第一章 绪论 | 第1-34页 |
·研究目的和意义 | 第10页 |
·国内外研究现状 | 第10-32页 |
·全长cDNA克隆策略 | 第10-15页 |
·植物功能基因组学研究 | 第15-19页 |
·植物抗病性研究进展 | 第19-30页 |
·小麦抗白粉病相关基因研究进展 | 第30-32页 |
·研究内容和方法 | 第32-34页 |
第二章 白粉病菌诱导早期小麦叶片cDNA文库构建及序列分析 | 第34-48页 |
·材料与方法 | 第34-41页 |
·材料与处理 | 第34页 |
·方法 | 第34-41页 |
·结果 | 第41-44页 |
·文库构建样品的总RNA和mRNA浓度与质量检测结果 | 第41页 |
·未扩增cDNA文库的滴度与重组率 | 第41页 |
·转化效率 | 第41-42页 |
·序列的产生 | 第42页 |
·Blastn的分析结果 | 第42页 |
·Blastx的分析结果 | 第42-44页 |
·讨论 | 第44-48页 |
·测到目标基因的可能性分析 | 第44页 |
·cDNA文库的载体选择 | 第44页 |
·关于基因功能的划分 | 第44-45页 |
·抗病信号传导途径 | 第45-46页 |
·文库测序获取目标序列的可行性 | 第46-48页 |
第三章 小麦抗病相关基因全长cDNA序列鉴定及表达分析 | 第48-79页 |
·材料和方法 | 第48-51页 |
·材料 | 第48页 |
·方法 | 第48-51页 |
·结果与分析 | 第51-75页 |
·小麦钙依赖性蛋白激酶类基因TaCDPK的序列鉴定及表达特性分析 | 第51-56页 |
·小麦受体类蛋白激酶基因TaPK的序列鉴定及表达特性分析 | 第56-59页 |
·小麦TaXa21基因的序列鉴定及表达特性分析 | 第59-61页 |
·小麦ABC-transporter类基因(TaABC)的序列鉴定及表达特性分析 | 第61-63页 |
·小麦富含甘氨酸蛋白(glycine-rich protein)基因TaGRP的序列鉴定及表达特性分析 | 第63-66页 |
·小麦myb家族转录因子(TaMYB)的序列鉴定及表达特性分析 | 第66-68页 |
·小麦可溶性α-附着蛋白基因TaSNAP的序列鉴定及表达特性分析 | 第68-70页 |
·小麦类质子泵基因(TaPP)的序列鉴定及表达特性分析 | 第70-73页 |
·小麦丝氨酸-苏氨酸激酶基因(TaCTR1)的序列鉴定及表达特性分析 | 第73-75页 |
·讨论 | 第75-79页 |
·与抗白粉病有关的小麦类Xa21基因 | 第75-76页 |
·白粉病菌诱导增强的小麦类钙依赖性蛋白激酶基因TaCDPK | 第76-77页 |
·小麦myb转录因子基因(TaMYB) | 第77页 |
·丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶基因分析 | 第77-78页 |
·小麦富含甘氨酸蛋白(glycine-rich protein)基因(TaGRP) | 第78页 |
·小麦ABC transporter基因(TaABC) | 第78页 |
·小麦质子泵基因(TaPP) | 第78页 |
·小麦可溶性α-附着蛋白基因TaSNAP | 第78-79页 |
第四章 基于电子延伸技术的小麦小G蛋白Tarab5B基因的全长cDNA克隆及鉴定 | 第79-88页 |
·材料与方法 | 第79-82页 |
·材料与处理 | 第79页 |
·总RNA提取 | 第79页 |
·电子延伸的基本过程 | 第79-80页 |
·同源性比较 | 第80页 |
·蛋白的多序列比较 | 第80页 |
·Tarab5B cDNA的PCR扩增 | 第80页 |
·扩增片段克隆及测序 | 第80-81页 |
·Tarab5B基因的RT-PCR半定量检测 | 第81-82页 |
·结果与分析 | 第82-85页 |
·序列拼接结果 | 第82页 |
·小麦Tarab5B基因cDNA全长的分离 | 第82-83页 |
·推导的小麦Tarab5B蛋白质的结构域分析及同源性比较 | 第83-84页 |
·小麦Tarab5B蛋白结构域的保守性分析 | 第84页 |
·Tarab5B基因的表达分析 | 第84-85页 |
·讨论 | 第85-88页 |
·关于电子拼接 | 第85页 |
·关于Rab5B | 第85-88页 |
参考文献 | 第88-102页 |
致谢 | 第102-103页 |
附录 | 第103-123页 |
作者简历 | 第123页 |