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红树林环境Micromonosporaceae的分离、初步鉴定及活性评价

中文摘要第1-4页
英文摘要第4-7页
1. 前言第7-18页
   ·小单孢菌科(MICROMONOSPORACEAE)的分类地位及研究方法第7-12页
   ·红树林土壤MICROMONOSPORACEAE 研究现状第12-14页
   ·从红树林中分离MICROMONOSPORACEAE 的目的和意义第14-18页
2. 材料和方法第18-32页
   ·材料第18-22页
     ·样品第18-19页
     ·主要仪器设备第19-20页
     ·主要试剂第20页
     ·PCR 引物第20-21页
     ·分析软件第21页
     ·培养基第21-22页
   ·方法第22-32页
     ·样品的采集和保存第22页
     ·土壤理化性质测定第22-23页
     ·样品预处理第23-24页
     ·选择性培养基第24页
     ·稀释涂布及培养第24页
     ·菌种纯化及保藏第24-25页
     ·发酵培养第25页
     ·活性检测第25页
     ·土壤样品总DNA 提取第25-26页
     ·放线菌DNA 提取第26-27页
     ·PCR 反应第27-28页
     ·PCR 产物的纯化第28-29页
     ·DNA 序列测定第29页
     ·核苷酸序列登录号第29页
     ·16S rDNA 的系统发育分析第29-30页
     ·细胞壁分析第30-32页
3. 结果与分析第32-44页
   ·红树林土壤理化性质及养分含量第32-33页
   ·红树林土壤针对MICROMONOSPORA 的生物勘探结果第33-34页
   ·不同红树林环境土壤样品中小单孢菌的分离第34-35页
   ·活性检测第35-36页
     ·细胞毒活性第35-36页
     ·抗MRSA 活性检测第36页
   ·菌株分组及代表菌株的选取第36-37页
   ·代表菌株的系统发育分析第37-42页
     ·代表菌株基因组 DNA 的提取第38页
     ·16S rDNA 的 PCR 扩增第38页
     ·PCR 产物的回收纯化第38-39页
     ·代表菌株的165 rDNA 序列分析第39-42页
   ·代表菌株的化学分析第42-44页
     ·细胞壁氨基酸分析第42-43页
     ·18 株放线菌的细胞壁糖份分析第43-44页
4. 讨论第44-47页
   ·不同地区红树林样品对分离结果的影响第44页
   ·土样预处理方法及培养基对分离结果的影响第44-45页
   ·不同地区红树林分离到放线菌活性比较第45页
   ·16S RDNA 系统发育分析结果比较第45-46页
   ·关于小单孢菌分离菌株的分组第46-47页
5. 结论第47-48页
6. 参考文献第48-55页
7. 致谢(ACKNOWLEDGMENTS)第55页

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