| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第一部分 二茂铁亚胺环钯化合物对Suzuki反应的催化研究 | 第11-39页 |
| 第一章 Suzuki反应研究概况 | 第11-21页 |
| ·Suzuki反应 | 第11-12页 |
| ·Suzuki反应在Ar-Ar键形成研究中的新进展 | 第12-21页 |
| ·以芳香化合物为底物的Suzuki反应条件的优化 | 第12-13页 |
| ·新的硼衍生物在芳香偶联反应中的应用 | 第13-14页 |
| ·Suzuki反应中新的离去基团 | 第14-15页 |
| ·Suzuki反应的钯催化剂 | 第15-21页 |
| 第二章 二茂铁亚胺环钯化合物在Suzuki反应中的应用 | 第21-35页 |
| ·实验设计 | 第21页 |
| ·反应条件优化 | 第21-23页 |
| ·优化条件应用 | 第23-24页 |
| ·化合物1在Suzuki反应中的催化活性再生 | 第24-25页 |
| ·不同催化剂对Suzuki反应结果的影响 | 第25-27页 |
| ·不同取代基的催化剂对反应结果的影响 | 第25-26页 |
| ·化合物1和7的催化效能比较 | 第26-27页 |
| ·催化机理讨论 | 第27-29页 |
| ·小结 | 第29页 |
| ·实验部分 | 第29-35页 |
| ·试剂与仪器 | 第29页 |
| ·催化剂的制备 | 第29-30页 |
| ·苯基硼酸的制备 | 第30-31页 |
| ·取代苯基硼酸的制备 | 第31页 |
| ·催化反应的操作步骤 | 第31-32页 |
| ·HPLC条件及图谱(催化循环) | 第32-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 第二部分 手性氨基醇水杨醛席夫碱-Ti(OPr~i)_4络合物催化的Mukaiyama醛醇缩合反应 | 第39-52页 |
| 第三章 手性钛催化剂在Mukaiyama体系中的应用概况 | 第39-43页 |
| ·引言 | 第39页 |
| ·Mukaiyama体系 | 第39-40页 |
| ·手性钛催化剂对Mukaiyama反应体系的不对称催化 | 第40-43页 |
| 第四章 手性氨基醇水杨醛席夫碱-Ti(OPr~i)_4络合物催化的Mukaiyama醛醇缩合反应 | 第43-51页 |
| ·实验目的 | 第43页 |
| ·手性催化剂的设计 | 第43-44页 |
| ·不同溶剂中催化的1-三甲硅氧基-1-苯基乙烯与苯甲醛的醛醇缩合反应 | 第44-45页 |
| ·室温下手性催化剂1-5催化下1-三甲硅氧基-1-苯基乙烯与苯甲醛的醛醇缩合反应 | 第45-46页 |
| ·实验部分 | 第46-51页 |
| ·手性催化剂1的前体化合物手性氨基醇水杨醛席夫碱的制备 | 第47-49页 |
| ·1-三甲硅氧基-1-苯基乙烯的制备 | 第49页 |
| ·手性催化剂4催化下1-三甲硅氧基-1-苯基乙烯与苯甲醛的不对称醛醇缩合反应 | 第49-50页 |
| ·HPLC条件 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-52页 |
| 已发表和待发表的工作 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
