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小麦抗白粉病近等基因系cDNA文库构建及抗病相关基因的全长cDNA克隆

第一章 绪论第1-34页
   ·研究目的和意义第10页
   ·国内外研究现状第10-32页
     ·全长cDNA克隆策略第10-15页
     ·植物功能基因组学研究第15-19页
     ·植物抗病性研究进展第19-30页
     ·小麦抗白粉病相关基因研究进展第30-32页
   ·研究内容和方法第32-34页
第二章 白粉病菌诱导早期小麦叶片cDNA文库构建及序列分析第34-48页
   ·材料与方法第34-41页
     ·材料与处理第34页
     ·方法第34-41页
   ·结果第41-44页
     ·文库构建样品的总RNA和mRNA浓度与质量检测结果第41页
     ·未扩增cDNA文库的滴度与重组率第41页
     ·转化效率第41-42页
     ·序列的产生第42页
     ·Blastn的分析结果第42页
     ·Blastx的分析结果第42-44页
   ·讨论第44-48页
     ·测到目标基因的可能性分析第44页
     ·cDNA文库的载体选择第44页
     ·关于基因功能的划分第44-45页
     ·抗病信号传导途径第45-46页
     ·文库测序获取目标序列的可行性第46-48页
第三章 小麦抗病相关基因全长cDNA序列鉴定及表达分析第48-79页
   ·材料和方法第48-51页
     ·材料第48页
     ·方法第48-51页
   ·结果与分析第51-75页
     ·小麦钙依赖性蛋白激酶类基因TaCDPK的序列鉴定及表达特性分析第51-56页
     ·小麦受体类蛋白激酶基因TaPK的序列鉴定及表达特性分析第56-59页
     ·小麦TaXa21基因的序列鉴定及表达特性分析第59-61页
     ·小麦ABC-transporter类基因(TaABC)的序列鉴定及表达特性分析第61-63页
     ·小麦富含甘氨酸蛋白(glycine-rich protein)基因TaGRP的序列鉴定及表达特性分析第63-66页
     ·小麦myb家族转录因子(TaMYB)的序列鉴定及表达特性分析第66-68页
     ·小麦可溶性α-附着蛋白基因TaSNAP的序列鉴定及表达特性分析第68-70页
     ·小麦类质子泵基因(TaPP)的序列鉴定及表达特性分析第70-73页
     ·小麦丝氨酸-苏氨酸激酶基因(TaCTR1)的序列鉴定及表达特性分析第73-75页
   ·讨论第75-79页
     ·与抗白粉病有关的小麦类Xa21基因第75-76页
     ·白粉病菌诱导增强的小麦类钙依赖性蛋白激酶基因TaCDPK第76-77页
     ·小麦myb转录因子基因(TaMYB)第77页
     ·丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶基因分析第77-78页
     ·小麦富含甘氨酸蛋白(glycine-rich protein)基因(TaGRP)第78页
     ·小麦ABC transporter基因(TaABC)第78页
     ·小麦质子泵基因(TaPP)第78页
     ·小麦可溶性α-附着蛋白基因TaSNAP第78-79页
第四章 基于电子延伸技术的小麦小G蛋白Tarab5B基因的全长cDNA克隆及鉴定第79-88页
   ·材料与方法第79-82页
     ·材料与处理第79页
     ·总RNA提取第79页
     ·电子延伸的基本过程第79-80页
     ·同源性比较第80页
     ·蛋白的多序列比较第80页
     ·Tarab5B cDNA的PCR扩增第80页
     ·扩增片段克隆及测序第80-81页
     ·Tarab5B基因的RT-PCR半定量检测第81-82页
   ·结果与分析第82-85页
     ·序列拼接结果第82页
     ·小麦Tarab5B基因cDNA全长的分离第82-83页
     ·推导的小麦Tarab5B蛋白质的结构域分析及同源性比较第83-84页
     ·小麦Tarab5B蛋白结构域的保守性分析第84页
     ·Tarab5B基因的表达分析第84-85页
   ·讨论第85-88页
     ·关于电子拼接第85页
     ·关于Rab5B第85-88页
参考文献第88-102页
致谢第102-103页
附录第103-123页
作者简历第123页

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