| 第一章 文献综述和立项依据 | 第1-59页 |
| 第一节 降钙素的研究概况 | 第9-37页 |
| 1 降钙素的来源 | 第9-12页 |
| 2 降钙素的生物活性与作用机理 | 第12-16页 |
| 3 降钙素的分子结构与生物活性的关系 | 第16-22页 |
| 4 降钙素的临床应用及其制剂 | 第22-25页 |
| 5 降钙素的分子生物学研究 | 第25-37页 |
| 第二节 蓝藻分子生物学研究进展 | 第37-43页 |
| 1 蓝藻基因的克隆与基因组研究 | 第37页 |
| 2 蓝藻质粒及蓝藻基因工程的载体系统 | 第37-40页 |
| 3 藻胆蛋白及其基因研究进展 | 第40-43页 |
| 第三节 研究课题的提出及立项依据 | 第43-46页 |
| 1 嵌合降钙素基因构建及表达研究的提出 | 第43页 |
| 2 转基因集胞藻研究的提出 | 第43-45页 |
| 3 藻蓝蛋白脱辅基蛋白表达研究的提出 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-59页 |
| 第二章 嵌合降钙素基因的设计、合成与克隆表达 | 第59-83页 |
| 第一节 嵌合降钙素的分子设计 | 第60-66页 |
| 1 分子设计 | 第60-63页 |
| 2 讨论 | 第63-66页 |
| 第二节 嵌合降钙素基因的合成、克隆与融合表达 | 第66-83页 |
| 1 材料和方法 | 第66-76页 |
| 2 结果 | 第76-79页 |
| 3 讨论 | 第79-83页 |
| 第三章 融合蛋白CpcB-CT基因的构建及表达 | 第83-148页 |
| 第一节 融合蛋白CpcB-CT基因的构建及融合表达 | 第84-103页 |
| 1 材料和方法 | 第84-91页 |
| 2 结果 | 第91-99页 |
| 3 讨论 | 第99-103页 |
| 第二节 融合蛋白CpcB-CT基因的独立表达 | 第103-122页 |
| 1 材料和方法 | 第103-112页 |
| 2 结果 | 第112-119页 |
| 3 讨论 | 第119-122页 |
| 第三节 降钙素基因的串联表达 | 第122-137页 |
| 1 材料和方法 | 第122-128页 |
| 2 结果 | 第128-135页 |
| 3 讨论 | 第135-137页 |
| 第四节 氨基酸定点突变研究sCT的抗原位点与活性位点 | 第137-148页 |
| 1 材料和方法 | 第137-140页 |
| 2 结果 | 第140-145页 |
| 3 讨论 | 第145-148页 |
| 第四章 降钙素基因向集胞藻转化的初步探讨 | 第148-163页 |
| 1 材料和方法 | 第148-154页 |
| 2 结果 | 第154-160页 |
| 3 讨论 | 第160-163页 |
| 第五章 藻蓝蛋白脱辅基蛋白基因的克隆、表达及其单克隆抗体制备 | 第163-190页 |
| 第一节 藻蓝蛋白脱辅基蛋白基因的克隆、表达 | 第164-173页 |
| 1 材料和方法 | 第164-167页 |
| 2 结果 | 第167-171页 |
| 3 讨论 | 第171-173页 |
| 第二节 藻蓝蛋白单克隆抗体的制备、鉴定与应用 | 第173-190页 |
| 1 材料和方法 | 第173-182页 |
| 2 结果 | 第182-187页 |
| 3 讨论 | 第187-190页 |
| 总结 | 第190-192页 |
| 参考文献 | 第192-203页 |
| 致谢 | 第203-204页 |
| 论文发表情况 | 第204页 |
