产漆酶细菌菌株的分离筛选及漆酶基因片段的克隆
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-25页 |
| ·漆酶的分布 | 第12-13页 |
| ·高等植物 | 第12页 |
| ·真菌 | 第12页 |
| ·细菌 | 第12-13页 |
| ·其他来源 | 第13页 |
| ·漆酶的理化性质 | 第13-17页 |
| ·漆酶的结构特征 | 第13页 |
| ·漆酶的化学组成 | 第13-14页 |
| ·漆酶作用的底物 | 第14-15页 |
| ·漆酶活性的测定方法 | 第15-16页 |
| ·漆酶的催化反应机理 | 第16-17页 |
| ·漆酶的分子生物学研究进展 | 第17-20页 |
| ·漆酶的氨基酸序列分析 | 第17页 |
| ·漆酶基因结构分析和组织分析 | 第17-18页 |
| ·漆酶基因家族 | 第18页 |
| ·漆酶基因的克隆 | 第18-19页 |
| ·漆酶的表达调节 | 第19页 |
| ·漆酶的异源表达 | 第19-20页 |
| ·漆酶的应用 | 第20-23页 |
| ·环境保护 | 第20-21页 |
| ·生物肥料 | 第21页 |
| ·生物检测 | 第21-22页 |
| ·医药卫生 | 第22页 |
| ·造纸工业中的应用 | 第22页 |
| ·合成方面的应用 | 第22-23页 |
| ·食品工业中的应用 | 第23页 |
| ·纺织加工中的应用 | 第23页 |
| ·漆酶的研究现状与展望 | 第23-24页 |
| ·本课题的研究目的、意义 | 第24-25页 |
| ·研究目的 | 第24页 |
| ·研究意义 | 第24-25页 |
| 第二章 细菌漆酶菌株的筛选及鉴定 | 第25-36页 |
| ·材料和方法 | 第25-30页 |
| ·试验材料 | 第25页 |
| ·试验仪器 | 第25页 |
| ·试剂与培养基 | 第25页 |
| ·菌株的筛选 | 第25-26页 |
| ·菌株的鉴定 | 第26-29页 |
| ·菌株漆酶活性的测定 | 第29-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-35页 |
| ·菌种筛选 | 第30页 |
| ·L-1菌株漆酶活性的测定 | 第30页 |
| ·菌株鉴定 | 第30-35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| 第三章 细菌漆酶菌株生理生化性质测定 | 第36-43页 |
| ·材料和方法 | 第36页 |
| ·菌株 | 第36页 |
| ·试验仪器 | 第36页 |
| ·试剂与培养基 | 第36页 |
| ·试验方法 | 第36-38页 |
| ·粗酶液的制备 | 第36-37页 |
| ·筛选所得菌株的生理生化性质测定 | 第37-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-42页 |
| ·菌株的生物学特性 | 第38-39页 |
| ·菌株的生长性质及耐盐性、抗性 | 第39-42页 |
| ·L-1菌株的产酶曲线 | 第42页 |
| ·讨论 | 第42-43页 |
| 第四章 L-1菌株基因组文库的构建及筛选 | 第43-59页 |
| ·材料与方法 | 第44-48页 |
| ·材料 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-57页 |
| ·总DNA,pGEM-3Z质粒的提取 | 第48页 |
| ·L-1菌株部分酶切条件的建立 | 第48-49页 |
| ·pGEM-3Z质粒的完全酶切 | 第49页 |
| ·目的片段与载体的连接、转化 | 第49-50页 |
| ·检测受体菌E.coli JM109能否产漆酶 | 第50页 |
| ·重组质粒的酶切验证 | 第50-51页 |
| ·重组质粒产漆酶活性的测定 | 第51页 |
| ·重组质粒中插入片段的序列测定及分析 | 第51-56页 |
| ·漆酶基因片段的克隆 | 第56-57页 |
| ·讨论 | 第57-59页 |
| 第五章 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 作者简历 | 第66页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第66页 |
