| 中文摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-19页 |
| 1. Ca~(2+)拮抗剂的研究应用 | 第13-14页 |
| 2. 药物动力学研究的意义、目的、方法及内容 | 第14-17页 |
| ·药物动力学研究的意义 | 第14-15页 |
| ·药物动力学研究的目的 | 第15页 |
| ·药物动力学研究的方法 | 第15-16页 |
| ·药物动力学研究的内容 | 第16-17页 |
| 3. 地平类药物血药浓度的测定方法 | 第17-19页 |
| 第二章 人血浆中氨氯地平的 UPLC-MS/MS法测定及药动学研究 | 第19-36页 |
| ·药品与试剂 | 第19-20页 |
| ·溶液配制 | 第20页 |
| ·仪器与设备 | 第20页 |
| ·氨氯地平血浆样品分析方法建立 | 第20-21页 |
| ·质谱条件的建立 | 第20页 |
| ·色谱条件的建立 | 第20-21页 |
| ·质谱分析 | 第21页 |
| ·血浆样品的分析方法 | 第21页 |
| ·分析方法确证 | 第21-23页 |
| ·方法的选择性 | 第21-22页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第22页 |
| ·定量下限 | 第22页 |
| ·方法精密度与准确度 | 第22页 |
| ·提取回收率 | 第22页 |
| ·稳定性试验 | 第22-23页 |
| ·分析方法在药物动力学研究中的应用 | 第23-24页 |
| ·受试者的选择 | 第23页 |
| ·给药方案及样品采集与处理 | 第23-24页 |
| ·血浆样品分析 | 第24页 |
| ·数据处理 | 第24页 |
| ·结果 | 第24页 |
| ·讨论 | 第24-36页 |
| 第三章 人血浆中尼莫地平的 UPLC-MS/MS法测定及药动学研究 | 第36-53页 |
| ·药品与试剂 | 第36-37页 |
| ·溶液配制 | 第37页 |
| ·仪器与设备 | 第37页 |
| ·尼莫地平血浆样品分析方法建立 | 第37-38页 |
| ·质谱条件的建立 | 第37页 |
| ·色谱条件的建立 | 第37-38页 |
| ·质谱分析 | 第38页 |
| ·血浆样品的分析方法 | 第38页 |
| ·分析方法确证 | 第38-40页 |
| ·方法的选择性 | 第38-39页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第39页 |
| ·定量下限 | 第39页 |
| ·方法精密度与准确度 | 第39页 |
| ·提取回收率 | 第39页 |
| ·稳定性试验 | 第39-40页 |
| ·分析方法在药物动力学研究中的应用 | 第40-41页 |
| ·受试者的选择 | 第40页 |
| ·给药方案及样品采集与处理 | 第40-41页 |
| ·血浆样品分析 | 第41页 |
| ·数据处理 | 第41页 |
| ·结果 | 第41页 |
| ·讨论 | 第41-53页 |
| 第四章 结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 个人简历 | 第60页 |