致谢 | 第1-8页 |
摘要 | 第8-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-30页 |
1 小麦贮藏蛋白的研究进展 | 第10-20页 |
·小麦谷蛋白研究进展 | 第11-20页 |
·小麦高分子量谷蛋白亚基研究进展 | 第11-13页 |
·十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE) | 第12页 |
·小麦高分子量谷蛋白的遗传特点 | 第12页 |
·小麦高分子量谷蛋白亚基的命名 | 第12-13页 |
·小麦低分子量谷蛋白亚基研究进展 | 第13-16页 |
·LMW-GS的分类 | 第14页 |
·LMW-GS基因的染色体定位 | 第14-15页 |
·典型LMW-GS基因的结构和组成 | 第15-16页 |
·小麦醇溶蛋白研究进展 | 第16-20页 |
·小麦醇溶蛋白等位基因的鉴定方法 | 第16-17页 |
·小麦醇溶蛋白的分子结构 | 第17页 |
·小麦醇溶蛋白的基因定位 | 第17-18页 |
·小麦醇溶蛋白等位基因的变异 | 第18-19页 |
·小麦醇溶蛋白基因的遗传特点 | 第19页 |
·小麦醇溶蛋白的命名 | 第19-20页 |
2 分子标记及其在小麦遗传多样性研究中的应用 | 第20-27页 |
·限制性片段长度多态性(RFLP) | 第20-21页 |
·徽卫星分子标记(SSR) | 第21-22页 |
·随机扩增多态性DNA(RAPD) | 第22-23页 |
·扩增片段长度多态性(AFLP) | 第23-24页 |
·序列标签位点(STS) | 第24页 |
·表达序列标签(EST) | 第24-25页 |
·简单复序列间扩增(ISSR) | 第25页 |
·来源于表达序列标签的微卫星标记(EST-SSRs) | 第25-26页 |
·简单序列长度多态性(SSLP) | 第26页 |
·选择扩增的微卫星多态DNA(SAMPL) | 第26-27页 |
·单核苷酸多态性标记((SNP) | 第27页 |
·序列特异性扩增多态性(SSAP) | 第27页 |
3 小麦形态标记的遗传多样性研究 | 第27-30页 |
第二章 黄淮麦区小麦高分子量谷蛋白亚基组成及遗传多样性分析 | 第30-38页 |
1 材料与方法 | 第30-33页 |
·材料 | 第30页 |
·方法 | 第30-33页 |
·样品制备 | 第30-31页 |
·SDS—PAGE分析 | 第31页 |
·凝胶及主要试剂配方 | 第31页 |
·试剂配制 | 第31-32页 |
·基因命名 | 第32页 |
·Nei's遗传变异系数 | 第32-33页 |
2 结果与分析 | 第33-36页 |
·小麦高分子量谷蛋白亚基及其频率 | 第33-35页 |
·小麦高分子量谷蛋白亚基组成及其频率 | 第35页 |
·黄淮麦区小麦高分子量谷蛋白亚基的遗传多样性 | 第35-36页 |
3 讨论 | 第36-38页 |
第三章 黄淮麦区小麦醇溶蛋白编码等位基因组成及遗传多样性分析 | 第38-45页 |
1 材料与方法 | 第38-40页 |
·材料 | 第38页 |
·方法 | 第38-39页 |
·醇溶蛋白谱带的处理 | 第39-40页 |
·醇溶蛋白谱带生成0、1数据库 | 第39-40页 |
·统计分析 | 第40页 |
2 结果与分析 | 第40-43页 |
·醇溶蛋白带型多态性分析 | 第40-41页 |
·遗传距离分析 | 第41页 |
·聚类分析 | 第41-43页 |
3.讨论 | 第43-45页 |
第四章 黄淮麦区小麦ISSR分子标记的遗传多样性分析 | 第45-52页 |
1 材料与方法 | 第45-48页 |
·材料 | 第45页 |
·方法 | 第45-48页 |
·叶片基因组DNA提取(小量) | 第45-46页 |
·PCR扩增 | 第46页 |
·扩增产物的检测 | 第46-48页 |
·试剂的配制 | 第46-47页 |
·电泳的准备 | 第47页 |
·扩增产物的电泳 | 第47页 |
·扩增产物的银染显色 | 第47-48页 |
·数据处理 | 第48页 |
2 结果与分析 | 第48-50页 |
·遗传差异 | 第48页 |
·聚类分析 | 第48-50页 |
3 讨论 | 第50-52页 |
第五章 黄淮麦区小麦农艺性状的遗传多样性分析 | 第52-57页 |
1.材料与方法 | 第52页 |
·材料 | 第52页 |
·方法 | 第52页 |
2.结果与分析 | 第52-57页 |
·黄淮麦区小麦农艺性状的差异情况 | 第52-54页 |
·黄淮麦区小麦农艺性状的聚类分析 | 第54-57页 |
全文总结 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-68页 |
英文摘要 | 第68-69页 |