| 前言 | 第1-23页 |
| 1 同工酶与蛋白质电泳分析 | 第11-12页 |
| 2 DNA遗传标记 | 第12-15页 |
| ·RFLP标记 | 第12页 |
| ·ALFP标记 | 第12-13页 |
| ·DNA指纹 | 第13页 |
| ·小卫星DNA | 第13页 |
| ·微卫星DNA | 第13页 |
| ·mtDNA标记 | 第13-14页 |
| ·DNA-PCR | 第14页 |
| ·SNP标记 | 第14-15页 |
| ·物理差异的方法 | 第14页 |
| ·化学修饰和杂合双链DNA切割的方法 | 第14页 |
| ·蛋白结合与双链杂合DNA的切割的方法 | 第14页 |
| ·DNA测序的方法 | 第14-15页 |
| ·RAPD标记 | 第15页 |
| 3 RAPD技术鱼类种质资源上的应用 | 第15-22页 |
| ·随机扩增多态DNA技术的原理 | 第15页 |
| ·RAPD技术的优点 | 第15-16页 |
| ·RAPD技术在鱼类种质资源研究中的应用 | 第16-22页 |
| ·渔业管理 | 第16-17页 |
| ·DNA多态性的检测及物种、品种的分类与鉴定 | 第17-19页 |
| ·亲缘关系和系统发育的研究 | 第19-20页 |
| ·RAPD技术在水产经济动物遗传育种中的应用 | 第20-22页 |
| ·RAPD技术可用来研究子代的遗传结构 | 第20页 |
| ·遗传图谱的构建 | 第20-21页 |
| ·RAPD标记辅助育种 | 第21-22页 |
| ·监测遗传渐渗，维持物种遗传多样性 | 第22页 |
| ·识别同一物种的性别差异 | 第22页 |
| ·濒色、危物种的保护 | 第22页 |
| 4 本项研究目的 | 第22-23页 |
| 试验研究 | 第23-61页 |
| 1 材料和方法 | 第23-28页 |
| ·试验材料与来源 | 第23页 |
| ·血样的采集 | 第23页 |
| ·所用仪器和设备 | 第23-24页 |
| ·主要的试剂和酶 | 第24页 |
| ·随机引物 | 第24页 |
| ·缓冲液及主要试剂的配制 | 第24-25页 |
| ·试验方法 | 第25-27页 |
| ·DNA的提取 | 第25-26页 |
| ·黄鳝血液DNA的检测 | 第26页 |
| ·DNA浓度与纯度的检测 | 第26页 |
| ·DNA是否降解的检测 | 第26页 |
| ·PCR 扩增与操作程序 | 第26-27页 |
| ·PCR反应的总体积 | 第26页 |
| ·反应的程序 | 第26-27页 |
| ·引物的稀释与筛选 | 第27页 |
| ·RAPD扩增 | 第27页 |
| ·分析方法 | 第27-28页 |
| ·扩增带多态性的确定 | 第27页 |
| ·随机扩增DNA片段大小的计算 | 第27页 |
| ·多态位点数 | 第27页 |
| ·三种黄鳝遗传距离和遗传多样性指数计算 | 第27-28页 |
| 2 结果 | 第28-45页 |
| ·三种黄鳝形态特征比较 | 第28页 |
| ·黄鳝血液DNA的含量与纯度 | 第28-29页 |
| ·筛选的引物 | 第29页 |
| ·三种黄鳝群体内和间的遗传变异及聚类分析 | 第29-45页 |
| ·RAPD扩增结果 | 第29页 |
| ·三种黄鳝的遗传多样性 | 第29页 |
| ·三种黄鳝的种群内和种群间的聚类分析 | 第29-45页 |
| 3 分析与讨论 | 第45-53页 |
| ·关于取材样品的问题 | 第45-46页 |
| ·关于取材样品的代表性 | 第45-46页 |
| ·RAPD分析的取样数量问题 | 第46页 |
| ·RAPD分析的取样成分问题 | 第46页 |
| ·关于RAPD标记的应用 | 第46-48页 |
| ·关于RAPD标记的适用性 | 第48页 |
| ·关于三种黄鳝的亲缘关系问题 | 第48-49页 |
| ·影响试验结果的因素 | 第49-51页 |
| ·DNA的质量要求及影响制备因素 | 第49-50页 |
| ·DNA片段电泳迁移率及主要影响因素 | 第50页 |
| ·琼脂糖浓度 | 第50页 |
| ·DNA分子量 | 第50页 |
| ·电压 | 第50页 |
| ·其它因素 | 第50页 |
| ·影响随机扩增多态DNA的因素 | 第50-51页 |
| ·引物数量的确定 | 第50-51页 |
| ·反应条件控制 | 第51页 |
| ·RAPD标记的应用前景 | 第51-53页 |
| ·RAPD标记辅助选择 | 第51-52页 |
| ·RAPD标记应用于黄鳝多样性的保护 | 第52-53页 |
| 4 结论 | 第53-54页 |
| ·所选的随机引物基本能满足三种黄鳝RAPD遗传分析 | 第53页 |
| ·确立了PARD指纹图谱的扩增程序 | 第53页 |
| ·三种黄鳝种群间和种群内DNA具有高度多态性 | 第53页 |
| ·RPAD技术分析结果与形态学相吻合 | 第53-54页 |
| 5 参考文献 | 第54-60页 |
| 6 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简历 | 第61-62页 |