| 内容提要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 序言 | 第8-33页 |
| 1 蜘蛛丝的研究进展 | 第8-22页 |
| ·蜘蛛丝的种类与性质 | 第8-9页 |
| ·蜘蛛丝的力学特征 | 第9-12页 |
| ·蜘蛛丝的分子结构 | 第12-16页 |
| ·蜘蛛丝的分子结构与力学性能之间的关系 | 第16-17页 |
| ·蛛丝蛋白的基因工程研究进展 | 第17-19页 |
| ·人工蛛丝纤维的研究 | 第19-22页 |
| ·蜘蛛丝的应用前景 | 第22页 |
| 2 大肠杆菌高密度培养 | 第22-30页 |
| ·影响大肠杆菌高密度发酵的主要因素 | 第23-27页 |
| ·大肠杆菌补料高密度发酵 | 第27-30页 |
| 3 本研究的背景、意义与路线 | 第30-33页 |
| ·蛛丝蛋白研究目前存在的问题 | 第30-31页 |
| ·本研究的背景材料 | 第31-32页 |
| ·本研究的技术路线 | 第32页 |
| ·本研究的意义 | 第32-33页 |
| 第一部分 pNS2／BLR(DE3)的发酵培养与重组蛛丝蛋白的纯化 | 第33-63页 |
| 1 材料 | 第33-34页 |
| ·菌株 | 第33页 |
| ·主要试剂 | 第33页 |
| ·仪器与设备 | 第33页 |
| ·培养基与主要溶液 | 第33-34页 |
| 2 方法 | 第34-39页 |
| ·工程菌的摇瓶培养 | 第34-35页 |
| ·工程菌的10L发酵罐培养 | 第35-37页 |
| ·重组蛛丝蛋白的分离纯化 | 第37-39页 |
| 3 结果 | 第39-59页 |
| ·工程菌的生长及重组蛋白表达规律 | 第39-48页 |
| ·补料分批发酵表达重组蛛丝蛋白 | 第48-51页 |
| ·重组蛛丝蛋白的分离纯化 | 第51-59页 |
| 4 讨论 | 第59-63页 |
| ·高密度发酵 | 第59-61页 |
| ·分离纯化 | 第61-63页 |
| 第二部分 pNS2／BL21(DE3)的高密度发酵与重组蛛丝蛋白的纯化 | 第63-77页 |
| 1 材料 | 第63页 |
| ·菌株 | 第63页 |
| ·主要试剂 | 第63页 |
| ·仪器与设备 | 第63页 |
| ·培养基与主要溶液 | 第63页 |
| 2 方法 | 第63-66页 |
| ·构建pNS2／BL21(DE3)plysS工程菌 | 第63-65页 |
| ·构建pNS2／BL21(DE3)工程菌 | 第65页 |
| ·pNS2／BL21(DE3)工程菌的高密度发酵 | 第65-66页 |
| ·重组蛋白的分离纯化 | 第66页 |
| 3 结果 | 第66-74页 |
| ·pNS2重组质粒的制备 | 第66-67页 |
| ·pNS2在BL21(DE3)plysS中的表达与鉴定 | 第67-68页 |
| ·pNS2在BL21(DE3)中的表达与鉴定 | 第68-69页 |
| ·pH-stat补料分批发酵表达重组蛛丝蛋白 | 第69-71页 |
| ·重组蛛丝蛋白的规模分离纯化 | 第71-74页 |
| 4 讨论 | 第74-77页 |
| ·pNS2在三种宿主菌中的表达 | 第74-75页 |
| ·高密度发酵 | 第75-76页 |
| ·分离纯化 | 第76-77页 |
| 第三部分 重组蛛丝蛋白湿法纺丝的初步研究 | 第77-94页 |
| 1 材料 | 第77页 |
| ·试剂 | 第77页 |
| ·仪器 | 第77页 |
| 2 方法 | 第77-79页 |
| ·重组蛛丝蛋白在不同溶剂中的溶解性 | 第77-78页 |
| ·纺丝液的制备 | 第78页 |
| ·丝纤维的成形与拉伸 | 第78页 |
| ·丝纤维性能分析方法 | 第78-79页 |
| 3 结果 | 第79-92页 |
| ·重组蛋白的溶解性 | 第79-81页 |
| ·影响湿法纺丝的因素 | 第81-92页 |
| 4 讨论 | 第92-94页 |
| ·重组蛋白溶解性与纺丝液的制备 | 第92页 |
| ·丝纤维的成形与性能 | 第92-94页 |
| 结论与今后研究设想 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-102页 |
| 英文缩略词中英文对照表 | 第102-103页 |
| 在学期间发表论文及专利申请情况 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 摘要 | 第105-107页 |
