| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 1 前言 | 第8-23页 |
| ·选题背景 | 第8页 |
| ·文献综述 | 第8-22页 |
| ·N-甲基-4-哌啶酮 | 第8-13页 |
| ·N-甲基-4-哌啶醇 | 第13-19页 |
| ·N-甲基-4-氯哌啶 | 第19-22页 |
| ·本论文研究目的及内容 | 第22-23页 |
| 2 N-甲基-4-哌啶酮的合成研究 | 第23-37页 |
| ·前言 | 第23页 |
| ·实验部分 | 第23-24页 |
| ·药品和主要仪器 | 第23页 |
| ·反应路线 | 第23-24页 |
| ·N-甲基-4-哌啶酮的合成 | 第24页 |
| ·反应历程 | 第24-27页 |
| ·加成反应机理 | 第24-25页 |
| ·Dickmen 缩合反应机理 | 第25-26页 |
| ·脱羧反应机理 | 第26-27页 |
| ·N-甲基-4-哌啶酮的合成工艺研究 | 第27-34页 |
| ·N,N-双（β-丙烯酸乙酯）甲胺合成工艺研究 | 第27-30页 |
| ·Dickmen 缩合合成工艺研究 | 第30-33页 |
| ·脱羧工艺的研究 | 第33页 |
| ·反应总收率 | 第33-34页 |
| ·产品结构表征及纯度测定 | 第34-36页 |
| ·产品结构表征 | 第34-35页 |
| ·气相色谱纯度分析 | 第35-36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 3 N-甲基-4-哌啶酮盐酸盐的合成研究 | 第37-42页 |
| ·前言 | 第37页 |
| ·实验部分 | 第37-38页 |
| ·药品和主要仪器 | 第37页 |
| ·反应路线 | 第37页 |
| ·N-甲基-4-哌啶酮盐酸盐的合成 | 第37-38页 |
| ·N-甲基-4-哌啶酮盐酸盐的提纯 | 第38页 |
| ·合成工艺研究 | 第38-39页 |
| ·合成工艺的改进 | 第38页 |
| ·重结晶溶剂的选择 | 第38-39页 |
| ·产品结构表征及纯度测定 | 第39-41页 |
| ·产品结构表征 | 第39-40页 |
| ·高效液相纯度分析 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 4 N-甲基-4-哌啶醇的合成 | 第42-56页 |
| ·前言 | 第42页 |
| ·实验部分 | 第42-43页 |
| ·药品和主要仪器 | 第42页 |
| ·反应路线 | 第42-43页 |
| ·N-甲基-4-哌啶醇的合成 | 第43页 |
| ·反应历程 | 第43-44页 |
| ·NaBH_4-Amberlyst-15（H~+）体系反应机理 | 第43-44页 |
| ·NaBH_4-ZnCl_2 还原反应机理 | 第44页 |
| ·合成工艺研究 | 第44-52页 |
| ·NaBH_4-Amberlyst-15（H~+）合成工艺研究 | 第44-52页 |
| ·NaBH_4-ZnCl_2 还原研究 | 第52页 |
| ·N-甲基-4-哌啶醇的提取 | 第52页 |
| ·产品结构表征及纯度鉴定 | 第52-55页 |
| ·产物结构表征 | 第52-54页 |
| ·气相色谱纯度分析 | 第54-55页 |
| ·结论 | 第55-56页 |
| 5 N-甲基-4-氯哌啶的合成研究 | 第56-63页 |
| ·前言 | 第56页 |
| ·实验部分 | 第56-57页 |
| ·药品和主要仪器 | 第56页 |
| ·反应路线 | 第56页 |
| ·N-甲基-4-氯哌啶的合成 | 第56-57页 |
| ·氯代反应机理 | 第57-58页 |
| ·合成工艺研究 | 第58-60页 |
| ·氯化反应合成工艺的研究 | 第58-59页 |
| ·去盐酸盐的方法讨论 | 第59-60页 |
| ·产品结构表征及纯度测定 | 第60-62页 |
| ·N-甲基-4-氯哌啶盐酸盐 | 第60页 |
| ·N-甲基-4-氯哌啶 | 第60-62页 |
| ·小结 | 第62-63页 |
| 6 结论 | 第63-64页 |
| 建议 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 发表文章 | 第67页 |
| 作者简介 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |