| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 前言 | 第9-24页 |
| 1 香蕉枯萎病分布及危害性 | 第9-11页 |
| 2 香蕉枯萎病的化学防治 | 第11页 |
| 3 香蕉枯萎病的生物防治 | 第11-12页 |
| 4 香蕉枯萎病的抗病育种 | 第12-13页 |
| 5 香蕉枯萎病的综合防治方法 | 第13页 |
| 6 香蕉枯萎镰刀菌的生物学研究 | 第13-17页 |
| ·香蕉枯萎镰刀菌的分类及形态特征 | 第13-14页 |
| ·香蕉枯萎镰刀菌的寄主范围 | 第14页 |
| ·香蕉枯萎镰刀菌的生理小种及营养亲和型概况 | 第14-15页 |
| ·香蕉镰刀菌枯萎病的发病规律 | 第15-16页 |
| ·香蕉枯萎镰刀菌的分子生物学研究 | 第16-17页 |
| 7 根癌农杆菌介导真菌的转化 | 第17-22页 |
| ·根癌农杆菌介导真菌遗传转化的机理 | 第19页 |
| ·影响根癌农杆菌遗传转化的因素 | 第19-21页 |
| ·T-DNA 在真菌中的存在方式 | 第21-22页 |
| ·根癌农杆菌介导转化的特点 | 第22页 |
| 8 引言 | 第22-24页 |
| 第一部分 Focr1 和Focr4 的鉴定及其rDNA－ITS 序列的分析 | 第24-39页 |
| 1 材料和方法 | 第24-30页 |
| ·材料 | 第24-25页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·菌种和质粒 | 第24页 |
| ·主要培养基的配制 | 第24页 |
| ·常用酶和生化试剂 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-30页 |
| ·病原菌的分离和纯化 | 第25页 |
| ·病原菌致病性鉴定 | 第25页 |
| ·特异引物PCR 检测 | 第25-27页 |
| ·香蕉枯萎镰刀菌rDNA-ITS 区域序列扩增及分析 | 第27-30页 |
| ·病原菌离体叶片接种方法的探索 | 第30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-37页 |
| ·分离菌株的形态特征 | 第30-31页 |
| ·病原菌生理小种鉴定 | 第31-33页 |
| ·香蕉枯萎镰刀菌rDNA-ITS 区域序列扩增及分析 | 第33-37页 |
| ·病原菌离体叶片接种方法研究结果 | 第37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| ·关于香蕉枯萎镰刀菌生理小种的鉴定方法 | 第37-38页 |
| ·关于同源性分析在区分种内不同专化型及生理小种上的作用 | 第38-39页 |
| 第二部分 T-DNA 介导香蕉枯萎镰刀菌4 号生理小种遗传转化体系建立 | 第39-55页 |
| 1 材料与方法 | 第39-44页 |
| ·材料 | 第39-40页 |
| ·供试菌株和转化质粒 | 第39页 |
| ·试剂 | 第39-40页 |
| ·培养基的配制 | 第40页 |
| ·方法 | 第40-44页 |
| ·Focr4 对潮霉素敏感实验 | 第40页 |
| ·农杆菌AGL-1 中质粒DNA 的小量制备 | 第40-41页 |
| ·共培养的方法 | 第41-42页 |
| ·共培养过程条件的优化 | 第42-43页 |
| ·转化子的PCR 检测 | 第43页 |
| ·转化子抗潮霉素稳定性测验 | 第43-44页 |
| ·转化子生长对比检测结果 | 第44页 |
| ·转化子的表型分析 | 第44页 |
| ·致病相关突变体的筛选 | 第44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-53页 |
| ·Focr4 菌株Foc37 对潮霉素敏感实验 | 第44-45页 |
| ·农杆菌AGL-1 中pBHt2 质粒的提取 | 第45-46页 |
| ·共培养条件的优化 | 第46-49页 |
| ·转化子的PCR 检测 | 第49页 |
| ·转化子抗潮霉素稳定性测验 | 第49-50页 |
| ·转化子生长对比检测结果 | 第50页 |
| ·转化子的形态学观察与分析 | 第50-51页 |
| ·致病相关突变体的筛选 | 第51-53页 |
| 3 讨论 | 第53-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 附录 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
