| 目录 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 缩略语 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| ·蛋白质运输系统简介 | 第10页 |
| ·细菌蛋白质的分泌和输出系统的发现 | 第10页 |
| ·细菌蛋白质输出的新系统-Tat系统 | 第10-13页 |
| ·Tat系统简介 | 第10-11页 |
| ·Tat系统发现的证据 | 第11页 |
| ·信号肽:双精氨酸信号肽 | 第11-12页 |
| ·精氨酸信号肽与高级信号肽的区别 | 第12页 |
| ·Tat、Sec和ΔpH三个输出系统 | 第12-13页 |
| ·影响Tat转运系统的因素 | 第13-14页 |
| ·Tat系统专一性 | 第14页 |
| ·Tat系统的底物专一性 | 第14页 |
| ·Tat系统的物种专一性 | 第14页 |
| ·Tat系统的基因结构 | 第14-16页 |
| ·依赖于Tat转运系统转运的蛋白质特点 | 第16页 |
| ·大肠杆菌Tat系统的检测手段 | 第16-17页 |
| ·荧光蛋白 | 第16页 |
| ·生理指标 | 第16-17页 |
| ·大肠杆菌与嗜热杆菌Tat系统研究 | 第17页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 第二章 材料和方法 | 第18-32页 |
| ·菌株和质粒 | 第18-24页 |
| ·菌株 | 第18-19页 |
| ·质粒 | 第19-24页 |
| ·培养基和化学试剂 | 第24-26页 |
| ·实验方法 | 第26-32页 |
| ·大肠杆菌的培养及菌种保存 | 第26页 |
| ·培养条件及其优化 | 第26页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第26-27页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第27页 |
| ·DNA向受体菌的导入 | 第27-28页 |
| ·SDS敏感度曲线的测定 | 第28-29页 |
| ·UV诱变处理 | 第29页 |
| ·NG诱变处理 | 第29页 |
| ·EMS诱变处理 | 第29-30页 |
| ·突变前后细胞形态观察 | 第30页 |
| ·质粒DNA的消除 | 第30页 |
| ·TMAO检验互补功能 | 第30-31页 |
| ·本研究的技术路线 | 第31-32页 |
| 第三章 结果与分析 | 第32-49页 |
| ·大肠杆菌Tat系统野生型和缺陷型的生理和生化检测 | 第32-33页 |
| ·大肠杆菌Tat系统野生型和缺陷型在显微镜下的细胞形态 | 第33-35页 |
| ·光学显微镜下的细胞形态 | 第33-34页 |
| ·荧光显微镜下Tat系统菌株及其缺陷型的形态对比分析 | 第34-35页 |
| ·大肠杆菌和嗜热杆菌Tat系统功能互补性检测 | 第35-43页 |
| ·p8773和p8774质粒的提取 | 第35-36页 |
| ·p8773，p8774转化大肠杆菌Tat系统系列缺陷型菌株后的SDS检测 | 第36-43页 |
| ·大肠杆菌和嗜热杆菌Tat系统互补菌株的诱变筛选 | 第43-49页 |
| ·典型转化子突变前在显微镜下的细胞形态检验 | 第43-44页 |
| ·SDS筛选浓度的确定 | 第44页 |
| ·UV的诱变 | 第44页 |
| ·NG诱变和EMS诱变 | 第44-49页 |
| 第四章 总结与展望 | 第49-51页 |
| ·总结 | 第49-50页 |
| ·展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
