| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-20页 |
| ·中药质量控制研究背景与意义 | 第8-14页 |
| ·中药质量控制的发展历程 | 第8-9页 |
| ·我国中药质量控制现状 | 第9页 |
| ·现代中药质量控制存在的问题与处理对策 | 第9-10页 |
| ·现代中药质量控制方法简介 | 第10-14页 |
| ·中药药代动力学研究 | 第14-17页 |
| ·中药药代动力学研究背景 | 第14页 |
| ·中药药代动力学研究的目的和意义 | 第14-15页 |
| ·中药药代动力学研究内容和方法 | 第15-17页 |
| ·苦黄注射液概述 | 第17-19页 |
| ·本文研究工作与各章节安排 | 第19-20页 |
| 第2章 HPLC-MS联用在苦黄注射液物质基础研究中的应用 | 第20-37页 |
| ·前言 | 第20页 |
| ·实验部分 | 第20-24页 |
| ·分析方法 | 第20-22页 |
| ·大孔树脂分离 | 第22-24页 |
| ·相关流份中物质鉴别 | 第24-36页 |
| ·W-4中几个物质的鉴别 | 第24-30页 |
| ·10％洗脱液中一个物质的鉴别 | 第30-32页 |
| ·100％乙醇洗脱液中几个物质的鉴别 | 第32-36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 第3章 RP-HPLC法同时测定苦黄注射液中4种大黄蒽醌类成分含量 | 第37-44页 |
| ·前言 | 第37页 |
| ·实验部分 | 第37-39页 |
| ·仪器和试剂 | 第37页 |
| ·色谱分析条件 | 第37-38页 |
| ·标准曲线制备 | 第38页 |
| ·供试品溶液制备与分析 | 第38-39页 |
| ·方法学实验 | 第39-41页 |
| ·专属性试验 | 第39页 |
| ·精密度试验 | 第39页 |
| ·供试品溶液稳定性试验 | 第39页 |
| ·重现性试验 | 第39页 |
| ·加样回收率试验 | 第39-41页 |
| ·样品分析 | 第41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 第4章 液相色谱—质谱联用研究槐定碱、槐果碱和苦参碱在兔体内的药动学 | 第44-58页 |
| ·前言 | 第44-45页 |
| ·实验部分 | 第45-47页 |
| ·仪器 | 第45页 |
| ·对照品和试剂 | 第45页 |
| ·分析条件 | 第45页 |
| ·动物实验 | 第45-46页 |
| ·血浆样品制备 | 第46页 |
| ·标准溶液制备 | 第46页 |
| ·方法学验证 | 第46-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-57页 |
| ·分析条件优化 | 第47-50页 |
| ·标准曲线和灵敏度 | 第50-51页 |
| ·提取回收率试验 | 第51-52页 |
| ·精密度和准确度 | 第52-53页 |
| ·药动学结果 | 第53-57页 |
| ·小结 | 第57-58页 |
| 第5章 总结与展望 | 第58-60页 |
| ·总结 | 第58页 |
| ·展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
