中文摘要 | 第1-8页 |
英文摘要 | 第8-10页 |
第一节 立题背景 | 第10-17页 |
·国外研究进展 | 第10-14页 |
·本课题组工作背景 | 第14-17页 |
第二节 课题设计 | 第17-21页 |
·目标化合物设计 | 第17-18页 |
·合成路线设计 | 第18-21页 |
第三节 合成8-螺环烷烃基DCK的尝试和意外结果 | 第21-35页 |
·目标化合物 | 第21页 |
·合成路线设计 | 第21页 |
·研究过程和结果 | 第21-25页 |
·1-乙炔基环烷醇的合成研究 | 第21-22页 |
·1-乙炔基环烷醇的氯代反应及与4-甲基-7-羟基-香豆素的缩合反应的研究 | 第22-24页 |
·环合反应的研究 | 第24页 |
·不对称双羟化反应的研究 | 第24-25页 |
·酯化反应 | 第25页 |
·实验部分 | 第25-34页 |
·小结 | 第34-35页 |
第四节 8-位无取代的DCK的合成研究 | 第35-40页 |
·目标化合物 | 第35页 |
·合成路线设计 | 第35页 |
·研究过程及结果 | 第35-37页 |
·3-溴丙炔(28)的合成研究 | 第36页 |
·7-(2-丙炔基氧基)-4-甲基2H-色烯-2-酮(29)的合成研究 | 第36页 |
·4-甲基-2H-吡喃并[6,5-h]2H-色烯-2-酮(30)的合成研究 | 第36-37页 |
·(9S,10R)-9,10-二羟基-4-甲基-8,9,10-三氢-2H-吡喃并[6,5-h]2H-色烯-2-酮(31)的合成研究 | 第37页 |
·(9S,10R)-9,10-二-(1S)-(-)-樟脑酰氧基-4-甲基-8,9,10-三氢-2H-吡喃并[6,5-h]2H-色烯-2-酮(26)的合成研究 | 第37页 |
·实验部分 | 第37-39页 |
·小结 | 第39-40页 |
第五节 8,8-二烃基取代的DCK的合成研究 | 第40-62页 |
·目标化合物 | 第40页 |
·合成路线设计 | 第40-41页 |
·研究过程及结果 | 第41-50页 |
·含不同取代基的α-氯炔的合成研究 | 第41-43页 |
·氯代产物与4-甲基-7-羟基香豆素缩合成醚的合成研究 | 第43-45页 |
·环合反应的合成研究 | 第45-48页 |
·不对称双羟化反应的研究 | 第48-49页 |
·酯化反应的研究 | 第49-50页 |
·实验部分 | 第50-60页 |
·小结 | 第60-62页 |
第六节 合成8-位杂原子取代的DCK的尝试 | 第62-70页 |
·目标化合物 | 第62页 |
·合成路线设计 | 第62页 |
·研究过程及结果 | 第62-67页 |
·合成8-甲氧基-4-甲基-2H-吡喃并[6,5-h]2H-色烯-2-酮的尝试和意外结果 | 第62-66页 |
·(9R)-9-溴-10-乙氧基-4-甲基-8,9,10-三氢-2H-吡喃并[6,5-h]2H-色烯-2-酮(48)的合成 | 第66-67页 |
·(9R)-9-溴-10-叔丁基氧基-4-甲基-8,9,10-三氢-2H-吡喃并[6,5-h]2H-色烯-2-酮(49)和(9R)-9-溴-10-(邻甲氨基苯基硫基)-4-甲基-8,9,10-三氢-2H-吡喃并[6,5-h]2H-色烯-2-酮(50)的合成研究 | 第67页 |
·实验部分 | 第67-69页 |
·小结 | 第69-70页 |
第七节 合成8-位芳基取代的DCK的尝试 | 第70-78页 |
·目标化合物 | 第70页 |
·合成路线设计 | 第70-71页 |
·研究过程 | 第71-74页 |
·设计路线1反应情况 | 第71-72页 |
·设计路线2反应情况 | 第72-74页 |
·设计路线3的反应情况 | 第74页 |
·实验及结果部分 | 第74-77页 |
·小结 | 第77-78页 |
第八节 新化合物一览表 | 第78-85页 |
·新化合物结构式 | 第78-82页 |
·新化合物论文编号与原始记录编号对照表 | 第82-84页 |
·已知化合物论文编号与原始记录编号对照表 | 第84-85页 |
第九节 活性结果和分析 | 第85-90页 |
第十节 小结 | 第90-91页 |
参考文献 | 第91-92页 |
在读期间发表论文 | 第92-93页 |
致谢 | 第93-94页 |
附录 | 第94-161页 |
1. 重要化合物图谱 | 第95-149页 |
2. 综述:艾滋病临床治疗药物研究进展 | 第149-161页 |