| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-7页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-24页 |
| ·电子传输材料（ETM） | 第8-13页 |
| ·电子传输材料简介 | 第8-9页 |
| ·电子传输材料的分类 | 第9-12页 |
| ·电子传输材料的应用 | 第12-13页 |
| ·联苯醌类衍生物 | 第13-17页 |
| ·联苯醌衍生物研究进展 | 第13-15页 |
| ·联苯醌衍生物的制备 | 第15-17页 |
| ·杂多酸催化剂 | 第17-21页 |
| ·杂多化合物概述 | 第17-18页 |
| ·杂多酸的性质 | 第18-20页 |
| ·杂多酸的酸性 | 第18-19页 |
| ·杂多酸的氧化还原性 | 第19-20页 |
| ·杂多酸的合成方法 | 第20页 |
| ·Keggin 型杂多酸的应用 | 第20-21页 |
| ·作酸性催化剂 | 第21页 |
| ·作氧化还原催化剂 | 第21页 |
| ·杂多酸在醌类化合物合成中的应用 | 第21页 |
| ·本文的研究目的和研究内容 | 第21-24页 |
| 第二章 磷钼钒杂多酸的合成及在联苯醌合成中的应用 | 第24-41页 |
| ·实验部分 | 第24-27页 |
| ·主要原料及仪器 | 第24-25页 |
| ·杂多酸的制备及联苯醌的催化合成 | 第25-27页 |
| ·杂多酸的制备 | 第25-26页 |
| ·杂多酸在联苯醌化合物催化合成中的应用 | 第26-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-40页 |
| ·磷钼钒杂多酸（HPA）的合成及表征 | 第27-32页 |
| ·混合酸化法 | 第27页 |
| ·回流酸化法 | 第27-28页 |
| ·分步反应法 | 第28-29页 |
| ·三种合成方法的比较 | 第29-30页 |
| ·杂多酸物性及结构表征和鉴定 | 第30-32页 |
| ·杂多酸在联苯醌合成反应中的应用 | 第32-40页 |
| ·杂多酸催化合成3,3′,5,5′-四叔丁基-4,4′-联苯醌 | 第33-36页 |
| ·杂多酸催化合成3,3′,5,5′-四甲基-4,4′-联苯醌 | 第36-39页 |
| ·杂多酸催化合成3,3′-二甲基-5,5′-二叔丁基-4,4′-联苯醌 | 第39-40页 |
| ·小结 | 第40-41页 |
| 第三章 取代苯酚和新型联苯醌化合物的合成及性能应用 | 第41-56页 |
| ·实验部分 | 第41-44页 |
| ·主要原料和仪器 | 第41-42页 |
| ·2,6-取代苯酚的合成 | 第42-43页 |
| ·2-甲氧基-6-烯丙基苯酚的合成 | 第42页 |
| ·2-苯基-6-烯丙基苯酚的合成 | 第42-43页 |
| ·2-甲基-6-苄基苯酚的合成 | 第43页 |
| ·联苯醌衍生物的合成 | 第43-44页 |
| ·3,3'-二甲氧基-5,5'-二烯丙基-4,4'-联苯醌的合成 | 第43-44页 |
| ·3,3'-二苯基-5,5'-二烯丙基-4,4'-联苯醌的合成 | 第44页 |
| ·3,3'-二甲基-5,5'-苄基-4,4'-联苯醌的合成 | 第44页 |
| ·3-甲基-5-苄基-3',5'-二叔丁基联苯醌的合成 | 第44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-54页 |
| ·2,6-不对称取代苯酚的合成及表征 | 第44-50页 |
| ·2-甲氧基-6-烯丙基苯酚和2-苯基-6-烯丙基苯酚的合成及表征 | 第45-47页 |
| ·2-甲基-6-苄基苯酚的合成及表征 | 第47-50页 |
| ·联苯醌衍生物的合成及表征 | 第50-54页 |
| ·烯丙基取代的联苯醌的合成 | 第50-51页 |
| ·3,3′-二甲基-5,5′-二苄基-4,4′-联苯醌的合成与分离 | 第51-52页 |
| ·3-甲基-5-苄基-3′,5′-二叔丁基-4,4'-联苯醌的合成与分离 | 第52-54页 |
| ·联苯醌衍生物在有机光导体中的应用 | 第54-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 第四章 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第62-63页 |
| 附录 | 第63-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
