| 中文摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-24页 |
| ·中药复方药效物质基础研究 | 第15-19页 |
| ·中药复方药效物质基础研究思路 | 第15-16页 |
| ·中药复方药效物质基础研究方法 | 第16-19页 |
| ·中医药治疗骨质疏松症研究进展 | 第19-21页 |
| ·中医对骨质疏松症的定义及病因分析 | 第19-20页 |
| ·治疗骨质疏松症的中药/复方及其作用机制 | 第20-21页 |
| ·骨疏丹方剂研究概况 | 第21-23页 |
| ·骨疏丹方剂的抗骨质疏松药理学研究 | 第21-22页 |
| ·骨疏丹方剂配伍机制研究 | 第22页 |
| ·骨疏丹方剂促成骨细胞活性成分(群)的研究 | 第22页 |
| ·骨疏丹方剂的提取工艺与质量控制方法研究 | 第22页 |
| ·骨疏丹方剂的药动学研究 | 第22-23页 |
| ·本文主要研究内容 | 第23-24页 |
| 第二章 骨疏丹HPLC指纹图谱与促成骨细胞活性相关性研究 | 第24-32页 |
| ·实验材料 | 第24-25页 |
| ·骨疏丹HPLC指纹图谱的建立 | 第25-29页 |
| ·色谱条件 | 第25页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第25页 |
| ·参照物溶液的制备 | 第25页 |
| ·方法学考察 | 第25-29页 |
| ·骨疏丹HPLC指纹图谱与促成骨细胞活性相关性分析 | 第29-31页 |
| ·骨疏丹拆方设计及HPLC指纹图谱测定 | 第29页 |
| ·HPLC数据与促成骨样细胞UMR106增殖活性相关性分析 | 第29-30页 |
| ·处方组成与活性相关性分析 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| 第三章 骨疏丹血清药物化学研究 | 第32-37页 |
| ·实验材料 | 第32页 |
| ·骨疏丹血清药物化学研究 | 第32-36页 |
| ·HPLC-UV分析条件 | 第32-33页 |
| ·UPLC-MS分析条件 | 第33页 |
| ·灌胃药液的制备 | 第33页 |
| ·含药血清的制备 | 第33页 |
| ·血清样品预处理 | 第33页 |
| ·骨疏丹及单味药材供试品溶液的制备 | 第33-34页 |
| ·实验结果 | 第34-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| 第四章 骨疏丹总黄酮与总香豆素含量测定 | 第37-45页 |
| ·实验材料 | 第37页 |
| ·检测波长的选择 | 第37-40页 |
| ·对照品溶液的配制 | 第37页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第37页 |
| ·紫外吸收光谱测定 | 第37-40页 |
| ·提取条件的考察 | 第40-41页 |
| ·骨疏丹总黄酮和总香豆素含量测定的方法学研究 | 第41-43页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第41-42页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第42页 |
| ·仪器精密度 | 第42页 |
| ·方法重复性 | 第42页 |
| ·稳定性试验 | 第42页 |
| ·回收试验 | 第42-43页 |
| ·含量测定结果 | 第43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| 第五章 骨疏丹三种成分在大鼠体内的药动学研究 | 第45-58页 |
| ·实验材料 | 第45页 |
| ·液相色谱-串联质谱方法的建立 | 第45-51页 |
| ·色谱条件 | 第45页 |
| ·质谱条件 | 第45-46页 |
| ·标准溶液的配制 | 第46-47页 |
| ·血浆样品预处理 | 第47页 |
| ·分析方法确证 | 第47-51页 |
| ·淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ和蛇床子素在大鼠体内的药物动力学研究 | 第51-55页 |
| ·灌胃药液的制备 | 第51页 |
| ·给药方案和血浆样品的采集 | 第51-52页 |
| ·实验结果 | 第52-55页 |
| ·讨论 | 第55-58页 |
| 第六章 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 附图 | 第64-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 发表文章目录 | 第75页 |
