与2型糖尿病相关的肥胖机制研究及药物治疗新靶点-MGAT的探讨
摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-12页 |
序言 | 第12-21页 |
第一部分 限食对肥胖和糖尿病的改善作用 | 第21-36页 |
一 前言 | 第21-22页 |
二 实验材料 | 第22-24页 |
三 实验方法 | 第24-27页 |
1 限食方法的确立及动物分组 | 第24页 |
·LETO每日摄食量的测定 | 第24页 |
·动物分组及限食方法 | 第24页 |
2 限食对肥胖的改善作用 | 第24-25页 |
·限食对体重的影响 | 第24页 |
·限食对体脂肪的影响 | 第24页 |
·限食对内脏脂肪相对重量的影响 | 第24页 |
·血浆中甘油三酯和脂肪酸含量的测定 | 第24-25页 |
·肝脏中甘油三酯含量的测定 | 第25页 |
3 限食对糖尿病的改善作用 | 第25-26页 |
·经口给予葡萄糖耐量实验(OGTT) | 第25页 |
·糖尿病的诊断标准 | 第25-26页 |
·血浆中葡萄糖、胰岛素和瘦素含量的测定 | 第26页 |
4 数据统计处理方法 | 第26-27页 |
四 实验结果 | 第27-34页 |
1 限食方法的确立 | 第27-28页 |
2 限食方法对肥胖的改善作用 | 第28-31页 |
·限食对体重的影响 | 第28页 |
·限食对体脂肪的影响 | 第28-29页 |
·限食对内脏脂肪相对重量的影响 | 第29页 |
·限食对血浆中甘油三酯和脂肪酸含量的影响 | 第29-30页 |
·限食肝脏中甘油三酯含量的影响 | 第30-31页 |
3 限食对糖尿病的改善作用 | 第31-34页 |
·经口给予葡萄糖耐量实验结果 | 第31-32页 |
·血浆中葡萄糖、胰岛素和瘦素的含量 | 第32-34页 |
五 讨论 | 第34-36页 |
第二部分 导致肥胖产生原因的探讨 | 第36-51页 |
一 前言 | 第36-39页 |
二 实验材料 | 第39-41页 |
三 实验方法 | 第41-44页 |
1 肝素注射后血浆中脂蛋白脂肪酶活性的测定 | 第41页 |
2 MGAT和DGAT活性的测定 | 第41-43页 |
·组织的分离与酶的提取 | 第41-42页 |
·组织的分离 | 第41页 |
·酶的提取 | 第41-42页 |
·酶蛋白含量的测定 | 第42页 |
·小肠粘膜细胞内MGAT活性的测定 | 第42页 |
·小肠粘膜、肝脏和脂肪组织DGAT活性的测 | 第42-43页 |
3 数据统计处理方法 | 第43-44页 |
四 实验结果 | 第44-48页 |
1 肝素注射后血浆中脂蛋白脂肪酶的活性 | 第44-45页 |
2 MGAT和DGAT活性的测定 | 第45-48页 |
·组织的分离与酶的提取 | 第45页 |
·小肠粘膜细胞内MGAT的活性 | 第45-46页 |
·小肠粘膜、肝脏和脂肪组织的DGAT活性 | 第46-48页 |
五 讨论 | 第48-51页 |
第三部分 一种新型MGAT活性测定方法的确立 | 第51-68页 |
一 前言 | 第51-54页 |
二 实验材料 | 第54-56页 |
三 实验方法 | 第56-59页 |
1 小肠微粒体酶的制备 | 第56页 |
2 反应体系的建立 | 第56-57页 |
·PVDF膜与MG结合的稳定性考察 | 第56页 |
·PVDF膜上酶促反应的发生与分析 | 第56-57页 |
3 反应体系中各因素对反应的影响 | 第57-58页 |
·反应体系中微粒体酶蛋白含量对反应的影响 | 第57-58页 |
·反应时间对DG生成量的影响 | 第58页 |
·PVDF膜上MG的浓度对MGAT活性的影响 | 第58页 |
4 MGAT抑制剂的筛选 | 第58页 |
·化合物的初筛 | 第58页 |
·目标化合物的量效曲线 | 第58页 |
5 统计学处理方法 | 第58-59页 |
四 实验结果 | 第59-64页 |
2 反应体系的建立 | 第59-60页 |
·PVDF膜与MG结合的稳定性 | 第59页 |
·PVDF膜上酶促反应的发生与分析 | 第59-60页 |
3 反应体系中各因素对反应的影响 | 第60-63页 |
·反应体系中微粒体酶蛋白含量对反应的影响 | 第61页 |
·反应时间对DG生成量的影响 | 第61-62页 |
·PVDF膜上MG的浓度对MGAT活性的影响 | 第62-63页 |
4 MGAT抑制剂的筛选和目标化合物的量效曲线 | 第63-64页 |
五 讨论 | 第64-68页 |
结论 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-77页 |
致谢 | 第77-78页 |
简历 | 第78-79页 |
英文缩写表 | 第79-80页 |