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LC/MS在农药残留量检测中的应用研究

中文摘要第1-6页
英文摘要第6-7页
前言第7-9页
第1章 LC-MS在有机污染物检测中的应用第9-21页
 1、 引言第9页
 2、 LC/MS发展概况第9页
 3、 LC/API-MS接口第9-11页
  3.1、 电喷雾电离接口(ESI)第9-10页
  3.2、 大气压化学电离(APCI)第10-11页
 4、 LC/MS分析的特点第11页
 5、 LC/MS在有机污染物检测中的应用第11-18页
  5.1、 饲料添加剂第11-14页
  5.2、 表面活性剂第14页
  5.3、 农药第14-16页
  5.4、 防霉防腐剂第16-17页
  5.5、 脲类物质第17页
  5.6、 酚类物质第17页
  5.7、 毒素第17-18页
  5.8、 其他第18页
 6、 展望第18-21页
第2章 利用高效液相色谱测定两种苯氧乙酸类除草剂方法的研究第21-32页
 1、 引言第21-23页
 2、 实验原理第23-24页
  2.1、 反相固相萃取第23-24页
  2.2、 反相高效液相色谱第24页
 3、 实验部分第24-25页
  3.1、 仪器和试剂第24-25页
  3.2、 实验条件第25页
  3.3、 样品预处理第25页
 4、 结果与讨论第25-32页
  4.1、 固相萃取第25-26页
   4.1.1、 固定相的选择第25页
   4.1.2、 淋洗液的选择第25页
   4.1.3、 淋洗液最佳洗脱体积的测定第25页
   4.1.4、 穿透量和穿透体积的测定第25-26页
  4.2、 色谱第26-28页
   4.2.1、 流动相的选择第26页
   4.2.2、 流动相酸度的选择第26-27页
   4.2.3、 柱温的选择第27页
   4.2.4、 测定波长的选择第27页
   4.2.5、 色谱分离第27-28页
  4.3、 标准曲线及检测限第28页
  4.4、 方法的精密度和回收率第28-32页
第3章 LC/MS分析检测两种苯氧乙酸类除草剂方法的研究第32-48页
 1、 引言第32页
 2、 实验原理第32-33页
 3、 实验部分第33-34页
  3.1、 仪器和试剂第33页
  3.2、 实验条件第33页
  3.3、 样品预处理第33-34页
   3.3.1 方法一第33-34页
   3.3.2 方法二第34页
 4、 结果与讨论第34-48页
  4.1、 色谱第34-35页
   4.1.1、 流动相的选择第34页
   4.1.2、 流动相酸度的选择第34-35页
   4.1.3、 柱温的选择第35页
  4.2、 质谱分离第35-37页
   4.2.1、 电离源的选择第35页
   4.2.2、 载气流速的选择第35-36页
   4.2.3、 电喷雾电压的选择第36页
   4.2.4、 毛细管温度的选择第36页
   4.2.5、 二级质谱碰撞能量的选择第36页
   4.2.6、 毛细管电压和管透镜的优化第36-37页
   4.2.7、 扫描方式的选择第37页
   4.2.8、 质谱监测模式的比较第37页
  4.3、 标准曲线及检测限第37页
  4.4、 方法的精密度和回收率第37-48页
第4章 LC/MS快速分析三氮苯类除草剂残留物第48-65页
 1、 引言第48-50页
 2、 实验原理第50-51页
 3、 实验部分第51-53页
  3.1、 仪器和试剂第51页
  3.2、 实验条件第51-52页
  3.3、 样品处理第52-53页
 4、 结果与讨论第53-57页
  4.1、 色谱第53页
   4.1.1、 流动相的选择第53页
   4.1.2、 流动相酸度的选择第53页
   4.1.3、 柱温的选择第53页
  4.2、 质谱分离第53-56页
   4.2.1、 电离源的选择第54页
   4.2.2、 载气流速的选择第54页
   4.2.3、 电喷雾电压的选择第54页
   4.2.4、 毛细管温度的选择第54-55页
   4.2.5、 二级质谱碰撞能量的选择第55页
   4.2.6、 毛细管电压和管透镜的优化第55页
   4.2.7、 扫描方式的选择第55页
   4.2.8、 质谱监测模式的比较第55-56页
  4.3、 回归方程及相关系数第56-57页
  4.4、 方法精密度及回收率第57页
 5、 方法评价第57-65页
附录第65-66页
致谢第66页

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