| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一部分 海岛棉防卫反应信号元件编码基因Rar1、Sgt1及Rac1的克隆及其功能的研究 | 第13-68页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-32页 |
| 1 病原菌无毒基因与植物R基因的研究 | 第13-19页 |
| ·病原菌无毒基因 | 第13-16页 |
| ·细菌avr基因 | 第13-14页 |
| ·病毒的avr基因 | 第14-15页 |
| ·真菌avr基因 | 第15页 |
| ·无毒基因在病原物致病性和毒性中的作用 | 第15-16页 |
| ·植物R基因 | 第16-18页 |
| ·R基因分类 | 第16-17页 |
| ·R蛋白结构与功能的关系 | 第17页 |
| ·R蛋白保卫假说 | 第17-18页 |
| ·Avr与R蛋白的互作 | 第18-19页 |
| 2 R基因激发防卫反应过程下游相关基因的研究 | 第19-27页 |
| ·NDR1和EDS1的研究 | 第19-21页 |
| ·RAR1的研究 | 第21页 |
| ·SGT1的研究 | 第21-25页 |
| ·SGT1的发现 | 第21-23页 |
| ·SGT1、泛肽途径与植物防卫反应 | 第23页 |
| ·RAR1与SGT1相互作用 | 第23-25页 |
| ·Rac1与细胞程序化死亡 | 第25-27页 |
| 3 植物抗病基因工程研究进展 | 第27-31页 |
| ·植物传统抗病基因工程研究 | 第27-28页 |
| ·植物广谱抗病基因工程 | 第28-30页 |
| ·植物广谱抗病基因工程理论基础 | 第29-30页 |
| ·广谱抗病基因工程目前的应用 | 第30页 |
| ·植物抗病基因工程存在的问题 | 第30-31页 |
| 本研究目的和意义 | 第31-32页 |
| 第二章 实验结果 | 第32-53页 |
| 第一节 Rar1、Sgt1、Rac1的克隆及序列分析 | 第32-46页 |
| 1 材料与方法 | 第33-35页 |
| 2 结果 | 第35-44页 |
| ·海岛棉Rar1、Sgt1、Rac1同源基因的克隆和序列的分析 | 第35-43页 |
| ·GbRar1、GbRac1拷贝数分析 | 第43页 |
| ·棉花黄萎病原菌诱导GbRar1、GbSgt1、GbRac1的表达分析 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44-46页 |
| 第二节 转Rar1、Sgt1及Rac1基因烟草的抗病性分析 | 第46-53页 |
| 1 材料与方法 | 第46-48页 |
| 2 结果 | 第48-52页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第48-49页 |
| ·烟草的遗传转化及再生植株的分子检测 | 第49页 |
| ·转基因烟草的抗病性分析 | 第49-50页 |
| ·转基因棉花抗黄萎病分析 | 第50-52页 |
| 3 讨论 | 第52-53页 |
| 小结 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-68页 |
| 第二部分 海岛棉GbKTN1基因的克隆及对细胞伸长功能的分析 | 第68-83页 |
| 第一章 文献综述 | 第68-72页 |
| 1 棉纤维发育与品质改良 | 第68页 |
| 2 微管、纤维素和细胞壁发育 | 第68-69页 |
| 3 剑蛋白功能的研究 | 第69-71页 |
| 本研究目的和意义 | 第71-72页 |
| 第二章 实验部分 | 第72-79页 |
| 1 材料与方法 | 第72-73页 |
| 2 结果 | 第73-77页 |
| ·GbKTN1基因的克隆和序列分析 | 第73-75页 |
| ·GbKNT1的拷贝数分析 | 第75页 |
| ·GbKNT1在海岛棉不同器官中的表达 | 第75-77页 |
| ·过量表达GbKTN1促进酵母细胞伸长 | 第77页 |
| 3 讨论 | 第77-79页 |
| 小结 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-83页 |
| 第三部分 中棉(Gossypium arboreum)光诱导基因Gacab启动子的克隆及其功能研究 | 第83-114页 |
| 第一章 文献综述 | 第83-97页 |
| 1 启动子简述 | 第83-85页 |
| ·启动子的一般特征 | 第83-84页 |
| ·反式作用因子 | 第84-85页 |
| 2 植物启动子的多样性 | 第85-91页 |
| ·组成型启动子 | 第85-86页 |
| ·植物组织特异性启动子 | 第86-89页 |
| ·花药特异启动子 | 第86-87页 |
| ·果实特异表达启动子 | 第87-88页 |
| ·韧皮部组织特异性启动子 | 第88-89页 |
| ·双向启动子和可变启动子 | 第89页 |
| ·诱导表达启动子 | 第89-91页 |
| ·伤诱导表达启动子 | 第89页 |
| ·病原诱导表达启动子 | 第89-90页 |
| ·激素诱导表达启动子 | 第90-91页 |
| 3 光诱导基因启动子的研究 | 第91-96页 |
| ·光在植物生长发育过程中的作用 | 第91-92页 |
| ·光诱导基因及其启动子 | 第92-93页 |
| ·光应答元件 | 第93-94页 |
| ·光诱导基因调控因子 | 第94-96页 |
| 结语 | 第96页 |
| 本研究目的和意义 | 第96-97页 |
| 第二章 实验部分 | 第97-105页 |
| 1 材料与方法 | 第97-99页 |
| 2 结果 | 第99-103页 |
| ·中棉cab1 5’上游序列的克隆与序列分析 | 第99-101页 |
| ·不同长度的Gacab P驱动gus基因在水稻愈伤组织中的瞬时表达 | 第101页 |
| ·Gacab P驱动gus基因在转基因烟草叶片中的特异表达 | 第101页 |
| ·转基因烟草经光、暗培养后Gacab P::gus在烟草叶片中的表达 | 第101-103页 |
| 3 讨论 | 第103-105页 |
| 小结 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-114页 |
| 结论与创新点 | 第114-115页 |
| 致谢 | 第115-116页 |
| 作者简介 | 第116页 |
