| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-33页 |
| 1．1 含氮杂环取代卟啉的研究意义 | 第10-11页 |
| 1．2 含氮杂环取代卟啉的合成研究现状 | 第11-17页 |
| 1．3 含氮杂环取代卟啉的应用及生物活性研究现状 | 第17-21页 |
| 1．4 含氮杂环取代卟啉在癌症的光动力疗法中的光敏化氧化机理 | 第21-22页 |
| 1．5 含哌嗪、吡咯烷结构的氮杂环化合物的生物活性研究现状 | 第22-25页 |
| 1．6 本研究工作的目的、特点及工作内容 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-33页 |
| 第二章 含氨杂环取代卟啉分子及合成路线设计 | 第33-44页 |
| 2．1 含氮杂环取代卟啉的分子设计 | 第33-34页 |
| 2．2 含氮杂环取代卟啉的合成路线设计 | 第34-43页 |
| 参考文献 | 第43-44页 |
| 第三章 实验部分 | 第44-58页 |
| 3．1 仪器 | 第44-45页 |
| 3．2 试剂 | 第45-46页 |
| 3．3 化合物的合成 | 第46-55页 |
| 3．4 测试方法 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-58页 |
| 第四章 含氟杂环取代卟啉的合成研究 | 第58-69页 |
| 4．1 亲核取代或缩合反应在合成含氮杂环取代芳烃中的应用 | 第58-59页 |
| 4．2 4-氨基苯甲醛合成条件研究 | 第59-60页 |
| 4．3 Vilsmeier试剂在合成含氮杂环取代苯甲醛中的应用 | 第60-61页 |
| 4．4 卟啉合成方法在本论文研究工作中的应用 | 第61-68页 |
| 参考文献 | 第68-69页 |
| 第五章 含氮杂环取代卟琳的全合成路线、结构表征及聚集态研究 | 第69-81页 |
| 5．1 含氮杂环取代卟啉的全合成路线 | 第69-71页 |
| 5．2 含氮杂环取代卟啉及中间体的结构表征 | 第71-77页 |
| 5．3 含氮杂环取代卟啉的聚集态研究 | 第77-80页 |
| 参考文献 | 第80-81页 |
| 第六章 含氮杂环取代卟啉的抗癌活性研究 | 第81-88页 |
| 6．1 抗癌药在不同细胞周期中的活性 | 第81-82页 |
| 6．2 含氮杂环取代卟啉的抗癌活性测试 | 第82-87页 |
| 参考文献 | 第87-88页 |
| 第七章 含氮杂环取代卟啉与生物活性大分子相互作用研究 | 第88-108页 |
| 7．1 含氮杂环取代卟啉与牛血清白蛋白的相互作用 | 第88-95页 |
| 7．2 TEPPPH_2与小牛胸腺DNA的相互作用 | 第95-106页 |
| 参考文献 | 第106-108页 |
| 第八章 结论 | 第108-109页 |
| 附录一 化合物一览表 | 第109-111页 |
| 附录二 化合物谱图 | 第111-147页 |
| 附录三 攻读博士学位期间已发表和待发表的学术论文 | 第147-148页 |
| 致谢 | 第148页 |
