| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 第一部分 一种高效经济的高质量植物RNA提取方法 | 第13-21页 |
| 1.引言 | 第13页 |
| 2.材料和方法 | 第13-16页 |
| ·植物材料 | 第13-14页 |
| ·主要试剂 | 第14页 |
| ·RNA提取方法 | 第14页 |
| ·RNA的完整性及质量检测 | 第14-16页 |
| ·RNA电泳 | 第14-15页 |
| ·RNA印迹 | 第15页 |
| ·RT-PCR | 第15-16页 |
| 3 结果与讨论 | 第16-19页 |
| ·方法的建立 | 第16-17页 |
| ·RNA质量检测 | 第17-19页 |
| ·小结 | 第19页 |
| 参考文献 | 第19-21页 |
| 第二部分 溴化乙锭先染RNA对RNA荧光强度及以异源DNA为探针的Northern杂交效率的影响 | 第21-30页 |
| 1.引言 | 第21-22页 |
| 2.材料和方法 | 第22-23页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·RNA的提取及甲醛变性胶电泳 | 第22页 |
| ·Northern杂交 | 第22-23页 |
| 3.结果与讨论 | 第23-28页 |
| 参考文献 | 第28-30页 |
| 第三部分 Cr3529四吡咯代谢及Lhcb基因表达表明一个由叶绿素生物合成前体物质介导调节光合核基因表达的质体信号模型 | 第30-51页 |
| 1.引言 | 第30-32页 |
| 2.材料和方法 | 第32-33页 |
| ·植物材料 | 第32页 |
| ·核酸分离及分析 | 第32页 |
| ·Chl含量测定 | 第32页 |
| ·Chl前体物质含量的测定 | 第32-33页 |
| 3.结果 | 第33-37页 |
| ·突变体油菜Lhcb基因的稳态转录本水平高于野生型 | 第33-34页 |
| ·Cr3529突变影响到了Lhcb基因依赖于叶绿体结构和／或功能的表达调节，而依赖于光的表达调节未受影响 | 第34-36页 |
| ·Cr3529 Chl合成的早期步骤受阻 | 第36-37页 |
| 4.讨论 | 第37-45页 |
| ·Lhcb基因转录在LHCII生物发生中的作用 | 第37-39页 |
| ·Chl b的生物合成决定了植物光合天线的大小，并不决定于受四吡咯生物合成介导的质体信号调节的Lhcb基因的转录 | 第39-40页 |
| ·Cr3529中调节光合核基因表达的质体信号通路受到影响 | 第40页 |
| ·Lhcb基因转录的维持和质体信号的产生并不依赖于完整结构的叶绿体 | 第40页 |
| ·Chl生物合成前体物质对Lhcb基因转录的调节 | 第40-43页 |
| ·一个由ChlH感知进入到Chl合成途径的卟啉流量介导的质体信号模型 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 第四部分 质体信号对定位于不同细胞器的核基因表达及叶片形态建成的影响 | 第51-68页 |
| 1.引言 | 第51-52页 |
| 2.材料与方法 | 第52-54页 |
| ·植物材料 | 第52-53页 |
| ·核酸分离及分析 | 第53页 |
| ·探针来源 | 第53-54页 |
| ·叶绿体超微结构观察 | 第54页 |
| ·叶片形态结构的光镜观察 | 第54页 |
| 3.结果 | 第54-60页 |
| ·林可霉素处理抑制了突变体与野生型油菜的叶绿体发育 | 第54-55页 |
| ·Cr3529突变影响了受控叶绿体结构与功能状态调节的Lhcb和RbcS mRNA的积累 | 第55-59页 |
| ·Cr3529突变影响了受控叶绿体结构与功能状态调节的为非质体定位的光合核基因以及线粒体定位的核基因转录本的积累 | 第59页 |
| ·Cr3529子叶的叶片结构受到了影响 | 第59-60页 |
| 4.讨论 | 第60-64页 |
| ·Cr3529中调节定位于质体和非质体的光合核基因以及编码线粒体蛋白核基因表达的质体信号通路受到了损伤 | 第60-62页 |
| ·调节叶片形态建成的质体信号与协调基因表达的质体信号是否相同? | 第62-63页 |
| ·定位于质体和非质体的光合核基因以及以及编码线粒体蛋白的核基因对叶绿体代谢状态的敏感性不同 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 文献综述 植物四吡咯生物合成与四吡咯介导的质体—细胞核反向信号 | 第68-106页 |
| 1.引言 | 第68-69页 |
| 2.植物中的四吡咯生物合成途径 | 第69-71页 |
| 3.四吡咯代谢的调控机制 | 第71-77页 |
| ·限速步骤：ALA合成 | 第72-74页 |
| ·Proto Ⅸ在分支点分配到Fe-螯合酶和Mg-螯合酶的控制 | 第74-75页 |
| ·光依赖的合成步骤：被子植物中POR的功能与表达 | 第75-76页 |
| ·血红素与四吡咯中间代谢物对植物四吡咯合成的反馈控制 | 第76-77页 |
| ·光敏色素 | 第77页 |
| 4.质体—细胞核反向信号通路 | 第77-93页 |
| ·四吡咯调节光合核基因转录的证据 | 第79-80页 |
| ·Mg-螯合酶与催化亚基ChlH在质体信号中的作用 | 第80-90页 |
| ·Mg-螯合酶的结构及组成 | 第81页 |
| ·Mg-螯合酶三种亚基的表达 | 第81-82页 |
| ·Mg-螯合酶催化反应机制 | 第82-85页 |
| ·Gun4对Mg-螯合酶活性的调节 | 第85-88页 |
| ·Mg-螯合酶与质体信号 | 第88-90页 |
| ·Mg-Proto可能是质体—细胞核反向信号分子 | 第90-92页 |
| ·拟南芥laf6突变体表明Proto Ⅸ可能是质体信号分子 | 第92-93页 |
| ·光信号通路与质体信号通路的相互作用 | 第93页 |
| 5.结语 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
| 在读期间发表的与本博士论文直接相关的论文 | 第107-108页 |
| 声明 | 第108页 |
