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粗枝云杉(Picea asperata Mast.)遗传多样性的RAPD及AFLP分析

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-10页
英文缩略语第10-12页
1 前言第12-14页
2 材料与方法第14-24页
 2.1 研究群体及取样第14-15页
 2.2 主要实验试剂第15页
 2.3 主要实验仪器第15页
 2.4 粗枝云杉植物总DNA的提取第15-17页
  2.4.1 粗枝云杉植物总DNA的提取步骤第15-16页
  2.4.2 DNA样品纯度及浓度的检测第16-17页
 2.5 RAPD实验第17-20页
  2.5.1 RAPD—PCR反应体系及反应程序的优化第17-19页
  2.5.2 RAPD引物的筛选第19-20页
  2.5.3 RAPD-PCR扩增产物电泳第20页
 2.6 AFLP实验第20-23页
  2.6.1 模板DNA的双酶切第20页
  2.6.2 DNA片段和接头的连接第20-21页
  2.6.3 AFLP预扩增反应第21页
  2.6.4 AFLP选择性扩增反应第21-22页
  2.6.5 AFLP-PCR扩增产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳第22-23页
  2.6.6 引物的筛选第23页
 2.7 数据分析第23-24页
3 结果与分析第24-36页
 3.1 粗枝云杉天然群体RAPD遗传多样性研究第24-30页
  3.1.1 遗传多样性参数第26-27页
  3.1.2 群体的遗传分化与基因流第27-28页
  3.1.3 群体间的遗传距离及遗传关系第28-29页
  3.1.4 相关性分析第29-30页
 3.2 粗枝云杉天然群体AFLP遗传多样性研究第30-36页
  3.2.1 群体遗传多样性参数第33页
  3.2.2 群体的遗传分化与基因流第33-34页
  3.2.3 群体间的遗传距离及遗传关系第34-35页
  3.2.4 相关性分析第35-36页
4 讨论第36-42页
 4.1 RAPD与AFLP两种分子标记的比较第36-38页
  4.1.1 RAPD与AFLP技术操作优化第36-37页
  4.1.2 RAPD与AFLP检测效率比较第37-38页
 4.2 两种遗传分析软件计算原理的比较第38-39页
 4.3 粗枝云杉DNA分子水平的遗传模式第39-42页
  4.3.1 粗枝云杉DNA分子水平的遗传多样性第39-41页
  4.3.2 粗枝云杉的遗传分化第41-42页
  4.3.3 影响粗枝云杉遗传多样性的外界因素第42页
5 粗枝云杉遗传多样性保存策略第42-44页
结论第44-45页
文献综述第45-63页
 1 植物分子标记技术的研究和利用第45-56页
  1.1 形态标记第45页
  1.2 细胞学标记第45-46页
  1.3 生化标记第46-47页
  1.4 DNA标记第47-56页
   1.4.1 基于DNA-DNA杂交的DNA标记第47-49页
    1.4.1.1 RFLP第47-48页
    1.4.1.2 VNTR第48-49页
    1.4.1.3 SSCP第49页
   1.4.2 基于PCR的DNA标记第49-53页
    1.4.2.1 随机引物的PCR标记第49-51页
     1.4.2.1.1 RAPD第49-50页
     1.4.2.1.2 AP-PCR第50页
     1.4.2.1.3 DAF第50页
     1.4.2.1.4 ISSR第50-51页
    1.4.2.2 特异引物的PCR标记第51-53页
     1.4.2.2.1 SSR标记第51-52页
     1.4.2.2.2 SCAR标记第52-53页
     1.4.2.2.3 STS与EST第53页
   1.4.3 基于PCR与限制性酶切技术结合的DNA标记第53-56页
    1.4.3.1 AFLP第53-55页
    1.4.3.2 CAPS标记第55-56页
    1.4.3.3 基于单核苷酸多态性的DNA标记第56页
 2 DNA分子标记在云杉属植物遗传多样性研究中的应用第56-60页
  2.1 核DNA(tDNA)的遗传多样性第56-58页
  2.2 叶绿体DNA(cpDNA)遗传多样性第58-59页
  2.3 线粒体DNA(mtDNA)遗传多样性第59-60页
 3 DNA分子标记在云杉属植物其它方面研究中的应用第60-63页
  3.1 遗传连锁图谱的构建第60-61页
  3.2 绘制指纹图谱第61-63页
参考文献第63-77页
附录第77-82页
发表文章目录第82-83页
致谢第83页

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