| 中文摘要 | 第1-3页 |
| 英文摘要 | 第3-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-40页 |
| 1．1 前言 | 第7-8页 |
| 1．2 光限幅的研究及发展 | 第8-23页 |
| 1．2．1 半导体材料 | 第9-10页 |
| 1．2．2 有机非线性材料 | 第10-18页 |
| 1．2．2．1 富勒烯及其衍生物材料 | 第10-15页 |
| 1．2．2．2 色素（染料、生色基小分子） | 第15-18页 |
| 1．2．3 金属团簇化合物 | 第18-22页 |
| 1．2．3．1 无机金属团簇化合物 | 第19-20页 |
| 1．2．3．2 有机金属团簇化合物 | 第20-22页 |
| 1．2．4 纳米材料 | 第22-23页 |
| 1．2．4．1 碳黑悬浮物CBS | 第22页 |
| 1．2．4．2 碳纳米管 | 第22-23页 |
| 1．3 光限幅器的机制 | 第23-30页 |
| 1．3．1 光限幅效应及表征参数 | 第24-25页 |
| 1．3．2 光限幅机制 | 第25-30页 |
| 1．3．2．1 反饱和吸收（Reverse Saturable Absorption） | 第26页 |
| 1．3．2．2 双光子吸收（Two-Photon Absorption） | 第26-27页 |
| 1．3．2．3 非线性散射（Nonlinear-scattering） | 第27-28页 |
| 1．3．2．4 非线性折射（Nonlinear Refraction） | 第28-30页 |
| 1．3．2．4．1 光折变限幅 | 第28页 |
| 1．3．2．4．2 自聚散（散聚）光限幅 | 第28-29页 |
| 1．3．2．4．3 非线性界面（Nonlinear Interface） | 第29-30页 |
| 1．4 光限幅器的用途 | 第30-31页 |
| 1．5 课题的提出 | 第31-34页 |
| 1．6 参考文献 | 第34-40页 |
| 第二章 单体化合物的合成 | 第40-83页 |
| 2．1 合成原理 | 第40-42页 |
| 2．2 设计的目标炔和合成路线 | 第42-45页 |
| 2．2．1 目标炔 | 第42页 |
| 2．2．2 合成路线 | 第42-45页 |
| 2．3 实验部分 | 第45-56页 |
| 2．3．1 主要试剂及原料 | 第45-46页 |
| 2．3．2 主要仪器 | 第46页 |
| 2．3．3 无水试剂制备 | 第46页 |
| 2．3．3．1 无水四氢呋喃的制备 | 第46页 |
| 2．3．3．2 无水三乙胺的制备 | 第46页 |
| 2．3．3．3 无水1，4-二氧六环的制备 | 第46页 |
| 2．3．4 合成实验和结构分析 | 第46-56页 |
| 2．3．4．1 取代苯胺的合成 | 第46-48页 |
| 2．3．4．1．1 N-乙基，N-羟乙基苯胺的合成 | 第46-47页 |
| 2．3．4．1．2 N，N-二羟乙基苯胺 | 第47页 |
| 2．3．4．1．3 结果及讨论 | 第47-48页 |
| 2．3．4．2 偶氮苯的合成 | 第48-50页 |
| 2．3．4．2．1 4-溴-4-[（N，N-二乙基）氨基]偶氮苯的合成 | 第48-49页 |
| 2．3．4．2．2 4-溴-4’-[（N-乙基，N-羟乙基）氨基]偶氮苯的合成 | 第49页 |
| 2．3．4．2．3 4-溴-4’-[（N，N-二羟乙基）氨基]偶氮苯的合成 | 第49-50页 |
| 2．3．4．2．4 讨论 | 第50页 |
| 2．3．4．3 炔醇的合成 | 第50-52页 |
| 2．3．4．3．1 2-甲基-4-[p-（N，N-二乙基）偶氮苯基]-3-丁炔-2-醇 | 第50-51页 |
| 2．3．4．3．2 2-甲基-4-（p-（N-乙基，N-羟乙基）偶氮苯基]-3-丁炔-2-醇 | 第51页 |
| 2．3．4．3．3 2-甲基-4-[p-（N，N-二羟乙基）偶氮苯基]-3-丁炔-2-醇 | 第51-52页 |
| 2．3．4．3．4 讨论 | 第52页 |
| 2．3．4．4 单体的合成 | 第52-56页 |
| 2．3．4．4．1 单体A | 第52-53页 |
| 2．3．4．4．2 单体B | 第53页 |
| 2．3．4．4．3 单体C | 第53-54页 |
| 2．3．4．4．4 讨论 | 第54页 |
| 2．3．4．4．5 单体D | 第54-55页 |
| 2．3．4．4．6 单体E | 第55-56页 |
| 2．3．4．4．7 单体F | 第56页 |
| 2．3．4．4．8 讨论 | 第56页 |
| 2．4 结论 | 第56-58页 |
| 2．5 参考文献 | 第58-83页 |
| 第三章 单体聚合 | 第83-100页 |
| 3．1 前言 | 第83-86页 |
| 3．1．1 Ziegler-Natta催化聚合 | 第83-84页 |
| 3．1．2 过渡金属催化聚合 | 第84-86页 |
| 3．1．2．1 W、Mo催化剂 | 第84页 |
| 3．1．2．2 Nb、Ta催化剂 | 第84-85页 |
| 3．1．2．3 Rh催化剂 | 第85-86页 |
| 3．2 实验部分 | 第86-98页 |
| 3．2．1 聚合所用主要试剂 | 第86页 |
| 3．2．2 主要使用仪器 | 第86-87页 |
| 3．2．3 无水试剂制备 | 第87页 |
| 3．2．4 [Rh(nbd)Cl]_2催化剂制备 | 第87页 |
| 3．2．5 聚合实验 | 第87-98页 |
| 3．2．5．1 单体的均聚反应 | 第87-92页 |
| 3．2．5．1．1 聚合过程 | 第87-88页 |
| 3．2．5．1．2 聚合结果及分析 | 第88-91页 |
| 3．2．5．1．3 结构表征 | 第91-92页 |
| 3．2．5．2 与苯乙炔二元共聚 | 第92-96页 |
| 3．2．5．2．1 聚合过程 | 第92页 |
| 3．2．5．2．2 聚合结果及分析 | 第92-93页 |
| 3．2．5．2．3 结构表征 | 第93-96页 |
| 3．2．5．2．3．1 IR表征 | 第93-94页 |
| 3．2．5．2．3．2 ~1HNMR表征 | 第94-95页 |
| 3．2．5．2．3．3 UV表征 | 第95-96页 |
| 3．2．5．3 与苯乙炔加C_（60）三元共聚 | 第96-98页 |
| 3．2．5．3．1 聚合过程 | 第96页 |
| 3．2．5．3．2 聚合结果及分析 | 第96-97页 |
| 3．2．5．3．3 共聚物的结构表征 | 第97-98页 |
| 3．2．5．3．3．1 IR表征 | 第97页 |
| 3．2．5．3．3．2 UV表征 | 第97-98页 |
| 3．3 结论 | 第98页 |
| 3．4 参考文献 | 第98-100页 |
| 第四章 单体和聚合物的光限幅效应 | 第100-110页 |
| 4．1 光限幅实验装置 | 第100页 |
| 4．2 单体的光限幅效应 | 第100-104页 |
| 4．2．1 单体A、B、C、D、E、F的紫外吸收光谱 | 第100-101页 |
| 4．2．2 单体的光限幅效应 | 第101-104页 |
| 4．3 部分聚合物的光限幅效应 | 第104-106页 |
| 4．3．1 部分聚合物的紫外吸收光谱 | 第104-105页 |
| 4．3．2 部分聚合物的光限幅效应 | 第105-106页 |
| 4．4 光限幅机制的分析 | 第106-107页 |
| 4．5 结论 | 第107-108页 |
| 4．6 参考文献 | 第108-110页 |
| 第五章 结论 | 第110-113页 |
| 5．1 单体的合成 | 第110-111页 |
| 5．2 单体的聚合 | 第111页 |
| 5．3 光限幅性能测试 | 第111-113页 |
| 致谢 | 第113页 |
