文献 | 第66-73页 |
致谢 | 第73页 |