| 缩写表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-31页 |
| 1 蛋白质组学的诞生 | 第13页 |
| 2 蛋白质组学的分类和内容 | 第13-14页 |
| ·结构蛋白质组学 | 第13页 |
| ·功能蛋白质组学 | 第13-14页 |
| ·表达蛋白质组学 | 第14页 |
| 3 差异表达蛋白质组学 | 第14-15页 |
| ·差异表达蛋白质组学的概念 | 第14页 |
| ·差异表达蛋白质组学研究的意义 | 第14-15页 |
| 4 差异表达蛋白质组学的研究技术 | 第15-18页 |
| ·双向电泳技术 | 第15-16页 |
| ·质谱及相关技术 | 第16-17页 |
| ·蛋白质芯片技术 | 第17页 |
| ·生物信息学 | 第17-18页 |
| 5 差异表达蛋白质组学相关技术的局限性及改进策略 | 第18-21页 |
| ·蛋白质分离技术 | 第18-19页 |
| ·质谱技术 | 第19-20页 |
| ·结合其他技术的综合性分析 | 第20-21页 |
| 6 差异表达蛋白质组学在心血管疾病中的应用 | 第21-25页 |
| ·鉴定心血管疾病生物标记分子及药物靶点 | 第21-22页 |
| ·心血管病致病机理研究 | 第22-24页 |
| ·心血管研究的蛋白质数据库 | 第24-25页 |
| 7 前景与展望 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-31页 |
| 第二章 三基因突变小鼠模型的建立和筛选 | 第31-38页 |
| 1 材料与方法 | 第31-34页 |
| ·实验材料 | 第31-32页 |
| ·三基因突变小鼠的建立 | 第32页 |
| ·小鼠基因型的鉴定 | 第32-34页 |
| 2 结果与讨论 | 第34-37页 |
| 3 结论 | 第37-38页 |
| 第三章 生化检测 | 第38-51页 |
| 1 材料与方法 | 第38-39页 |
| ·动物模型 | 第38页 |
| ·试剂仪器 | 第38页 |
| ·方法 | 第38-39页 |
| 2 结果 | 第39-48页 |
| ·小鼠血脂、血糖和血浆主要脂蛋白水平的变化情况 | 第39-46页 |
| ·高脂高胆固醇饮食对小鼠血脂、血糖和血浆主要脂蛋白水平的影响 | 第46-48页 |
| 3 讨论 | 第48-51页 |
| 第四章 肝脏病理形态学观察 | 第51-63页 |
| 1 材料 | 第51-52页 |
| ·动物模型 | 第51页 |
| ·试剂仪器 | 第51-52页 |
| 2 方法 | 第52页 |
| ·体重测量 | 第52页 |
| ·肝脏冰冻切片 | 第52页 |
| 3 结果 | 第52-60页 |
| ·小鼠平均体重的变化情况 | 第52-55页 |
| ·肝脏切片光学显微镜观察 | 第55-60页 |
| 4 讨论 | 第60-63页 |
| ·各基因型小鼠在不同饮食条件下体重变化规律的分析 | 第60页 |
| ·肝脏病理形态学研究 | 第60-63页 |
| 第五章 蛋白质组学分析 | 第63-85页 |
| 1 材料 | 第63-65页 |
| ·动物模型 | 第63页 |
| ·试剂 | 第63-64页 |
| ·仪器 | 第64-65页 |
| 2 方法 | 第65-68页 |
| ·样品制备 | 第65页 |
| ·Bradford法测定蛋白浓度 | 第65页 |
| ·双向电泳 | 第65-67页 |
| ·银染 | 第67页 |
| ·图像采集与分析 | 第67页 |
| ·胶内胰酶消化 | 第67页 |
| ·LTQ-ESI质谱分析及数据库搜索鉴定蛋白质 | 第67页 |
| ·统计学分析 | 第67-68页 |
| 3 结果 | 第68-81页 |
| ·小鼠肝脏2-DE图谱匹配率及重复性分析 | 第68-70页 |
| ·小鼠肝脏2-DE图谱中差异蛋白质点的比较 | 第70-73页 |
| ·小鼠肝脏蛋白谱中部分差异蛋白点的LTQ-ESI鉴定 | 第73-77页 |
| ·ALO、AL小鼠与WT小鼠肝脏图谱比较的其余部分差异表达蛋白 | 第77-81页 |
| 4 讨论 | 第81-85页 |
| 结论与展望 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-95页 |
| 硕士期间撰写或发表的主要论文 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 独创性声明 | 第97页 |
