| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-13页 |
| 第二章 文献综述 | 第13-28页 |
| 2．1 乙烯基单体/N-取代马来酰亚胺(MI)共聚合规律 | 第13-16页 |
| 2．1．1 苯乙烯(St)/N-取代马来酰亚胺(MI)共聚合规律 | 第13-14页 |
| 2．1．2 甲基丙烯酸甲酯(MMA)/N-取代马来酰亚胺(MI)共聚规律 | 第14-15页 |
| 2．1．3 丙烯腈(AN)/N-取代马来酰亚胺(MI)的共聚规律 | 第15页 |
| 2．1．4 α-甲基苯乙烯(α-MeSt)/N-取代马来酰亚胺(MI)共聚合规律 | 第15页 |
| 2．1．5 其他乙烯基单体/N-取代马来酰亚胺的共聚规律 | 第15-16页 |
| 2．2 N-取代马来酰亚胺型耐热改性剂的设计 | 第16-18页 |
| 2．2．1 耐热改性剂的玻璃化温度 | 第16页 |
| 2．2．2 耐热改性剂的溶解度参数 | 第16-17页 |
| 2．2．3 耐热改性剂的共聚单体配比 | 第17-18页 |
| 2．3 N-取代马来酰亚胺型耐热改性剂的合成方法 | 第18-19页 |
| 2．3．1 本体聚合 | 第18页 |
| 2．3．2 溶液聚合 | 第18页 |
| 2．3．3 悬浮聚合 | 第18-19页 |
| 2．3．4 乳液聚合 | 第19页 |
| 2．4 N-取代马来酰亚胺型耐热改性剂颗粒大小的控制 | 第19-26页 |
| 2．4．1 聚合过程 | 第19-21页 |
| 2．4．1．1 聚合方法 | 第19-20页 |
| 2．4．1．2 温度、乳化剂、搅拌等因素对聚合物粒径的影响 | 第20-21页 |
| 2．4．2 凝聚过程 | 第21-26页 |
| 2．4．2．1 乳液的稳定与凝聚理论 | 第21-24页 |
| 2．4．2．2 凝聚技术 | 第24-25页 |
| 2．4．2．3 凝聚过程的影响因素 | 第25-26页 |
| 2．5 共混耐热材料的制备 | 第26-28页 |
| 2．5．1 耐热ABS共混材料的制备 | 第26-27页 |
| 2．5．2 耐热 PVC共混材料的制备 | 第27-28页 |
| 第三章 实验部分 | 第28-32页 |
| 3．1 实验原料 | 第28-29页 |
| 3．2 实验装置 | 第29页 |
| 3．3 实验设备 | 第29页 |
| 3．4 实验步骤 | 第29-30页 |
| 3．4．1 乳液的制备 | 第29-30页 |
| 3．4．2 乳液的凝聚 | 第30页 |
| 3．4．3 共混材料的制备 | 第30页 |
| 3．5 测试及表征 | 第30-32页 |
| 3．5．1 转化率 | 第30页 |
| 3．5．2 玻璃化温度 | 第30页 |
| 3．5．3 溶解度参数 | 第30-31页 |
| 3．5．4 分子量及分布 | 第31页 |
| 3．5．5 粒径分布 | 第31页 |
| 3．5．6 共混树脂维卡软化点的测试方法 | 第31页 |
| 3．5．7 加工性能 | 第31页 |
| 3．5．8 拉伸强度 | 第31页 |
| 3．5．9 冲击强度 | 第31-32页 |
| 第四章 耐热改性剂的材料设计 | 第32-40页 |
| 4．1 共聚单体的选取及配方设计 | 第32-33页 |
| 4．2 单体配比对耐热改性剂性能的影响 | 第33-38页 |
| 4．2．1 PMI/AN/St/α-MeSt共聚体系 | 第33-37页 |
| 4．2．1．1 单体配比对共聚物玻璃化温度的影响 | 第33-34页 |
| 4．2．1．2 单体配比对共聚物溶解度参数的影响 | 第34-35页 |
| 4．2．1．3 单体配比对共聚物力学性能的影响 | 第35-37页 |
| 4．2．1．4 单体配比对共聚物加工性能的影响 | 第37页 |
| 4．2．2 PMI/MMA/St/α-MeSt共聚体系 | 第37-38页 |
| 4．3 小结 | 第38-40页 |
| 第五章 耐热改性剂的合成及表征 | 第40-52页 |
| 5．1 PMI-AN-St-α-MeSt共聚型耐热改性剂的聚合动力学 | 第40-44页 |
| 5．1．1 实验方法 | 第40页 |
| 5．1．2 单体配比对转化率的影响 | 第40-41页 |
| 5．1．3 单体配比对共聚速率的影响 | 第41页 |
| 5．1．4 聚合温度对共聚速率的影响 | 第41-42页 |
| 5．1．5 引发剂用量对共聚速率的影响 | 第42-43页 |
| 5．1．6 乳化剂用量对共聚速率的影响 | 第43-44页 |
| 5．2 共聚物的分子量及分布 | 第44-46页 |
| 5．2．1 聚合温度的影响 | 第44页 |
| 5．2．2 引发剂用量的影响 | 第44页 |
| 5．2．3 乳化剂用量的影响 | 第44页 |
| 5．2．4 链转移剂用量的影响 | 第44-46页 |
| 5．3 共聚物的玻璃化温度 | 第46-51页 |
| 5．3．1 聚合温度的影响 | 第47页 |
| 5．3．2 引发剂用量的影响 | 第47页 |
| 5．3．3 乳化剂用量的影响 | 第47页 |
| 5．3．4 链转移剂用量的影响 | 第47-48页 |
| 5．3．5 不同加料方式的影响 | 第48-51页 |
| 5．3．5．1 加料顺序的影响 | 第49-50页 |
| 5．3．5．2 滴加速率的影响 | 第50-51页 |
| 5．4 小结 | 第51-52页 |
| 第六章 耐热改性剂粒径的研究 | 第52-63页 |
| 6．1 聚合过程中颗粒大小的控制 | 第52-54页 |
| 6．1．1 乳化剂用量对聚合物颗粒大小的影响 | 第52-53页 |
| 6．1．2 乳化剂添加方式对聚合物颗粒大小的影响 | 第53-54页 |
| 6．2 凝聚过程中颗粒大小的控制 | 第54-59页 |
| 6．2．1 凝聚剂的选择 | 第54-56页 |
| 6．2．2 凝聚剂浓度的影响 | 第56-57页 |
| 6．2．3 搅拌强度的影响 | 第57-58页 |
| 6．2．4 凝聚温度的影响 | 第58-59页 |
| 6．3 聚合过程中添加凝聚剂对颗粒大小的影响 | 第59-60页 |
| 6．4 乳液-悬浮耦合聚合方式对聚合物颗粒大小的控制 | 第60-62页 |
| 6．5 本章小结 | 第62-63页 |
| 第七章 共混法制备耐热改性树脂 | 第63-68页 |
| 7．1 共混法制备耐热ABS材料 | 第63-65页 |
| 7．1．1 HRA/ABS共混相容性研究 | 第63页 |
| 7．1．2 HRA/ABS共混树脂的耐热性能 | 第63-64页 |
| 7．1．3 HRA/ABS共混树脂的力学性能 | 第64页 |
| 7．1．4 HRA/ABS共混树脂的加工性能 | 第64-65页 |
| 7．2 共混法制备耐热 PVC材料 | 第65-67页 |
| 7．2．1 HRA/PVC共混相容性研究 | 第65-66页 |
| 7．2．2 HRA/PVC共混树脂的耐热性能 | 第66页 |
| 7．2．3 HRA/PVC共混树脂的力学性能 | 第66页 |
| 7．2．4 HRA/PVC共混树脂的加工性能 | 第66-67页 |
| 7．3 小结 | 第67-68页 |
| 第八章 结论 | 第68-70页 |
| 附录 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
