第一章 VALIENAMINE 及其类似物的概述 | 第1-17页 |
·α-葡萄糖苷酶抑制剂 | 第8页 |
·valienamine 概述 | 第8-15页 |
·Valienamine 及其类似物的理化性质 | 第8-9页 |
·Valienamine 及其类似物对酶的抑制活性 | 第9-10页 |
·Valienamine 的抑菌活性 | 第10-11页 |
·Valienamine 及其类似物的制备 | 第11-14页 |
·制备Valienamine 的原料 | 第14-15页 |
·Valienamine 生物合成过程中相关酶的初步研究 | 第15页 |
·本研究的意义和主要内容 | 第15-17页 |
第二章 有效霉素的分离纯化 | 第17-33页 |
·前言 | 第17页 |
·实验材料与方法 | 第17-20页 |
·实验材料 | 第17-18页 |
·实验设备 | 第18页 |
·离子交换树脂 | 第18页 |
·分析方法 | 第18-19页 |
·有效霉素A 分离提取的实验方法 | 第19-20页 |
·实验结果与讨论 | 第20-31页 |
·发酵液中分离提取有效霉素A 组分工艺研究 | 第20-25页 |
·有效霉素A 洗脱液脱色研究 | 第25-26页 |
·纳滤除盐 | 第26-28页 |
·优化条件实验验证 | 第28页 |
·阴离子交换树脂层析分离有效霉素A 的研究 | 第28-31页 |
·不同类型阴离子交换树脂层析分离有效霉素 A 的洗脱曲线 | 第28-29页 |
·不同粒径的 HZ201 对有效霉素 A 组分纯化的影响 | 第29页 |
·HZ201 纯化有效霉素A 的工艺条件优化 | 第29-30页 |
·较优条件验证实验 | 第30-31页 |
·小结 | 第31-33页 |
第三章 静息细胞生物转化法制备VALIENAMINE 研究 | 第33-46页 |
·前言 | 第33页 |
·实验材料与方法 | 第33-35页 |
·实验材料 | 第33-34页 |
·原理与方法 | 第34-35页 |
·实验结果与讨论 | 第35-45页 |
·HCC820049 的静息细胞转化 | 第35-37页 |
·转化物的分离、鉴定 | 第37页 |
·转化条件优化 | 第37-45页 |
·菌体培养时间对转化的影响 | 第37-39页 |
·转化系统对静息细胞转化的影响 | 第39-42页 |
·温度对转化的影响 | 第42页 |
·溶氧对静息细胞转化的影响 | 第42-43页 |
·转化条件优化 | 第43-44页 |
·优化条件验证实验 | 第44页 |
·静息细胞稳定性的考察 | 第44-45页 |
·小结 | 第45-46页 |
第四章 VALIENAMINE 生物合成过程中相关酶的初步研究 | 第46-52页 |
·前言 | 第46页 |
·实验材料和方法 | 第46-48页 |
·试验材料 | 第46页 |
·菌种与培养方法 | 第46页 |
·细胞破碎方法 | 第46-47页 |
·分析方法 | 第47-48页 |
·结果与讨论 | 第48-51页 |
·非糖类与糖类碳水化合物对valienamine 的生成率的影响 | 第48页 |
·不同糖类对β-葡萄糖苷酶活力、3-脱氢酶活力及valienamine 生成率的影响 | 第48-50页 |
·纤维二糖浓度对valienamine 生产率的影响 | 第50-51页 |
·小结 | 第51-52页 |
第五章 葡萄糖3-脱氢酶(G3DH)基因的克隆 | 第52-64页 |
·前言 | 第52页 |
·材料和方法 | 第52-56页 |
·化学药品和生化试剂 | 第52-53页 |
·菌种和质粒 | 第53-54页 |
·溶液及缓冲液 | 第54页 |
·实验仪器 | 第54-55页 |
·实验方法 | 第55-56页 |
·结果 | 第56-63页 |
·细菌HCC820049 染色体DNA 的制备 | 第56-57页 |
·通过 PCR 方法扩增 G3DH 基因 | 第57-58页 |
·设计PCR 引物,确定PCR 方法 | 第57-58页 |
·PCR 反应 | 第58页 |
·扩增片段的亚克隆 | 第58-60页 |
·扩增片段的测序与基因分析 | 第60-63页 |
·结论 | 第63-64页 |
全文总结 | 第64-65页 |
本论文的创新之处 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
附录 | 第72-85页 |
附录1:valienamine 的鉴定图谱 | 第72-77页 |
附录2:validamine 的鉴定图谱 | 第77-82页 |
附录3:PCR 产物测序结果 | 第82-85页 |
个人简历 | 第85页 |