中文摘要 | 第1-10页 |
英文摘要 | 第10-13页 |
第一章 选题目的与依据 | 第13-16页 |
第二章 pH对美洛昔康经皮渗透性的影响 | 第16-24页 |
1 材料与仪器 | 第16页 |
2 分析方法的确立 | 第16-19页 |
3 美洛昔康在不同pH缓冲液中10h的溶解度 | 第19-21页 |
4 pH对美洛昔康经皮渗透性的影响 | 第21-24页 |
·离体鼠皮的制备 | 第21页 |
·体外渗透性实验方法 | 第21页 |
·数据处理 | 第21-22页 |
·结果与讨论 | 第22-24页 |
第三章 渗透促进剂对美洛昔康经皮渗透性促进作用的研究 | 第24-54页 |
第一节 渗透促进剂对美洛昔康经离体鼠皮渗透性促进作用 | 第24-34页 |
1 材料与仪器 | 第24页 |
2 体外渗透性实验方法 | 第24-34页 |
·分析方法 | 第24-26页 |
·渗透促进剂对美洛昔康经皮渗透促进作用的考察 | 第25页 |
·数据处理 | 第25-26页 |
3 结果与讨论 | 第26-34页 |
第二节 经皮微渗析技术考察两种促渗剂对药物经活体鼠皮促渗作用体内外相关性 | 第34-54页 |
1 材料与仪器 | 第35页 |
2 微渗析实验装置及原理 | 第35-36页 |
3 分析方法的建立 | 第36-39页 |
4 体外微渗析实验 | 第39-40页 |
·体外微渗析实验装置图 | 第39页 |
·探针回收率影响因素考察 | 第39-40页 |
·浓差法测定探针的回收率 | 第40页 |
5 美洛昔康大鼠在体经皮微渗析实验 | 第40-41页 |
·探针的植入 | 第40-41页 |
·在体空白实验 | 第41页 |
·反向渗析法测定探针的在体回收率 | 第41页 |
·美洛昔康的透皮吸收实验方法 | 第41页 |
6 数据处理 | 第41-43页 |
7 结果与讨论 | 第43-54页 |
第四章 美洛昔康贴剂的研制和性能考察 | 第54-86页 |
第一节 贴剂质控指标测定方法的研究 | 第55-65页 |
1 粘性测定方法 | 第55-58页 |
·初粘性 | 第55页 |
·内聚力(剪切力)测定 | 第55-57页 |
·粘附力 | 第57-58页 |
2 含量测定方法 | 第58-60页 |
3 体外释放度的测定方法 | 第60-62页 |
4 体外渗透性测定方法 | 第62-65页 |
·实验动物的选择 | 第62-63页 |
·分析方法的确定 | 第63-64页 |
·贴剂体外经皮渗透性测定 | 第64-65页 |
第二节 美洛昔康贴剂处方工艺的研究 | 第65-86页 |
1 工艺设计及流程图 | 第65-69页 |
·基质的选择 | 第65页 |
·热分析试验考察贴剂的药物和辅料的配伍禁忌 | 第65-68页 |
·制备工艺流程 | 第68-69页 |
2 单因素考察 | 第69-75页 |
·压敏胶型号对贴剂粘性及释药性的影响 | 第69-71页 |
·增塑剂对压敏胶粘性的影响 | 第71-72页 |
·交联剂对贴剂粘性及释药性的影响 | 第72-74页 |
·含药量对贴剂粘性的影响 | 第74-75页 |
3 正交设计筛选处方 | 第75-79页 |
·控制指标的选择 | 第75页 |
·因素水平的确定 | 第75-76页 |
·正交试验设计及结果 | 第76-79页 |
4 处方工艺重现性考察 | 第79-84页 |
·粘性测定 | 第79-83页 |
·含量测定 | 第83页 |
·体外释放度测定 | 第83-84页 |
·体外渗透性测定 | 第84页 |
5 结论 | 第84-86页 |
第五章 局部给药后美洛昔康的药物动力学和局部组织分布测定 | 第86-103页 |
第一节 局部组织活检法测定大鼠口服或局部给药后的组织分布 | 第86-98页 |
1 材料与仪器 | 第86-87页 |
2 实验方法 | 第87-93页 |
·生物样品的处理 | 第87页 |
·分析方法 | 第87-91页 |
·给药方案与样品采集 | 第91-92页 |
·数据处理 | 第92-93页 |
3 结果与讨论 | 第93-98页 |
第二节 美洛昔康贴剂裸鼠在体经皮微渗析实验 | 第98-103页 |
1 实验方法 | 第98-99页 |
2 结果与讨论 | 第99-103页 |
全文结论 | 第103-105页 |
参考文献 | 第105-108页 |
致谢 | 第108-109页 |
发表论文 | 第109页 |