| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 第一章 氟虫腈及农药环境行为研究进展 | 第13-28页 |
| 1 氟虫腈的理化性质 | 第13-14页 |
| 2 氟虫腈的作用机理 | 第14页 |
| 3 氟虫腈的实际应用 | 第14-15页 |
| 4 氟虫腈及其代谢产物的毒理学特性 | 第15-16页 |
| 5 农药在土壤中的降解特性 | 第16-20页 |
| ·生物降解与转化 | 第16-17页 |
| ·非生物降解与转化 | 第17-18页 |
| ·水解 | 第17页 |
| ·氧化-还原 | 第17页 |
| ·光解 | 第17-18页 |
| ·农药土壤降解的影响因子 | 第18-20页 |
| ·农药理化性质 | 第18-19页 |
| ·土壤温度 | 第19页 |
| ·土壤pH值 | 第19-20页 |
| ·土壤含水量 | 第20页 |
| ·有机质含量 | 第20页 |
| 6 环境样品提取方法研究进展 | 第20-24页 |
| ·传统的萃取方法 | 第20-21页 |
| ·超声提取法 | 第21页 |
| ·加速溶剂萃取法(ASE) | 第21-22页 |
| ·微波萃取法(MAE) | 第22-23页 |
| ·固相萃取(SPE) | 第23-24页 |
| 7 研究内容和研究意义 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-28页 |
| 第二章 土壤中氟虫腈及其代谢产物的提取方法研究 | 第28-37页 |
| 1 材料和方法 | 第28-31页 |
| ·仪器和试剂 | 第28-29页 |
| ·试剂 | 第28-29页 |
| ·主要仪器 | 第29页 |
| ·供试土壤 | 第29页 |
| ·试验方法 | 第29-31页 |
| ·加速溶剂萃取法 | 第29-30页 |
| ·振荡提取法 | 第30页 |
| ·微波萃取法 | 第30页 |
| ·气相色谱测定条件 | 第30-31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-35页 |
| ·加速溶剂萃取条件的优化 | 第31-33页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第31-32页 |
| ·提取温度的选择 | 第32-33页 |
| ·循环次数的选择 | 第33页 |
| ·加速溶剂提取法与微波助萃取法、振荡提取法的比较 | 第33-34页 |
| ·不同土壤中氟虫腈及其代谢产物的测定准确度与精密度 | 第34-35页 |
| ·最低检测浓度 | 第35页 |
| 3 小结与讨论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-37页 |
| 第三章 氟虫腈及其代谢产物土壤降解特性研究 | 第37-53页 |
| 1 材料和方法 | 第37-39页 |
| ·仪器和试剂 | 第37-38页 |
| ·试剂 | 第37-38页 |
| ·主要仪器 | 第38页 |
| ·供试土壤 | 第38页 |
| ·试验设计及试验方法 | 第38-39页 |
| ·土壤性质对氟虫腈降解的影响 | 第38页 |
| ·土壤含水量对氟虫腈降解的影响 | 第38页 |
| ·土壤微生物对氟虫腈降解的影响 | 第38页 |
| ·连续施药对氟虫腈降解的影响 | 第38-39页 |
| ·样品提取与检测 | 第39页 |
| ·土壤样品的提取 | 第39页 |
| ·气相色谱测定条件 | 第39页 |
| ·数据处理 | 第39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-50页 |
| ·土壤性质对氟虫腈降解的影响 | 第39-44页 |
| ·土壤含水量对氟虫腈降解的影响 | 第44-48页 |
| ·微生物对氟虫腈降解的影响 | 第48-49页 |
| ·连续施药对氟虫腈土壤降解的影响 | 第49-50页 |
| 3 小结与讨论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 第四章 氟虫腈的水解特性研究 | 第53-61页 |
| 1 材料和方法 | 第53-55页 |
| ·仪器和试剂 | 第53-54页 |
| ·试剂 | 第53-54页 |
| ·主要仪器 | 第54页 |
| ·试验设计 | 第54-55页 |
| ·氟虫腈在不同pH值缓冲液中的水解 | 第54页 |
| ·氟虫腈在不同温度时的水解 | 第54-55页 |
| ·样品提取与检测 | 第55页 |
| ·水样提取 | 第55页 |
| ·气相色谱测定条件 | 第55页 |
| 2 结果与分析 | 第55-59页 |
| ·氟虫腈在不同pH值缓冲液中的水解 | 第55-57页 |
| ·氟虫腈在不同温度缓冲液中的水解 | 第57-58页 |
| ·氟虫腈水解产物产生情况 | 第58-59页 |
| 3 小结 | 第59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 附件:固相萃取法(SPE)测定水体中胺鲜酯残留及胺鲜酯光解特性研究 | 第61-69页 |
| 1 材料和方法 | 第62-63页 |
| ·仪器与试剂 | 第62页 |
| ·试剂 | 第62页 |
| ·主要仪器 | 第62页 |
| ·试验方法 | 第62-63页 |
| ·水样处理 | 第62页 |
| ·光解试验 | 第62页 |
| ·气相色谱测定条件 | 第62-63页 |
| ·工作曲线 | 第63页 |
| 2 结果与讨论 | 第63-67页 |
| ·SPE柱的选择 | 第63-65页 |
| ·保留容量和上样体积的确定 | 第65页 |
| ·洗脱剂用量的影响 | 第65-66页 |
| ·方法回收率、精密度及最小检测浓度 | 第66页 |
| ·胺鲜酯的光解特性 | 第66-67页 |
| 3 小结与讨论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-69页 |
| 第六章 全文总结与研究展望 | 第69-71页 |
| 1 全文总结 | 第69-70页 |
| 2 创新之处 | 第70页 |
| 3 研究展望 | 第70-71页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |