| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 1.文献综述 | 第12-19页 |
| ·硬骨鱼类的受精过程 | 第12-13页 |
| ·精卵识别 | 第12页 |
| ·精子入卵 | 第12页 |
| ·阻止多精入卵和皮层反应 | 第12-13页 |
| ·雌雄原核的融合 | 第13页 |
| ·天然雌核发育银鲫生殖和发育的研究概况 | 第13-15页 |
| ·天然雌核发育鱼类卵子发生的机制 | 第14页 |
| ·雌核发育银鲫卵子抑制雄性原核发育的机制 | 第14-15页 |
| ·hir／hira基因的研究进展与展望 | 第15-18页 |
| ·hira基因在酵母中、无脊椎动物中及脊椎动物中的研究情况 | 第15-17页 |
| ·hira基因的作用机理 | 第17-18页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 2.材料和方法 | 第19-27页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·主要仪器设备 | 第19页 |
| ·试剂盒、主要试剂 | 第19-20页 |
| ·试剂盒 | 第19-20页 |
| ·主要试剂 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-27页 |
| ·实验鱼的催产及人工受精 | 第20页 |
| ·RNA的提取 | 第20-21页 |
| ·SMART cDNA的合成 | 第21-22页 |
| ·RACE-PCR扩增基因cDNA片段 | 第22-23页 |
| ·RACE-PCR克隆基因全长 | 第23页 |
| ·序列分析 | 第23-24页 |
| ·用RT-PCR研究基因的表达 | 第24页 |
| ·胚胎整体原位杂交 | 第24-27页 |
| 3.结果 | 第27-47页 |
| ·银鲫Caghira基因和彩鲫Cahira基因全长cDNA的克隆 | 第27-37页 |
| ·银鲫hira基因同源序列cDNA全长的克隆 | 第27-28页 |
| ·银鲫Caghira基因的cDNA全长序列分析 | 第28-32页 |
| ·彩鲫hira基因同源序列cDNA全长的克隆 | 第32-33页 |
| ·彩鲫Cahira基因的cDNA序列分析 | 第33-37页 |
| ·银鲫CagHIRA和彩鲫CaHIRA序列分析 | 第37-43页 |
| ·编码区同源性分析 | 第37-41页 |
| ·非编码区同源性分析 | 第41-42页 |
| ·进化树构建 | 第42-43页 |
| ·银鲫Caghira基因时空表达特征分析 | 第43-46页 |
| ·银鲫Caghira基因组织表达特征 | 第43-44页 |
| ·银鲫Caghira基因在不同胚胎发育阶段的表达特征 | 第44-46页 |
| ·彩鲫Cahira基因时空表达特征分析 | 第46-47页 |
| ·彩鲫Cahira基因组织表达特征 | 第46页 |
| ·彩鲫Cahira基因在不同胚胎发育阶段的表达特征 | 第46-47页 |
| 4.讨论 | 第47-50页 |
| ·鱼类中被鉴定的HIRA家族成员：CagHIRA和QaHIRA | 第47页 |
| ·银鲫Caghira基因和彩鲫Cahira基因时空表达特征 | 第47-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 附录 | 第55-61页 |
| 在校期间论文发表情况 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
