| 中文摘要 | 第1-17页 |
| 英文摘要 | 第17-22页 |
| 第一章 海洋无脊椎动物幼虫附着变态研究进展 | 第22-51页 |
| 第一节 影响海洋无脊椎动物幼虫附着变态的因素 | 第22-38页 |
| 1．1．1 物理因素 | 第23-24页 |
| 1．1．2 自然诱导物 | 第24-26页 |
| 1．1．2．1 同种个体的分泌物 | 第24-25页 |
| 1．1．2．2 微生物膜 | 第25页 |
| 1．1．2．3 饵料分泌物 | 第25-26页 |
| 1．1．3 人工诱导物 | 第26-38页 |
| 1．1．3．1 金属阳离子 | 第26-27页 |
| 1．1．3．2 L-DOPA和儿茶酚胺 | 第27-33页 |
| 1．1．3．3 GABA和5-羟色胺（5-HT） | 第33-36页 |
| 1．1．3．4 胆碱及其衍生物 | 第36页 |
| 1．1．3．5 脂肪酸类 | 第36-37页 |
| 1．1．3．6 影响细胞内cAMP（环化腺苷酸）的物质 | 第37-38页 |
| 第二节 海洋无脊椎动物幼虫附着变态机理模型 | 第38-42页 |
| 第三节 化学诱导物在经济贝类苗种生产中的应用 | 第42-44页 |
| 1．3．1 GABA在鲍苗种生产中的应用 | 第42-43页 |
| 1．3．2 肾上腺素和去甲肾上腺素在牡蛎苗种生产中的应用 | 第43页 |
| 1．3．3 KCl在贝类苗种生产中的应用 | 第43-44页 |
| 1．3．4 菌膜在贝类苗种生产中的应用 | 第44页 |
| 第四节 延迟变态对海洋无脊椎动物生长发育的影响 | 第44-49页 |
| 1．4．1． 延迟变态形成的原因 | 第44-46页 |
| 1．4．1．1 空间原因 | 第44-45页 |
| 1．4．1．2 海水中缺乏诱导变态的因子 | 第45页 |
| 1．4．1．3 海水中存在诱导变态物质的拮抗剂 | 第45页 |
| 1．4．1．4 幼虫的本身的原因 | 第45-46页 |
| 1．4．2． 延迟变态对海洋无脊椎动物生长发育的影响 | 第46-47页 |
| 1．4．2．1 影响幼虫变态 | 第46页 |
| 1．4．2．2 影响变态后成体的生长 | 第46-47页 |
| 1．4．2．3 造成幼虫的大量死亡 | 第47页 |
| 1．4．3． 延迟变态解决的办法 | 第47-48页 |
| 1．4．3．1 创造有利于贝类幼虫生长发育和附着变态的良好条件 | 第47-48页 |
| 1．4．3．2 人工诱导 | 第48页 |
| 1．4．4． 今后研究的重点 | 第48-49页 |
| 结束语 | 第49-51页 |
| 第二章 化学物质对双壳贝类幼虫变态的诱导 | 第51-90页 |
| 第一节 化学物质对海湾扇贝幼虫变态的诱导 | 第51-60页 |
| 摘要 | 第51页 |
| 2．1．1 材料和方法 | 第51-52页 |
| 2．1．2 结果 | 第52-58页 |
| 2．1．2．1 氯化乙酰胆碱对海湾扇贝幼虫变态率和死亡率的影响 | 第52-54页 |
| 2．1．2．2 ATP对海湾扇贝幼虫变态率和死亡率的影响 | 第54-56页 |
| 2．1．2．3 CaCl_2对海湾扇贝幼虫变态率和死亡率的影响 | 第56-58页 |
| 2．1．3 讨论 | 第58-60页 |
| 第二节 化学物质对墨西哥湾扇贝幼虫变态的诱导 | 第60-72页 |
| 摘要 | 第60-61页 |
| 2．2．1 材料和方法 | 第61页 |
| 2．2．2 实验结果 | 第61-69页 |
| 2．2．2．1 KCl对墨西哥湾扇贝幼虫变态率和死亡率的影响 | 第61-63页 |
| 2．2．2．2 肾上腺素对墨西哥湾扇贝幼虫变态率和死亡率的影响 | 第63-65页 |
| 2．2．2．3 去甲肾上腺素对墨西哥湾扇贝幼虫变态率和死亡率的影响 | 第65-67页 |
| 2．2．2．4 氯化胆碱对墨西哥湾扇贝幼虫变态率和死亡率的影响 | 第67-69页 |
| 2．2．3 讨论 | 第69-72页 |
| 第三节 化学物质对硬壳蛤幼虫变态的诱导 | 第72-90页 |
| 摘要 | 第72-73页 |
| 2．3．1 材料和方法 | 第73-74页 |
| 2．3．2． 实验结果 | 第74-87页 |
| 2．3．2．1 KCl对硬壳蛤幼虫变态率和死亡率的影响 | 第74-76页 |
| 2．3．2．2 肾上腺素对硬壳蛤幼虫变态率和死亡率的影响 | 第76-78页 |
| 2．3．2．3 去甲肾上腺素对硬壳蛤幼虫变态率和死亡率的影响 | 第78-80页 |
| 2．3．2．4 L-DOPA对硬壳蛤幼虫变态率和死亡率的影响 | 第80-82页 |
| 2．3．2．5 5-羟色胺对硬壳蛤幼虫变态率和死亡率的影响 | 第82-85页 |
| 2．3．2．6 GABA对硬壳蛤幼虫变态率和死亡率的影响 | 第85-87页 |
| 2．3．3 讨论 | 第87-90页 |
| 第三章 化学物质对不同发育阶段海湾扇贝幼虫变态的诱导 | 第90-103页 |
| 摘要 | 第90页 |
| 3．1 材料和方法 | 第90-91页 |
| 3．2 结果 | 第91-98页 |
| 3．2．1 海湾扇贝幼虫眼点幼虫百分数与发育阶段的关系 | 第91-93页 |
| 3．2．2 KCl对不同发育阶段海湾扇贝幼虫变态的诱导 | 第93-94页 |
| 3．2．3 肾上腺素对不同发育阶段海湾扇贝幼虫变态的诱导 | 第94页 |
| 3．2．4 去甲肾上腺素对不同发育阶段海湾扇贝幼虫变态的诱导 | 第94-95页 |
| 3．2．5 L-DOPA对不同发育阶段海湾扇贝幼虫变态的诱导 | 第95-96页 |
| 3．2．6 5-羟色胺对不同发育阶段海湾扇贝幼虫变态的诱导 | 第96页 |
| 3．2．7 GABA对不同发育阶段海湾扇贝幼虫变态的诱导 | 第96-97页 |
| 3．2．8 茶碱对不同发育阶段海湾扇贝幼虫变态的诱导 | 第97-98页 |
| 3．2．9 咖啡因对不同发育阶段海湾扇贝幼虫变态的诱导 | 第98页 |
| 3．3 讨论 | 第98-103页 |
| 3．3．1 海湾扇贝幼虫变态能力的获得和延迟变态初步研究 | 第98-101页 |
| 3．3．2 海湾扇贝幼虫不同发育阶段对化学物质变态诱导的敏感性 | 第101-103页 |
| 第四章 不同发育阶段及诱导物诱导后海湾扇贝幼虫体内神经递质含量的变化 | 第103-111页 |
| 摘要 | 第103-104页 |
| 4．1 材料和方法 | 第104-105页 |
| 4．1．1 幼虫来源及实验设计 | 第104页 |
| 4．1．2 神经递质的测定 | 第104-105页 |
| 4．2 结果 | 第105-109页 |
| 4．2．1 不同发育阶段海湾扇贝幼虫体内神经递质含量的变化 | 第105-106页 |
| 4．2．2 不同发育阶段海湾扇贝幼虫体内DA:NE比和5-HT:NE比的变化 | 第106-107页 |
| 4．2．3 KCl和氯化钙诱导后海湾扇贝幼虫体内神经递质含量的变化 | 第107-108页 |
| 4．2．4 KCl和氯化钙诱导后海湾扇贝幼虫体内DA:NE比和5-HT:NE比的变化 | 第108-109页 |
| 4．3 讨论 | 第109-111页 |
| 第五章 cAMP在双壳贝类幼虫变态中的作用 | 第111-126页 |
| 第一节 前言 | 第111-113页 |
| 第二节 茶碱和咖啡因对海湾扇贝幼虫变态的诱导 | 第113-119页 |
| 摘要 | 第113-114页 |
| 5．2．1 材料和方法 | 第114页 |
| 5．2．2 结果 | 第114-118页 |
| 5．2．2．1 茶碱对墨西哥湾扇贝幼虫变态率和死亡率的影响 | 第114-116页 |
| 5．2．2．2 咖啡因对墨西哥湾扇贝幼虫变态率和死亡率的影响 | 第116-118页 |
| 5．2．3 讨论 | 第118-119页 |
| 第三节 不同发育阶段及人工诱导后海湾扇贝幼虫体内cAMP含量的变化 | 第119-126页 |
| 摘要 | 第119页 |
| 5．3．1 材料和方法 | 第119-122页 |
| 5．3．1．1 幼虫来源及实验设计 | 第120页 |
| 5．3．1．2 cAMP测定方法 | 第120-121页 |
| 5．3．1．3 幼虫体内蛋白质含量测定 | 第121页 |
| 5．3．1．4 幼虫体内cAMP含量表示 | 第121-122页 |
| 5．3．2 结果 | 第122-124页 |
| 5．3．2．1 不同发育阶段海湾扇贝幼虫体内cAMP含量变化 | 第122页 |
| 5．3．2．2 KCl诱导后海湾扇贝幼虫体内cAMP含量变化 | 第122-123页 |
| 5．3．2．3 肾上腺素和L-DOPA诱导后海湾扇贝幼虫体内cAMP含量变化 | 第123-124页 |
| 5．3．3 讨论 | 第124-126页 |
| 第六章 双壳贝类幼虫变态机理模型 | 第126-130页 |
| 参考文献 | 第130-143页 |
| 致谢 | 第143-144页 |
| 简历 | 第144-147页 |
| 英文缩写 | 第147-8页 |
| 表 目 | 第8-10页 |
| 表1．1．1． 海洋无脊椎动物幼虫附着变态影响因子 | 第23-28页 |
| 表1．1．3．1．1 K~+对海洋无脊椎动物幼虫附着变态的诱导反应 | 第28-30页 |
| 表1．1．3．2．1 L-DOPA和儿茶酚胺对海洋无脊椎动物幼虫附着变态的诱导反应 | 第30-34页 |
| 表1．1．3．3．1 GABA和5-羟色胺对海洋无脊椎动物幼虫附着变态的诱导反应 | 第34-43页 |
| 表1．3．1．1． GABA在生产中得到应用的鲍种类 | 第43-52页 |
| 表2．1．2．1．1 不同浓度氯化乙酰胆碱在不同处理时间对海湾扇贝幼虫变态的提高率（％） | 第52-53页 |
| 表2．1．2．1．2 不同浓度氯化乙酰胆碱在不同处理时间对海湾扇贝幼虫死亡的提高率（％） | 第53-54页 |
| 表2．1．2．2．1 不同浓度ATP在不同处理时间对海湾扇贝幼虫变态的提高率（％） | 第54-55页 |
| 表2．1．2．2．2 不同浓度ATP在不同处理时间对海湾扇贝幼虫死亡的提高率（％） | 第55-56页 |
| 表2．1．2．3．1 不同浓度CaCl_2在不同处理时间对海湾扇贝幼虫变态的提高率（％） | 第56-57页 |
| 表2．1．2．3．2 不同浓度CaCl_2在不同处理时间对海湾扇贝幼虫死亡的提高率（％） | 第57-62页 |
| 表2．2．2．1．1 不同浓度KCl在不同处理时间对墨西哥湾扇贝幼虫变态的提高率（％） | 第62页 |
| 表2．2．2．1．2 不同浓度KCl在不同处理时间对墨西哥湾扇贝幼虫死亡的提高率（％） | 第62-64页 |
| 表2．2．2．2．1 不同浓度肾上腺素在不同处理时间对墨西哥湾扇贝幼虫变态的提高率（％） | 第64页 |
| 表2．2．2．2．2 不同浓度肾上腺素在不同处理时间对墨西哥湾扇贝幼虫死亡的提高率（％） | 第64-66页 |
| 表2．2．2．3．1 不同浓度NE在不同处理时间对墨西哥湾扇贝幼虫变态的提高率（％） | 第66页 |
| 表2．2．2．3．2 不同浓度NE在不同处理时间对墨西哥湾扇贝幼虫死亡的提高率（％） | 第66-68页 |
| 表2．2．2．4．1 不同浓度氯化胆碱在不同处理时间对墨西哥湾扇贝幼虫变态的提高率（％） | 第68页 |
| 表2．2．2．4．2 不同浓度氯化胆碱在不同处理时间对墨西哥湾扇贝幼虫死亡的提高率（％） | 第68-74页 |
| 表2．3．2．1．1 不同浓度KCl在不同处理时间对硬壳蛤幼虫变态的提高率（％） | 第74-75页 |
| 表2．3．2．1．2 不同浓度KCl在不同处理时间对硬壳蛤幼虫死亡的提高率（％） | 第75-77页 |
| 表2．3．2．2．1 不同浓度肾上腺素在不同处理时间对硬壳蛤幼虫变态的提高率（％） | 第77页 |
| 表2．3．2．2．2 不同浓度肾上腺素在不同处理时间对硬壳蛤幼虫死亡的提高率（％） | 第77-79页 |
| 表2．3．2．3．1 不同浓度去甲肾上腺素在不同处理时间对硬壳蛤幼虫变态的提高率（％） | 第79页 |
| 表2．3．2．3．2 不同浓度去甲肾上腺素在不同处理时间对硬壳蛤幼虫死亡的提高率（％） | 第79-81页 |
| 表2．3．2．4．1 不同浓度L-DOPA在不同处理时间对硬壳蛤幼虫变态的提高率（％） | 第81页 |
| 表2．3．2．4．2 不同浓度L-DOPA在不同处理时间对硬壳蛤幼虫死亡的提高率（％） | 第81-83页 |
| 表2．3．2．5．1 不同浓度5-羟色胺在不同处理时间对硬壳蛤幼虫变态的提高率（％） | 第83页 |
| 表2．3．2．5．2 不同浓度5-羟色胺在不同处理时间对硬壳蛤幼虫死亡的提高率（％） | 第83-85页 |
| 表2．3．2．6．1 不同浓度GABA在不同处理时间对硬壳蛤幼虫变态的提高率（％） | 第85-86页 |
| 表2．3．2．6．2 不同浓度GABA在不同处理时间对硬壳蛤幼虫死亡的提高率（％） | 第86-112页 |
| 表5．1．1 cAMP参与调节的某些生理过程 | 第112-114页 |
| 表5．2．2．1．1 不同浓度茶碱在不同处理时间对墨西哥湾扇贝幼虫变态的提高率（％） | 第114-115页 |
| 表5．2．2．1．2 不同浓度茶碱在不同处理时间对墨西哥湾扇贝幼虫死亡的提高率（％） | 第115-117页 |
| 表5．2．2．2．1 不同浓度咖啡因在不同处理时间对墨西哥湾扇贝幼虫变态的提高率（％） | 第117页 |
| 表5．2．2．2．2 不同浓度咖啡因在不同处理时间对墨西哥湾扇贝幼虫死亡的提高率（％） | 第117-10页 |
| 图 目 | 第10-147页 |
| 图1．2．1． 太平洋牡蛎（Crassostrea gigas）幼虫附着变态模型 | 第39-40页 |
| 图1．2．2． 红鲍（Haliotis rufescens）幼虫附着变态机理模型 | 第40-41页 |
| 图1．2．3． Phragmatopoma californica幼虫附着变态脂肪酸调控途径示意图 | 第41-46页 |
| 图1．4．2．1．1． 苔藓虫（Bugula neritina）变态率与浮游时间的关系（示意图） | 第46-53页 |
| 图2．1．2．1．1 氯化乙酰胆碱对海湾扇贝幼虫变态率的影响 | 第53-54页 |
| 图2．1．2．1．2 氯化乙酰胆碱对海湾扇贝幼虫死亡率的影响 | 第54-55页 |
| 图2．1．2．2．1 ATP对海湾扇贝幼虫变态率的影响 | 第55-56页 |
| 图2．1．2．2．2 ATP对海湾扇贝幼虫死亡率的影响 | 第56-57页 |
| 图2．1．2．3．1 CaCl_2对海湾扇贝幼虫变态率的影响 | 第57-58页 |
| 图2．1．2．3．2 CaCl_2对海湾扇贝幼虫死亡率的影响 | 第58-63页 |
| 图2．2．2．1．1 KCl对墨西哥湾扇贝幼虫变态的诱导 | 第63页 |
| 图2．2．2．1．2 KCl对墨西哥湾扇贝幼虫死亡率的影响 | 第63-65页 |
| 图2．2．2．2．1 肾上腺素对墨西哥湾扇贝幼虫变态的诱导 | 第65页 |
| 图2．2．2．2．2 肾上腺素对墨西哥湾扇贝幼虫死亡率的影响 | 第65-67页 |
| 图2．2．2．3．1 去甲肾上腺素对墨西哥湾扇贝幼虫变态的诱导 | 第67页 |
| 图2．2．2．3．2 去甲肾上腺素对墨西哥湾扇贝幼虫死亡率的影响 | 第67-69页 |
| 图2．2．2．4．1 氯化胆碱对墨西哥湾扇贝幼虫变态的诱导 | 第69页 |
| 图2．2．2．4．2 氯化胆碱对墨西哥湾扇贝幼虫死亡率的影响 | 第69-75页 |
| 图2．3．2．1．1 KCl对硬壳蛤幼虫变态的诱导 | 第75-76页 |
| 图2．3．2．1．2 KCl对硬壳蛤幼虫死亡率的影响 | 第76-78页 |
| 图2．3．2．2．1 肾上腺素对硬壳蛤幼虫变态的诱导 | 第78页 |
| 图2．3．2．2．2 肾上腺素不同处理时间对硬壳蛤幼虫死亡率的影响 | 第78-80页 |
| 图2．3．2．3．1 去甲肾上腺素对硬壳蛤幼虫变态的诱导 | 第80页 |
| 图2．3．2．3．2 去甲肾上腺素对硬壳蛤幼虫死亡率的影响 | 第80-82页 |
| 图2．3．2．4．1 L-DOPA对硬壳蛤幼虫变态的诱导 | 第82页 |
| 图2．3．2．4．2 L-DOPA对硬壳蛤幼虫死亡率的影响 | 第82-84页 |
| 图2．3．2．5．1 5-羟色胺对硬壳蛤幼虫变态的诱导 | 第84页 |
| 图2．3．2．5．2 5-羟色胺对硬壳蛤幼虫死亡率的影响 | 第84-86页 |
| 图2．3．2．6．1 GABA对硬壳蛤幼虫变态的诱导 | 第86-87页 |
| 图2．3．2．6．2 GABA对硬壳蛤幼虫死亡率的影响 | 第87-92页 |
| 图3．2．1．1 海湾扇贝幼虫眼点幼虫百分数与发育阶段的关系 | 第92页 |
| 图3．2．1．2 对照组海湾扇贝幼虫变态率与发育阶段的关系 | 第92-93页 |
| 图3．2．2．1 海湾扇贝幼虫发育阶段对KCl诱导作用的影响 | 第93-94页 |
| 图3．2．3．1 海湾扇贝幼虫发育阶段对肾上腺素诱导作用的影响 | 第94-95页 |
| 图3．2．4．1 海湾扇贝幼虫发育阶段对去甲肾上腺素诱导作用的影响 | 第95页 |
| 图3．2．5．1 海湾扇贝幼虫发育阶段对L-DOPA诱导作用的影响 | 第95-96页 |
| 图3．2．6．1 海湾扇贝幼虫发育阶段对5-羟色胺诱导作用的影响 | 第96-97页 |
| 图3．2．7．1 海湾扇贝幼虫发育阶段对GABA诱导作用的影响 | 第97页 |
| 图3．2．8．1 海湾扇贝幼虫发育阶段对茶碱诱导作用的影响 | 第97-98页 |
| 图3．2．9．1 海湾扇贝幼虫发育阶段对咖啡因诱导作用的影响 | 第98-105页 |
| 图4．2．1．1 不同发育阶段海湾扇贝幼虫体内去甲肾上腺素含量的变化 | 第105页 |
| 图4．2．1．2 不同发育阶段海湾扇贝幼虫体内多巴胺和5-羟色胺含量的变化 | 第105-106页 |
| 图4．2．2．1 不同发育阶段海湾扇贝幼虫体内DA:NE比的变化 | 第106页 |
| 图4．2．2．2 不同发育阶段海湾扇贝幼虫体内5-HT:NE比的变化 | 第106-107页 |
| 图4．2．3．1 KCl和氯化钙诱导后海湾扇贝幼虫体内去甲肾上腺素含量的变化 | 第107页 |
| 图4．2．3．2 KCl和氯化钙诱导后海湾扇贝幼虫体内多巴胺和5-羟色胺含量的变化 | 第107-108页 |
| 图4．2．4．1 KCl和氯化钙诱导后海湾扇贝幼虫体内DA:NE比的变化 | 第108页 |
| 图4．2．4．2 KCl和氯化钙诱导后海湾扇贝幼虫体内5-HT:NE比的变化 | 第108-111页 |
| 图5．1．1 cAMP的产生和分解 | 第111-112页 |
| 图5．1．2 cAMP信号系统传递模型 | 第112-116页 |
| 图5．2．2．1．1 茶碱对墨西哥湾扇贝幼虫变态率的影响 | 第116页 |
| 图5．2．2．1．2 茶碱对墨西哥湾扇贝幼虫死亡率的影响 | 第116-118页 |
| 图5．2．2．2．1 咖啡因对墨西哥湾扇贝幼虫变态率的影响 | 第118页 |
| 图5．2．2．2．2 咖啡因对墨西哥湾扇贝幼虫死亡率的影响 | 第118-122页 |
| 图5．3．2．1．1 不同发育阶段海湾扇贝幼虫体内cAMP含量变化 | 第122-123页 |
| 图5．3．2．2．1 KCl诱导后海湾扇贝幼虫体内cAMP含量变化 | 第123页 |
| 图5．3．2．3．1 肾上腺素和L-DOPA诱导后海湾扇贝幼虫体内cAMP含量变化 | 第123-126页 |
| 图6．1 总实验技术路线 | 第126-129页 |
| 图6．2 双壳贝类幼虫变态机理模型（以海湾扇贝为代表） | 第129-147页 |
