| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-28页 |
| ·水稻突变体库的构建和研究 | 第11-23页 |
| ·水稻转座子标签技术 | 第12-16页 |
| ·转座子标签突变体库 | 第13-14页 |
| ·反转录转座子标签突变体库 | 第14-16页 |
| ·水稻T-DNA插入标签技术 | 第16-20页 |
| ·T-DNA插入标签技术的原理及特点 | 第16页 |
| ·T-DNA插入标签的研究策略 | 第16-18页 |
| ·水稻T-DNA插人饱和突变体库的构建 | 第18-19页 |
| ·T-DNA插入突变体的研究进展 | 第19-20页 |
| ·T-DNA或转座子插入侧翼序列获得的主要方法 | 第20-23页 |
| ·质粒挽救(Plasmid rescue) | 第20页 |
| ·反向PCR(Inverse PCR) | 第20-21页 |
| ·PCR步行法(PCR-Walking) | 第21页 |
| ·热不对称交错式PCR(Thermal Asymmetric Interlaced PCR) | 第21-23页 |
| ·水稻抽穗期的分子遗传学研究 | 第23-27页 |
| ·抽穗期QTL定位进展 | 第23-24页 |
| ·影响水稻抽穗期的因素 | 第24页 |
| ·自身遗传因素 | 第24页 |
| ·外界环境因素 | 第24页 |
| ·抽穗期相关基因的克隆 | 第24-25页 |
| ·水稻抽穗期遗传信号传导路径研究 | 第25-26页 |
| ·展望 | 第26-27页 |
| ·水稻抽穗期QTL基因与其他开花基因的同源性研究 | 第26页 |
| ·水稻抽穗期主基因的鉴定、分布及其对育种的指导意义 | 第26-27页 |
| ·本论文的研究目的和意义 | 第27-28页 |
| 2 材料和方法 | 第28-35页 |
| ·试验材料 | 第28-29页 |
| ·植物材料 | 第28页 |
| ·主要试剂和引物 | 第28-29页 |
| ·主要仪器设备 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-35页 |
| ·水稻基因组的提取 | 第29页 |
| ·转基因T_0代及T_1代插入标签系的性状变异调查 | 第29页 |
| ·T_1代变异性状与T-DNA插入事件共分离关系的确定 | 第29-30页 |
| ·水稻T-DNA插入标签系T_1代的Basra抗性鉴定 | 第29页 |
| ·T_1代转基因植株的PCR检测 | 第29-30页 |
| ·T-DNA插入侧翼序列的获得(TAIL-PCR) | 第30-33页 |
| ·TAIL-PCR产物的回收、克隆和测序 | 第33页 |
| ·TAIL-PCR产物和生物信息学分析 | 第33页 |
| ·迟抽穗相关基因的预测和PCR扩增 | 第33-35页 |
| 3 结果和分析 | 第35-45页 |
| ·转化植株的鉴定 | 第35-37页 |
| ·水稻T-DNA插入标签系T_1代的表型鉴定 | 第35-36页 |
| ·T_1代T-DNA插入标签系的Basra抗性分离比及其分析 | 第36页 |
| ·突变株系和转化事件共分离的PCR检测 | 第36-37页 |
| ·T_1代转基因植株插入位点数的初步鉴定 | 第37页 |
| ·T-DNA插入水稻基因组未知侧翼序列的获得 | 第37-38页 |
| ·TAIL-PCR产物的克隆和测序 | 第38页 |
| ·TAIL-PCR产物的回收 | 第38页 |
| ·TAIL-PCR产物的克隆 | 第38页 |
| ·TAIL-PCR的产物测序结果及分析 | 第38-43页 |
| ·测序结果 | 第38-39页 |
| ·T-DNA插入水稻基因组侧翼序列的定位和注释 | 第39页 |
| ·预测基因的结构分析和序列信息 | 第39-42页 |
| ·预测基因的功能分析 | 第42-43页 |
| ·T-DNA侧翼序列的验证及T-DNA标记的利用 | 第43页 |
| ·预测基因的PCR扩增 | 第43-45页 |
| 4 讨论 | 第45-48页 |
| ·T-DNA插入事件和突变体的共分离关系 | 第45页 |
| ·T-DNA插入位点和插入基因型分析的意义 | 第45-46页 |
| ·TAIL-PCR扩增效率的优化 | 第46页 |
| ·拟南芥和水稻开花相关基因的类比研究 | 第46-48页 |
| 5 进一步研究设想 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 附录Ⅰ | 第54-55页 |
| 附录Ⅱ | 第55-56页 |
| 在读期间发表论文 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
