| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-16页 |
| 1．1 细胞色素P-450酶选择性催化烷烃羟基化 | 第8-9页 |
| 1．2 金属卟啉模拟酶选择性催化烷烃氧化 | 第9-13页 |
| 1．2．1 卟啉催化PhIO，NaClO，H_2O_2等活性单氧供体选择性氧化烷烃 | 第10-11页 |
| 1．2．2 金属卟啉催化分子氧对烃类的选择性氧化 | 第11-13页 |
| 1．3 GIF氧化体系 | 第13页 |
| 1．4 烷烃自氧化反应 | 第13-14页 |
| 1．5 类卟啉金属络合物催化体系 | 第14-15页 |
| 1．5．1 水杨醛希夫碱络合物 | 第14页 |
| 1．5．2 β-二酮类络合物 | 第14页 |
| 1．5．3 冠醚络合物 | 第14-15页 |
| 1．6 本课题的研究意义和主要内容 | 第15-16页 |
| 第2章 卟啉系列化合物的合成及其表征 | 第16-21页 |
| 2．1 主要仪器与试剂 | 第16-17页 |
| 2．1．1 实验仪器 | 第16页 |
| 2．1．2 试剂和药品 | 第16-17页 |
| 2．2 卟啉化合物的合成 | 第17-19页 |
| 2．2．1 四苯基卟吩的合成 | 第17-19页 |
| 2．2．2 金属锰卟啉化合物的合成 | 第19页 |
| 2．3 合成结果与讨论 | 第19-21页 |
| 第3章 锰卟啉对空气选择性氧化甲基环己烷各级碳氢键的催化作用研究 | 第21-30页 |
| 3．1 实验部分 | 第21-24页 |
| 3．1．1 仪器与试剂 | 第21-22页 |
| 3．1．2 空气对甲基环己烷的氧化反应 | 第22页 |
| 3．1．3 氧化产物的分析方法 | 第22-24页 |
| 3．1．4 催化剂评价指标 | 第24页 |
| 3．2 结果和讨论 | 第24-29页 |
| 3．2．1 TPPMnOAc催化空气氧化甲基环己烷 | 第24-25页 |
| 3．2．2 催化剂的用量对反应影响 | 第25-26页 |
| 3．2．3 反应温度对反应的影响 | 第26-28页 |
| 3．2．4 反应压强对反应的影响 | 第28-29页 |
| 3．3 小结 | 第29-30页 |
| 第4章 金属卟啉催化空气选择性氧化甲基环己烷的取代基效应研究 | 第30-33页 |
| 4．1 不同金属锰卟啉催化空气选择性氧化甲基环己烷 | 第30-31页 |
| 4．2 金属锰卟啉催化氧化甲基环己烷的HAMMETT关系 | 第31-33页 |
| 第5章 金属卟啉催化氧化甲基环己烷机理研究 | 第33-38页 |
| 5．1 对照实验 | 第33-34页 |
| 5．2 反应的机理探讨 | 第34-38页 |
| 第6章 金属卟啉催化空气选择性氧化甲基环己烷制备甲基环己醇和甲基环己酮 | 第38-44页 |
| 6．1 甲基环己醇和甲基环己酮的制备及分离 | 第38页 |
| 6．2 实验室制备甲基环己酮和甲基环己醇的工艺条件优化 | 第38-42页 |
| 6．2．1 甲基环己烷氧化产物随时间的变化 | 第38-39页 |
| 6．2．2 正交实验设计和结果分析 | 第39-41页 |
| 6．2．3 烷氧基卟啉催化甲基环己烷氧化反应 | 第41-42页 |
| 6．3 与甲基环己酮和甲基环己醇的现行合成方法的比较 | 第42-43页 |
| 6．4 结论 | 第43-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 附录(攻读学位期间所发表的学术论文) | 第55页 |
