| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-23页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·金属离子所主导的模板缩合 | 第10-14页 |
| ·金属离子作为模板和反应活化中心 | 第14-16页 |
| ·多孔配位聚合物的合成用潜在的应用 | 第16-17页 |
| ·本课题先择的目的和意义 | 第17-18页 |
| 参考文献 | 第18-23页 |
| 第二章 3d金属离子主要配位构型所决定的席夫碱配体的原位合成 | 第23-46页 |
| ·引言 | 第23页 |
| ·实验部分： | 第23-26页 |
| ·化学试剂 | 第23-24页 |
| ·实验仪器 | 第24页 |
| ·配体及配合物的合成及表征 | 第24-26页 |
| ·配体的合成及预处理 | 第24-25页 |
| ·配合物的表征 | 第25页 |
| ·元素分析 | 第25页 |
| ·红外光谱测定 | 第25页 |
| ·紫外—可见光谱测定 | 第25-26页 |
| ·热分析 | 第26页 |
| ·晶体结构测定 | 第26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-41页 |
| ·由柔性链段缩合而成的配体的配合物1-4的晶体结构 | 第26-31页 |
| ·配合物[Ni(L~Ⅰ)_2](ClO_4,)_2(1) | 第26-27页 |
| ·配合物[Ni(L~Ⅱ)]Cl_2·H_2O(2) | 第27-29页 |
| ·化合物[Ni(L~Ⅳ)](ClO_4)_2(4) | 第29-31页 |
| ·含刚性桥连单元的配体L~Ⅰ和L~Ⅳ的配合物5,6的几何偏好和结构特征 | 第31-34页 |
| ·化合物[Ni(L~Ⅴ)_3](ClO_4)_2(5) | 第31-32页 |
| ·化合物[Ni_2(L~Ⅵ)_2Cl_3](ClO_4)(6) | 第32-34页 |
| ·金属离子主导的配体L~Ⅰ-L~Ⅳ的形成 | 第34-35页 |
| ·金属离子主导阴离子协助的配体转变 | 第35-37页 |
| ·Zn~(2+)和Cu~(2+)对此反应体系的影响 | 第37页 |
| ·配合物的IR和UV光谱 | 第37-39页 |
| ·分子结构的堆积图 | 第39-41页 |
| ·结论 | 第41-46页 |
| 第三章 半乳糖氧化酶功能化合物的合成,表征及催化机理的研究 | 第46-78页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·试剂与溶剂 | 第46-47页 |
| ·本实验中所用到的试剂 | 第46-47页 |
| ·仪器 | 第47页 |
| ·配合物合成 | 第47-50页 |
| ·Cu系列配位物的合成 | 第48-49页 |
| ·Zn系列配合物合成 | 第49-50页 |
| ·Ni配合物的合成 | 第50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-74页 |
| ·配合物的晶体结构描述 | 第50-62页 |
| ·Cu化合物的生成及可能的机理 | 第62-66页 |
| ·Zn化合物的生成及可能的机理确定反应过程中五配位的地位 | 第66-69页 |
| ·Ni化合物的生成及可能的机理 | 第69页 |
| ·全新的GOase氧化酶功能模型对精典的GOase模型的解释 | 第69-70页 |
| ·化合物的电化学形为 | 第70-72页 |
| ·化合物的ESR光谱研究 | 第72-73页 |
| ·化合物的荧光学谱 | 第73-74页 |
| ·结论 | 第74-78页 |
| 第四章 多孔化合物的合成及对碱金属离子的选择 | 第78-92页 |
| ·引言 | 第78页 |
| ·实验部分 | 第78-79页 |
| ·溶剂与药品 | 第78-79页 |
| ·实验仪器 | 第79页 |
| ·配合物的合成 | 第79页 |
| ·配合物的表征 | 第79页 |
| ·结果和讨论 | 第79-92页 |
| ·配合物1的晶体及描述 | 第79-83页 |
| ·配合物2的晶体结构 | 第83-85页 |
| ·化合物1的MOF对碱金属离子的选择 | 第85-86页 |
| ·化合物的TGA分析 | 第86-87页 |
| ·化合物红外谱图分析 | 第87-88页 |
| ·化合物合成上的影响要素 | 第88-92页 |
| 第五章 结论与展望 | 第92-94页 |
| 附录：在读期间发表的论文 | 第94-95页 |
| 后记 | 第95页 |
