| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 1 前言 | 第9-32页 |
| ·绿色荧光蛋白的特性及其在分子生物学研究中的应用生物 | 第9-23页 |
| ·生物发光的类型与机制 | 第9-10页 |
| ·绿色荧光蛋白(GFP)及其结构 | 第10-13页 |
| ·GFP的光谱与生化特性 | 第13-14页 |
| ·野生性GFP(wt-GFP)与GFP突变体 | 第14-16页 |
| ·GFP在分子生物学研究中的应用 | 第16-22页 |
| ·GFP荧光的检测 | 第22-23页 |
| ·GFP应用中的问题及注意事项 | 第23页 |
| ·蓝藻的特性分类和分子生物学 | 第23-29页 |
| ·蓝藻的一般特性 | 第23-25页 |
| ·蓝藻的分类 | 第25-26页 |
| ·蓝藻分子生物学 | 第26-29页 |
| ·GFP在蓝藻中的表达研究的现状与意义 | 第29-32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-42页 |
| ·菌株、质粒及培养 | 第32-33页 |
| ·菌株和质粒 | 第32页 |
| ·培养条件 | 第32-33页 |
| ·试验方法 | 第33-42页 |
| ·质粒DNA提纯 | 第33-35页 |
| ·酶、酶切、去磷酸化和回收 | 第35-36页 |
| ·琼脂糖凝胶水平电泳 | 第36-38页 |
| ·目的DNA片段的回收 | 第38-39页 |
| ·转化 | 第39-40页 |
| ·三亲杂交: | 第40-41页 |
| ·PCR法鉴定 | 第41页 |
| ·电镜观察 | 第41-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-51页 |
| ·GFP基因在大肠杆菌中的克隆 | 第42-44页 |
| ·pFastBacl质粒的物理图谱 | 第42-43页 |
| ·pFastBacl质粒的酶切电泳图谱 | 第43-44页 |
| ·GFP基因在鱼腥藻PCC7120中的克隆 | 第44-51页 |
| ·载体质粒 | 第44页 |
| ·载体质粒的酶切图谱 | 第44-45页 |
| ·重组质粒的物理图谱和酶切电泳检测 | 第45-47页 |
| ·重组质粒的物理图谱 | 第45-46页 |
| ·重组质粒的酶切电泳图谱 | 第46-47页 |
| ·供体菌YL05的构建及酶切检测 | 第47-48页 |
| ·GFP基因在鱼腥藻PCC7120中的克隆 | 第48-51页 |
| ·工程鱼腥藻AL05的构建 | 第48页 |
| ·反转化及PCR鉴定 | 第48-50页 |
| ·含GFP基因鱼腥藻表达的检测 | 第50-51页 |
| 4 讨论 | 第51-54页 |
| ·质粒DNA的提取方法的比较: | 第51-52页 |
| ·重组DNA导入宿主细胞方法的选择 | 第52页 |
| ·绿色荧光蛋白的表达与检测 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 致谢 | 第59页 |