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钨氧转移酶活性端配位场的仿生合成及其性质研究

第1章 课题背景第1-13页
 参考文献第11-13页
第2章 文献综述第13-34页
 2.1 钨酶发现的历史第14页
 2.2 钨酶的分类第14-17页
  2.2.1 AOR族第15-16页
  2.2.2 F(M)DH族第16页
  2.2.3 AH族第16-17页
 2.3 钨酶的活性部位结构第17-19页
  2.3.1 钨酶的结构特征第17页
  2.3.2 AOR的蛋白结构第17-18页
  2.3.3 钨酶的活性部位结构第18-19页
 2.4 钨酶的光谱特性第19-21页
  2.4.1 X-射线吸收谱第20页
  2.4.2 EPR和VTMCD第20-21页
 2.5 钨酶功能配合物的模拟第21-31页
  2.5.1 Holm教授等人的工作第22-27页
   2.5.1.1 以二羧基配合物为起始原料的合成第22-25页
   2.5.1.2 以苯-1,2-连二亚硫酸盐(bdt)为起始原料的合成第25-27页
  2.5.2 曼彻斯特大学的Joule等人的工作第27-28页
  2.5.3 印度Sarkar等人的工作第28-29页
  2.5.4 鲁晓明等人的工作第29-30页
  2.5.5 其他工作者的工作第30-31页
 2.6 总结第31页
 参考文献第31-34页
第3章 邻苯二酚为配体单核钨配合物的合成及其性质研究第34-54页
 3.1 W(Ⅵ)配合物的合成及其与ATP相互作用的NMR性质研究第34-45页
  3.1.1 实验部分第34-35页
   3.1.1.1 试剂与仪器第34-35页
   3.1.1.2 配合物的合成第35页
   3.1.1.3 X射线衍射晶体结构分析第35页
  3.1.2 结果与讨论第35-44页
   3.1.2.1 X射线衍射晶体结构分析第35-40页
   3.1.2.2 外光谱第40页
   3.1.2.3 紫外-可见光谱第40-41页
   3.1.2.4 核磁共振谱第41-44页
  参考文献第44-45页
 3.2 W(Ⅴ)配合物的合成、晶体结构及其谱学分析第45-54页
  3.2.1 实验部分第46页
   3.2.1.1 试剂与仪器第46页
   3.2.1.2 配合物的合成第46页
   3.2.1.3 晶体结构分析第46页
  3.2.2 结果与讨论第46-53页
   3.2.2.1 X射线衍射晶体结构分析第46-52页
   3.2.2.2 外光谱第52页
   3.2.2.3 电子顺磁共振谱第52-53页
  参考文献第53-54页
第4章 邻苯二胺为配体单核钨配合物的合成及其性质研究第54-76页
 4.1 W(Ⅵ)配合物的合成及其晶体结构第54-61页
  4.1.1 实验部分第54-55页
   4.1.1.1 实验条件、试剂及配合物的合成第54-55页
   4.1.1.2 晶体结构分析第55页
  4.1.2 结果与讨论第55-60页
   3.1.2.1 晶体结构第55-60页
  参考文献第60-61页
 4.2 C_6H_4(NH_2)_2·2HCl和2,3-二氨基吩嗪晶体结构及其谱学分析第61-76页
  4.2.1 实验部分第61-63页
   4.2.1.1 实验条件、试剂与仪器第61-62页
   4.2.1.2 化合物的合成第62页
   4.2.1.3 实验条件的优化第62页
   4.2.1.4 光谱测定和X-射线衍射实验第62-63页
  4.2.2 结果与讨论第63-74页
   4.2.2.1 X射线衍射晶体结构分析第63-71页
   4.2.2.2 红外光谱第71-73页
   4.2.2.3 DAP荧光光谱第73页
   4.2.2.4 邻苯二胺盐酸盐的紫外-可见光谱第73-74页
  4.2.3 讨论第74-75页
   4.2.3.1 pH影响第75页
   4.2.3.2 钨酸钠的影响第75页
  参考文献第75-76页
第5章 以其他有机化合物为配体的钨酶仿生配合物的合成研究探讨第76-78页
 5.1 有机配体的选择第76页
 5.2 实验条件的摸索第76-77页
  5.2.1 有机相中的合成实验第76页
  5.2.2 水相中的合成实验第76-77页
 5.3 实验结果分析第77-78页
第6章 结论第78-80页
已发表文章和待发表文章第80-81页
致谢第81页

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