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获得性LQTS药物作用HERG通道分子位点与功能研究

摘要第1-10页
ABSTRACT第10-15页
前言第15-20页
第一部分 HERG 通道在爪蟾卵母细胞的持续表达、电流变化与动力学分析第20-39页
 1. 材料和方法第21-24页
 2. 结果第24-33页
 3. 讨论第33-37页
 4. 参考文献第37-39页
第二部分 阿司咪唑结合于S6 区域Y652 和F656 位点阻断开放状态HERG 通道第39-60页
 1. 材料与方法第40-41页
 2. 结果第41-53页
 3. 讨论第53-57页
 4. 参考文献第57-60页
第三部分 氟派啶醇阻断野生型和突变型HERG通道的生物特性和分子作用位点研究第60-76页
 1. 材料与方法第61-62页
 2. 结果第62-71页
 3. 讨论第71-74页
 4. 参考文献第74-76页
第四部分 硫利哒嗪结合于S6区域F656位点阻断关闭状态和开放状态的HERG通道第76-98页
 1. 材料与方法第77-78页
 2. 结果第78-91页
 3. 讨论第91-95页
 4. 参考文献第95-98页
结论第98-99页
综述第99-123页
缩略词表第123-124页
附录:攻读博士研究生期间完成的论文第124-125页
致谢第125-126页

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