| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 英文缩略词 | 第8-9页 |
| 文献综述 | 第9-18页 |
| 1 研究对象的确定 | 第9页 |
| 2 概念界定 | 第9-10页 |
| ·联合用药 | 第9页 |
| ·联合用药交互作用 | 第9-10页 |
| ·药品不良反应 | 第10页 |
| ·药品不良反应信号 | 第10页 |
| 3 研究现状 | 第10-17页 |
| ·中药注射剂联合用药现状 | 第10-11页 |
| ·清开灵注射液联合用药现状 | 第11页 |
| ·药品不良反应信号检测 | 第11-15页 |
| ·当前研究的不足 | 第15-17页 |
| 4 立题依据 | 第17-18页 |
| ·中药注射剂联合用药ADR信号检测尚未有相关研究 | 第17页 |
| ·基线模型已被WHO采纳用于挖掘联合用药ADR信号 | 第17-18页 |
| 前言 | 第18-23页 |
| 1 研究背景 | 第18-19页 |
| 2 研究目的 | 第19-20页 |
| 3 研究意义 | 第20页 |
| 4 研究内容 | 第20页 |
| ·国内外联合用药ADR信号检测研究的现状 | 第20页 |
| ·构建清开灵注射液与抗生素联合用药ADR信号检测基线模型 | 第20页 |
| ·运用基线模型对清开灵注射液与抗生素联合用药ADR信号进行检测 | 第20页 |
| ·运用比例报告比值比法(PRR法)对基线模型检测结果进行对比检验 | 第20页 |
| 5 研究方法 | 第20-21页 |
| ·文献研究 | 第20-21页 |
| ·ADR信号检测方法 | 第21页 |
| ·统计学方法 | 第21页 |
| 6 创新点 | 第21-22页 |
| 7 技术路线 | 第22-23页 |
| 1 研究资料基本信息描述 | 第23-26页 |
| ·资料来源 | 第23页 |
| ·流行病学信息统计 | 第23-26页 |
| 2 基本原理 | 第26-29页 |
| ·数据标准化与拆分 | 第27页 |
| ·模型构造 | 第27-29页 |
| 3 基线模型在清开灵注射液联合用药ADR信号检测中的实例分析 | 第29-34页 |
| ·数据来源和方法 | 第29页 |
| ·剔除和纳入标准 | 第29页 |
| ·数据标准化与拆分 | 第29页 |
| ·指标说明 | 第29-30页 |
| ·分析数据集 | 第30页 |
| ·信号初步筛选 | 第30-32页 |
| ·乘法模型与加法模型检出率 | 第32页 |
| ·ADR信号统计学检验 | 第32-33页 |
| ·实例分析结果 | 第33-34页 |
| 4 讨论 | 第34-35页 |
| ·实例分析结果验证 | 第34页 |
| ·基线模型结果解释的优越性 | 第34-35页 |
| ·两种基线模型信号筛选的一致性 | 第35页 |
| ·基线模型信号检测的科学性和局限性 | 第35页 |
| ·信号检测具有早期预警作用 | 第35页 |
| 5 结论 | 第35-36页 |
| 6 局限与展望 | 第36-38页 |
| ·本课题研究的局限性 | 第36-37页 |
| ·本课题研究前景展望 | 第37-38页 |
| 附录 | 第38-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 个人简历 | 第48页 |
