中文摘要 | 第1-3页 |
英文摘要 | 第3-8页 |
第一章 研究背景与选题思路 | 第8-29页 |
1.1 绿色化学与溶剂绿色化概念 | 第8-10页 |
1.1.1 绿色化学的定义 | 第8页 |
1.1.2 绿色化学的研究内容 | 第8-9页 |
1.1.3 溶剂绿色化概念及研究内容 | 第9-10页 |
1.2 水作为反应介质的优点及困难 | 第10-11页 |
1.2.1 水为溶剂的特性与作用 | 第10页 |
1.2.2 水作为反应介质的缺陷 | 第10-11页 |
1.3 水相有机反应研究进展 | 第11-17页 |
1.3.1 水相中的Diels-Alder反应研究进展 | 第11-13页 |
1.3.2 水相中金属介入的烷基化反应的研究进展 | 第13页 |
1.3.3 水相稳定的路易斯酸—镧系三氟甲基磺酸稀土盐催化反应研究进展 | 第13-14页 |
1.3.4 乳液中的Mukaiyama-type反应的研究进展 | 第14-17页 |
1.3.4.1 Sc(OTf)_3催化Mukaiyama-type反应 | 第14-15页 |
1.3.4.2 具有表面活剂性质的稀土路易斯酸(LASC)催化有机反应 | 第15-16页 |
1.3.4.3 水相中具有表面活性剂性质的Br(?)nsteds酸催化有机反应 | 第16-17页 |
1.4 有机小分子催化剂—氨基酸及多肽直接催化有机反应研究进展 | 第17-23页 |
1.4.1 脯氨酸直接催化有机反应的研究 | 第18-22页 |
1.4.1.1 催化分子内Robinson环化反应 | 第18-19页 |
1.4.1.2 直接催化分子间aldol反应 | 第19页 |
1.4.1.3 脯氨酸直接催化分子间aldol反应的应用扩展 | 第19-21页 |
1.4.1.4 脯氨酸直接催化adol反应的机理研究 | 第21-22页 |
1.4.1.5 脯氨酸直接催化aldol反应的绿色化学研究 | 第22页 |
1.4.2 其它氨基酸及多肽直接催化反应的研究 | 第22-23页 |
1.5 选题思路 | 第23页 |
参考文献 | 第23-29页 |
第二章 阴离子乳液中脯氨酸直接催化aldol反应的研究 | 第29-46页 |
2.1 前言 | 第29页 |
2.2 结果与讨论 | 第29-42页 |
2.2.1 水相中脯氨酸催化aldol反应的条件选择 | 第29-33页 |
2.2.1.1 温度对反应的影响 | 第30页 |
2.2.1.2 脯氨酸用量对反应的影响 | 第30-31页 |
2.2.1.3 表面活性剂的用量对反应的影响 | 第31页 |
2.2.1.4 反应物配比对反应的影响 | 第31-32页 |
2.2.1.5 表面活性剂对反应的影响 | 第32-33页 |
2.2.2 底物对反应的影响 | 第33-38页 |
2.2.2.1 在SDS乳液中不同的底物的反应结果 | 第33-36页 |
2.2.2.2 在SDBS乳液中不同的底物的反应结果 | 第36-38页 |
2.2.3 几个特殊化合物的NMR图谱解析 | 第38-42页 |
2.3 反应机理的研究 | 第42-44页 |
2.4 结论 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-46页 |
第三章 阴离子乳液中组氨酸直接催化aldol反应的研究 | 第46-56页 |
3.1 前言 | 第46页 |
3.2 结果与讨论 | 第46-54页 |
3.2.1 水相中组氨酸直接催化aldol反应的条件选择 | 第46-49页 |
3.2.1.1 反应物配比对反应的影响 | 第47-30页 |
3.2.1.2 溶剂对反应的影响 | 第30-48页 |
3.2.1.3 表面活性剂的用量对反应的影响 | 第48-49页 |
3.2.1.4 组氨酸用量对反应的影响 | 第49页 |
3.2.2 反应物的影响 | 第49-52页 |
3.2.3 催化剂回收利用研究 | 第52-53页 |
3.2.4 反应机理的研究 | 第53-54页 |
3.3 结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-56页 |
第四章 实验部分 | 第56-72页 |
4.1 仪器和试剂 | 第56页 |
4.2 实验操作 | 第56页 |
4.3 在SDS乳液中脯氨酸催化aldol反应 | 第56-61页 |
4.4 在SDBS乳液中脯氨酸催化aldol反应 | 第61-65页 |
4.5 在SDS乳液中组氨酸催化aldol反应 | 第65-71页 |
参考文献 | 第71-72页 |
本文总结论 | 第72-73页 |
附录 | 第73-79页 |
致谢 | 第79页 |