| 1 前言 | 第1-18页 |
| 1．1 微生物药物总论 | 第7-9页 |
| 1．1．1 抗生素的开发利用 | 第7页 |
| 1．1．2 微生物药物应用范围的扩大 | 第7-8页 |
| 1．1．3 药用微生物研究发展的趋势 | 第8-9页 |
| 1．1．4 当前寻找新微生物药物的热点 | 第9页 |
| 1．2 抗菌肽的研究进展 | 第9-10页 |
| 1．3 根霉产抗生物质的国内外研究方向及成果 | 第10-11页 |
| 1．4 抗生素代谢途径研究方法 | 第11-13页 |
| 1．4．1 刺激试验法 | 第11页 |
| 1．4．2 同位素示踪法 | 第11-12页 |
| 1．4．3 洗涤菌丝悬浮法 | 第12页 |
| 1．4．4 无细胞抽提法 | 第12页 |
| 1．4．5 遗传特性诱变法 | 第12页 |
| 1．4．6 极谱分析法 | 第12-13页 |
| 1．5 生物活性物质的分离纯化 | 第13-16页 |
| 1．5．1 添加蛋白质的稳定剂 | 第13-14页 |
| 1．5．2 操作条件的优化 | 第14-16页 |
| 1．6 论文立题的依据和目的 | 第16-17页 |
| 1．7 实验计划 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-29页 |
| 2．1 实验材料 | 第18-21页 |
| 2．1．1 菌种 | 第18页 |
| 2．1．2 主要试剂 | 第18-19页 |
| 2．1．3 主要仪器设备 | 第19页 |
| 2．1．4 主要培养基 | 第19-20页 |
| 2．1．5 主要溶液 | 第20-21页 |
| 2．2 实验方法 | 第21-29页 |
| 2．2．1 抗生物质的活性检测—管碟法 | 第21-22页 |
| 2．2．2 静息细胞法研究 | 第22-24页 |
| 2．2．3 刺激实验法研究 | 第24-25页 |
| 2．2．4 抗生物质的分离纯化 | 第25-29页 |
| 3 结果与讨论 | 第29-49页 |
| 3．1 静息细胞培养系统的建立 | 第29-36页 |
| 3．1．1 静息细胞培养基的筛选 | 第29-30页 |
| 3．1．2 静息培养的证明 | 第30-31页 |
| 3．1．3 二级菌体培养和静息培养时间的选择 | 第31-32页 |
| 3．1．4 前体的作用 | 第32-36页 |
| 3．1．4．1 基本碳源的添加 | 第32-34页 |
| 3．1．4．2 氨基酸的影响 | 第34-36页 |
| 3．1．5 抑菌活性物质生物合成的阻遏 | 第36页 |
| 3．2 刺激实验法 | 第36-43页 |
| 3．2．1 培养基的选择实验 | 第36-37页 |
| 3．2．2 发酵条件的选择 | 第37-38页 |
| 3．2．2．1 对摇床转速的选择实验 | 第37-38页 |
| 3．2．2．2 培养基起始pH选择实验 | 第38页 |
| 3．2．2．3 对培养基的接种量选择实验 | 第38页 |
| 3．2．3 生长曲线的绘制 | 第38-40页 |
| 3．2．4 前体物添加实验 | 第40-41页 |
| 3．2．5 添加抑制剂实验 | 第41-43页 |
| 3．3 活性物质的分离纯化 | 第43-49页 |
| 3．3．1 预备实验 | 第43-45页 |
| 3．3．1．1 物理性质实验 | 第43-44页 |
| 3．3．1．2 溶液稳定性试验 | 第44页 |
| 3．3．1．3 化学性质试验 | 第44-45页 |
| 3．3．2 使用交联葡聚糖凝胶G-100/G-75的分离纯化 | 第45-47页 |
| 3．3．3 纸层析法 | 第47-48页 |
| 3．3．4 薄层层析法 | 第48-49页 |
| 4 结论与展望 | 第49-51页 |
| 5 参考文献 | 第51-55页 |
| 6 致谢 | 第55-56页 |
| 7 研究生阶段发表论文情况 | 第56页 |