| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-17页 |
| ·研究背景 | 第8页 |
| ·头孢噻呋的物理和化学性质 | 第8-9页 |
| ·作用机理 | 第9页 |
| ·抗菌活性 | 第9-10页 |
| ·头孢噻呋的药动学 | 第10-14页 |
| ·在不同动物的药动学 | 第10-12页 |
| ·吸收和分布 | 第12-13页 |
| ·代谢和排泄 | 第13-14页 |
| ·临床应用 | 第14页 |
| ·残留 | 第14-15页 |
| ·不良反应及毒性 | 第15页 |
| ·缓释制剂 | 第15-17页 |
| 第二章 盐酸头孢噻呋混悬注射液制备工艺研究 | 第17-25页 |
| ·材料与方法 | 第17-20页 |
| ·材料 | 第17-18页 |
| ·方法 | 第18-20页 |
| ·结果 | 第20-22页 |
| ·筛选的最佳工艺 | 第20页 |
| ·沉降体积比 | 第20-21页 |
| ·粒径测定 | 第21页 |
| ·重分散性 | 第21-22页 |
| ·通针性 | 第22页 |
| ·分析与讨论 | 第22-24页 |
| ·盐酸头孢噻呋混悬注射液的研制 | 第22页 |
| ·制备方法的选择 | 第22-23页 |
| ·工艺制备条件的影响 | 第23页 |
| ·助悬剂的种类和用量的影响 | 第23页 |
| ·润湿剂的作用及影响 | 第23-24页 |
| ·结论 | 第24-25页 |
| 第三章 盐酸头孢噻呋混悬注射液含量测定及稳定性研究 | 第25-35页 |
| ·材料与方法 | 第25-27页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·方法 | 第26-27页 |
| ·结果 | 第27-33页 |
| ·盐酸头孢噻呋混悬注射液含量测定方法的建立 | 第27-29页 |
| ·盐酸头孢噻呋混悬注射液的稳定性试验结果 | 第29-32页 |
| ·盐酸CEF混悬注射液的试行内控标准 | 第32-33页 |
| ·分析与讨论 | 第33-34页 |
| ·关于盐酸头孢噻呋混悬液的稳定性 | 第33页 |
| ·含量测定方法 | 第33-34页 |
| ·物理稳定性的评价和影响因素 | 第34页 |
| ·结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-38页 |
| 附录 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 作者简历 | 第40页 |