| 第一部分 | 第1-19页 |
| 1 引言 | 第7-19页 |
| ·植物在逆境胁迫下诱导表达的基因 | 第7-8页 |
| ·转录水平下植物水分胁迫应答基因的表达调控 | 第8-10页 |
| ·ABA依赖型基因 | 第8-9页 |
| ·ABA非依赖型基因 | 第9-10页 |
| ·不能被ABA诱导的基因 | 第10页 |
| ·植物抗盐和耐旱信号传导和表达调控的研究进展 | 第10-11页 |
| ·信号传递和调控基因表达的转录因子 | 第10-11页 |
| ·感应和传导胁迫信号的蛋白激酶 | 第11页 |
| ·与抗逆相关的转录因子的研究现状 | 第11-15页 |
| ·bZIP类转录因子 | 第12页 |
| ·AP2／EREBP转录因子 | 第12-14页 |
| ·MYB转录因子和MYC转录因子 | 第14页 |
| ·转录因子的研究方法 | 第14-15页 |
| ·植物抗逆的基因工程研究 | 第15-17页 |
| ·渗透调节物质合成的关键酶 | 第16-17页 |
| ·解毒酶类 | 第17页 |
| ·非酶类蛋白 | 第17页 |
| ·转录因子及信号传导成分 | 第17页 |
| ·立题意义及技术路线 | 第17-19页 |
| ·立题意义 | 第17-18页 |
| ·技术路线 | 第18-19页 |
| 第二部分 | 第19-44页 |
| 第一章 小麦cDNA融合表达文库的构建和筛选 | 第19-36页 |
| 1 材料和方法 | 第19-27页 |
| ·材料 | 第19页 |
| ·方法 | 第19-27页 |
| ·总RNA的提取和mRNA的分离及电泳 | 第19页 |
| ·cDNA AD融合表达文库的构建 | 第19页 |
| ·酵母报道子的构建 | 第19-20页 |
| ·宿主菌的准备 | 第20页 |
| ·铺板和滴度测定 | 第20页 |
| ·cDNA文库的扩增 | 第20-21页 |
| ·集群内删除(Mass excision) | 第21页 |
| ·cDNA文库插入片段的检查 | 第21-22页 |
| ·cDNA AD融合表达文库的筛选 | 第22-23页 |
| ·酵母质粒的提取及检测 | 第23-25页 |
| ·Northern杂交 | 第25-27页 |
| 2 结果 | 第27-33页 |
| ·小白麦总RNA的提取 | 第27页 |
| ·cDNA融合表达文库的构建 | 第27页 |
| ·cDNA AD融合表达文库的筛选 | 第27-28页 |
| ·阳性克隆的鉴定 | 第28-29页 |
| ·阳性克隆的序列分析 | 第29-33页 |
| ·阳性克隆的Northern杂交 | 第33页 |
| 3 讨论 | 第33-36页 |
| ·阳性克隆的比较分析 | 第33-34页 |
| ·酵母单杂交的应用 | 第34页 |
| ·酵母单杂交技术操作中的几点体会 | 第34-36页 |
| 第二章 小麦cDNA文库的构建和筛选 | 第36-44页 |
| 1 材料和方法 | 第36-40页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-40页 |
| ·总RNA的提取和mRNA的分离及电泳 | 第36页 |
| ·cDNA文库的构建 | 第36页 |
| ·宿主菌的制备 | 第36页 |
| ·铺板和滴度测定，文库扩增 | 第36页 |
| ·cDNA文库的筛选 | 第36-38页 |
| ·单克隆内删除(Single-clone excision) | 第38-39页 |
| ·集群内删除(Mass excision) | 第39页 |
| ·cDNA文库插入片段的检查 | 第39-40页 |
| 2 结果 | 第40-42页 |
| ·小麦总RNA的提取 | 第40页 |
| ·cDNA文库的构建 | 第40页 |
| ·探针的准备 | 第40页 |
| ·cDNA文库的筛选 | 第40-42页 |
| ·阳性克隆的序列分析 | 第42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| 全文结论 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 作者简历 | 第50页 |